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研發(fā)階段/n華中農(nóng)業(yè)大學(xué)生物質(zhì)與生物能源研究中心自成立以來，在彭良才博士的帶領(lǐng)下正大力開展新型能源作物的培育和秸稈酒精產(chǎn)業(yè)化相關(guān)技術(shù)的攻關(guān)。通過與國內(nèi)多家科研院所合作，己篩選和鑒定出一批適應(yīng)于我國邊際土地種植的生物質(zhì)產(chǎn)量大和木質(zhì)纖維素降解轉(zhuǎn)化效率高的能源植物（甜高梁和芒草）。采用現(xiàn)代生物技術(shù)，對(duì)我國三大糧食作物（水稻、小麥和玉米）其秸稈細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)與組成展開遺傳改良，已篩選出一批理想能源作物的新材料，不僅糧食產(chǎn)量穩(wěn)定，其秸稈降解轉(zhuǎn)化酒精的效率明顯提高，同時(shí)還可提高秸稈的綜合利用（如飼料、造紙、化工產(chǎn)品

本實(shí)用新型涉及一種金字塔式鐵皮石斛培育裝置,包括支架，在支架上設(shè)有多個(gè)鐵皮石斛培養(yǎng)單元，鐵皮石斛培養(yǎng)單元呈“金字塔”狀，鐵皮石斛培養(yǎng)單元由三個(gè)三角形的種植墻圍成，在各個(gè)種植墻上均設(shè)有多個(gè)等間距排布的單個(gè)植株種植單元，鐵皮石斛培養(yǎng)單元采用多個(gè)種植墻的方式來培育鐵皮石斛植株，既合理利用了空間也提高了種植產(chǎn)量，而且支架內(nèi)位于各個(gè)鐵皮石斛培養(yǎng)單元的底部設(shè)有與營養(yǎng)液供給箱連通的營養(yǎng)液供給系統(tǒng)，采用營養(yǎng)液噴霧與植株根系接觸的方式來種植，克服了傳統(tǒng)土壤種植容易滋生害蟲的缺陷（害蟲都是土壤中的蟲卵滋生的）。

研究背景 ：植物的病毒病一直嚴(yán)重危害以營養(yǎng)繁殖為主的作物的產(chǎn)量 和品質(zhì)。目前，對(duì)植物病毒病尚無有效的農(nóng)藥治療，防治它們最方便可靠 的措施是利用生物技術(shù)培育脫毒種苗。 在我省的食用百合生產(chǎn)中主要存在 二個(gè)問題：一是種源退化；二是病害猖獗，嚴(yán)重影響了食用百合產(chǎn)量和品 質(zhì)。造成上述兩個(gè)問題的主要原因是百合種球積累大量病毒和攜帶其它們 病原物所致。植物生物技術(shù)中的脫毒技術(shù)（包括熱處理、莖尖培養(yǎng)、快速 繁殖和脫毒

自主培育的高效瘦肉型種豬新配套系。 一、項(xiàng)目分類 重大科學(xué)前沿創(chuàng)新 二、成果簡(jiǎn)介 該成果面向國家重大需求，持續(xù)20年開展種豬本地化選育，自主培育出高效瘦肉型種豬新配套系并大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。 一、創(chuàng)建了中國瘦肉型種豬四系配套育種新體系。在三系雜交配套體系基礎(chǔ)上，系統(tǒng)、全面評(píng)鑒18個(gè)品系223個(gè)家系、1.5萬余頭種豬個(gè)體，通過種質(zhì)資源創(chuàng)新、專門化品系選育和四系雜交配套篩選，實(shí)現(xiàn)高性能種豬資源創(chuàng)制、多性狀高效改良，擴(kuò)大了雜種優(yōu)勢(shì)利用。 培育出8個(gè)專門化品系組成2個(gè)四系配套的“華農(nóng)溫氏Ⅰ號(hào)豬配套系”和“中育豬配套系”，并通過國家審定。 二、創(chuàng)新了瘦肉型種豬分子育種技術(shù)。創(chuàng)建了基于簡(jiǎn)化基因組測(cè)序的種豬全基因組選擇新技術(shù)，打破國外芯片技術(shù)壟斷，實(shí)現(xiàn)了種豬早期選擇，提高了選種準(zhǔn)確性。 三、創(chuàng)新了瘦肉型種豬遺傳評(píng)估和性能測(cè)定技術(shù)。創(chuàng)建了國內(nèi)外最大的育種數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，數(shù)據(jù)記錄超億條，日交互量達(dá)300萬條，實(shí)現(xiàn)了大數(shù)據(jù)自動(dòng)采集、高度集成和種豬個(gè)體快速、實(shí)時(shí)遺傳評(píng)估。 四、創(chuàng)新種豬體細(xì)胞克隆等擴(kuò)繁和養(yǎng)殖技術(shù)。通過解析調(diào)控豬克隆胚胎發(fā)育效率分子機(jī)理， 發(fā)明了多項(xiàng)提高克隆效率新方法， 建立了穩(wěn)定高效成年豬體細(xì)胞克隆技術(shù)體系，效率提高3.8倍，實(shí)現(xiàn)了優(yōu)良種豬遺傳價(jià)值高效傳遞。 該成果在全國30個(gè)省市，為500余家豬場(chǎng)提供優(yōu)質(zhì)種豬和技術(shù)，支撐廣東溫氏集團(tuán)快速成長為世界最大養(yǎng)豬企業(yè)，創(chuàng)建了中國特色現(xiàn)代養(yǎng)豬產(chǎn)業(yè)發(fā)展新模式，引領(lǐng)養(yǎng)豬業(yè)跨越式發(fā)展，為我國總體實(shí)現(xiàn)小康作出重要貢獻(xiàn)。 該成果榮獲2018年度國家科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。

可以量產(chǎn)/n成果簡(jiǎn)介：（1）研究了翹嘴鲌繁殖力和繁殖習(xí)性，分析得到了翹嘴鲌成熟年齡和產(chǎn)卵群體及其性腺發(fā)育的周年變化規(guī)律。（2）對(duì)翹嘴鲌人工繁殖的關(guān)鍵技術(shù)進(jìn)行了研究和技術(shù)開發(fā)。提出了翹嘴鲌催產(chǎn)方法和孵化方法等關(guān)鍵技術(shù)措施，經(jīng)生產(chǎn)示范和推廣應(yīng)用，魚苗催產(chǎn)率達(dá)100％，受精率穩(wěn)定在82％以上，孵化率穩(wěn)定在91％以上。（3）系統(tǒng)進(jìn)行了翹嘴鲌夏花苗種培育技術(shù)研究。提出了夏花苗種下塘前苗池的準(zhǔn)備、魚苗放養(yǎng)時(shí)間和密度、苗池的日常管理，以及不同的培育方式等技術(shù)措施，探索出一套獨(dú)有的魚苗培育技術(shù)和方法，經(jīng)生產(chǎn)應(yīng)用，魚

本發(fā)明公開了一種激發(fā)水稻誘導(dǎo)抗蟲性的方法，包括褐飛虱Nilaparvata lugens、白背飛虱Sogatella furcifera(Horváth)和灰飛虱Laodelphax striatellus(Fallén)，本發(fā)明通過對(duì)氟苯氧乙酸提高水稻對(duì)稻飛虱的抗性從而減輕稻飛虱對(duì)水稻的危害。本發(fā)明將一定濃度的對(duì)氟苯氧乙酸施用于水稻，導(dǎo)致其對(duì)稻飛虱產(chǎn)生了誘導(dǎo)抗性，顯著降低了稻飛虱若蟲的存活率。

本發(fā)明公開了一種穗萌抑制劑及抑制水稻穗萌的方法，該穗萌抑制劑以水為溶劑，含有濃度為400-1200mg/kg的丁香酚、濃度為300-600mg/kg的烯效唑和濃度為400-500mg/kg的馬來酰肼。所述抑制水稻穗萌的方法包括：在水稻的乳熟末期至黃熟初期期間，將穗萌抑制劑均勻噴施于稻穗上。本發(fā)明以低毒性易降解的丁香酚以及能抑制赤霉素生物合成的烯效唑、具強(qiáng)烈發(fā)芽抑制性的馬來酰肼進(jìn)行組合，不但有效地降低了水稻穗萌率，而且使收獲之后的水稻種子保持良好的綜合品質(zhì)；該抑制劑以水為基質(zhì)，未添加任何有機(jī)溶劑，環(huán)保且生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，材料用量少，成本低廉。

本實(shí)用新型公開了一種水稻葉片組織光學(xué)特性參數(shù)的測(cè)量裝置，包括通過光纖連接的光源系統(tǒng)、單積分球光路系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)，檢測(cè)系統(tǒng)連接計(jì)算機(jī)，所述的光源系統(tǒng)包括：波段為250～2500nm的鹵鎢燈源；所述的單積分球光路系統(tǒng)包括：積分球；光斑調(diào)節(jié)器，安裝在積分球上，包括金屬管和/或透鏡，用于控制光纖的光斑大小。本實(shí)用新型的測(cè)量裝置光源采用具有連續(xù)波段的鹵鎢燈源和光斑調(diào)節(jié)器，解決了現(xiàn)有的測(cè)量裝置在測(cè)量時(shí)需要切換不同波段光源的問題。

CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated proteins)是目前最常用的基因編輯工具酶，在科研領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用，而在臨床方面的應(yīng)用因?yàn)槠涿摪谢钚砸欢韧磺啊Ｋㄟ^guide RNA（gRNA）與靶向DNA序列的配對(duì)，從而將Cas9錨定在靶向基因并誘導(dǎo)產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂（DSB）。在基因編輯誘發(fā)的DSB的修復(fù)過程中，一定幾率會(huì)產(chǎn)生基因突變或者外源DNA片段的插入，從而達(dá)到基因編輯的目的。在實(shí)際應(yīng)用過程中，一個(gè)好的基因編輯酶Cas9需要同時(shí)滿足高效切割靶位點(diǎn)、低脫靶活性和低染色體異常三個(gè)特點(diǎn)。目前在這三個(gè)方面，有一部分基于PCR的方法用于估算基因編輯效率，但其結(jié)果可靠性有待提高；有一些基于高通量測(cè)序的方法可以在體內(nèi)或者體外檢測(cè)基因編輯酶的脫靶活性；尚無系統(tǒng)的可定量的測(cè)量基因組異常結(jié)構(gòu)的方法。本項(xiàng)目開發(fā)了一種新的方法，可以用來同時(shí)定量檢測(cè)Cas9編輯效率和脫靶活性以及編輯引起的染色體異常結(jié)構(gòu)，即primer-extension-mediated sequencing（PEM-seq）。這是對(duì)基因編輯和DNA損傷修復(fù)等領(lǐng)域都有巨大促進(jìn)作用的新技術(shù)。與此同時(shí)，該項(xiàng)目包括了該團(tuán)隊(duì)利用PEM-seq篩選出的一個(gè)相比于現(xiàn)有Cas9變體具有更低脫靶活性且與野生型Cas9切割效率相當(dāng)?shù)腃as9變體further enhanced Cas9 (FeCas9)。