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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺
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新型肝素/PEI腫瘤靶向基因治療載體研發(fā)
缺乏安全、高效率的基因?qū)胼d體是當(dāng)前基因治療面臨的關(guān)鍵科學(xué)問題和技術(shù)難題。我們在前期研究中，針對目前常用的聚乙烯亞胺（PEI25K）非病毒基因載體面臨的不可降解、毒性大、難代謝、靶向性差等問題，采用肝素與小分子量聚乙烯亞胺（PEI）為主要原料，設(shè)計、制備了一種新型的肝素/PEI腫瘤靶向基因治療載體，具有可降解、毒性低、可靶向腫瘤、可靜脈注射等特點，顯示了較好的臨床應(yīng)用前景。本項目將在前期研究的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步優(yōu)化肝素/PEI的制備工藝，闡明影響肝素/PEI生物學(xué)效應(yīng)的關(guān)鍵因素，研究其體內(nèi)分布、代謝和早期安全性，研發(fā)一種具有臨床應(yīng)用前景的新型肝素/PEI靶向腫瘤基因治療載體，為創(chuàng)制新型腫瘤基因治療藥物提供新的基因?qū)胂到y(tǒng)選擇。 針對當(dāng)前常用PEI25K（聚乙烯亞胺）非病毒基因載體不可降解、毒性高和靶向性差的缺點，首先采用肝素偶聯(lián)小分子量PEI制備了一種新型可降解、毒性低、轉(zhuǎn)染效率高的陽離子肝素-PEI基因載體，進(jìn)一步利用肝素具有腫瘤靶向性、帶負(fù)電荷、可在腫瘤部位快速降解、生物相容性好等特點，通過在DNA/肝素復(fù)合物表面修飾肝素，制備了一種腫瘤靶向的新型肝素/PEI基因載體。下一步將研究肝素/PEI的粒度分布、行貌、表面電位、穩(wěn)定性、基因裝載能力、降解行為、基因釋放行為等理化性質(zhì)，闡明制備工藝對這些重要理化性質(zhì)的影響規(guī)律。研究肝素/PEI的細(xì)胞毒性、轉(zhuǎn)染效率、腫瘤靶向性、體內(nèi)分布等生物學(xué)效應(yīng)，闡明肝素/PEI的理化性質(zhì)對這些體內(nèi)外生物學(xué)效應(yīng)的影響規(guī)律。基于我們已有的非病毒基因載體中試生產(chǎn)平臺，設(shè)計肝素/PEI中試生產(chǎn)流程，開展中試制備工藝研究。
四川大學(xué)
2016-04-15
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轉(zhuǎn)基因優(yōu)質(zhì)豆科牧草的開發(fā)應(yīng)用技術(shù)
特點：多年生、能進(jìn)行生物固氮、蛋白含量高用途：美化環(huán)境、改良土壤、為養(yǎng)殖業(yè)提供優(yōu)質(zhì)飼草 種植優(yōu)質(zhì)牧草紫花苜蓿和百脈根，可以達(dá)到改良土壤、美化環(huán)境、增加社會和經(jīng)濟效益的目的。 南開大學(xué)多年來致力于通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)對這兩種優(yōu)質(zhì)牧草進(jìn)行遺傳改良研究，用胚狀體進(jìn)行紫花苜蓿快速無性繁殖的方法已獲得發(fā)明專利（ZL200410019861.0）。目前在提高牧草耐鹽性、用牧草直接表達(dá)動物口服疫苗和以葉綠體為生物反應(yīng)器生產(chǎn)貴重藥用蛋白方面都取得了重要進(jìn)展，尤其是已經(jīng)獲得了能夠在
南開大學(xué)
2021-04-14
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棉花細(xì)胞壁伸展蛋白基因GbEXPATR及應(yīng)用
中試階段/n該項目屬于植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一個分離克隆自棉花的細(xì)胞壁伸展蛋白基因GbEXPATR及應(yīng)用。本發(fā)明從海島棉纖維不同發(fā)育時期的cDNA文庫中獲得海島棉纖維特異表達(dá)的缺少第二個結(jié)構(gòu)域的細(xì)胞壁伸展蛋白基因GbEXPATR，其核苷酸序列如SEQ?ID?NO：1所示，其中52-306為堿基所示的區(qū)域是編碼區(qū)，它特異地在海島棉纖維伸長期、轉(zhuǎn)換期及次生壁合成初期高效表達(dá)。將獲得的全長ORF構(gòu)建到植物超量表達(dá)載體pCAMBIA2301m上，用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化方法轉(zhuǎn)化陸地棉，對轉(zhuǎn)基因后代的纖
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
驗證基因自由組合規(guī)律玉米標(biāo)本
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
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一種野外連續(xù)測試原位水稻土高光譜的車載微型鏵犁裝置
本實用新型公開了一種野外連續(xù)測試原位水稻土高光譜的車載微型鏵犁裝置。鏵犁立柱和光譜組件立柱通過定位桿固定在連接橋上，鏵犁刀片固定在鏵犁立柱底端，保護罩固定在光譜組件立柱底端，保護罩靠近土壤一側(cè)底部開有透光孔，藍(lán)寶石固定在透光孔正上方，藍(lán)寶石橫截面中心和透光孔橫截面中心連線與光譜傳感器的中心軸線重合，將裝置通過連接橋與微型履帶式拖拉機固定后，打開光譜儀和光源電源，設(shè)置光譜儀的數(shù)據(jù)自動采集頻率，啟動微型履帶式拖拉機拖動本裝置，進(jìn)行野外原位水稻土光譜連續(xù)測試。使土壤原位高光譜的大范圍實時連續(xù)測量更加簡單，省時省力。
浙江大學(xué)
2021-04-13
萬深SC-K型水稻麥穗穗長-莖粗-莖葉角自動測
產(chǎn)品詳細(xì)介紹概述：作物的穗長、穗粗、莖粗、莖葉夾角，是作物表型的基本參數(shù)，其人工測量獲取工作繁重。萬深SC-K型水稻麥穗穗長-莖粗-莖葉夾角自動測量儀利用機器視覺智能識別技術(shù)來高效獲得精準(zhǔn)的測量結(jié)果，為育種選材提供依據(jù)。系統(tǒng)由拍攝儀、識別分析軟件、電腦、背光裝置組成，可自動測量水稻的穗長、莖粗、莖葉夾角參數(shù)，以及小麥、谷子和高粱等的穗長、穗粗參數(shù)。是操作極其簡單的免培訓(xùn)智能款。主要性能參數(shù)：1、用自動對焦的大景深800萬像素拍攝儀成像，由軟件自動識別計算。2、★可自動識別所有穗子的穗長、莖粗（穗粗）以及自動測量莖葉夾角。3、★穗子放穩(wěn)后自動觸發(fā)識別，單穗自動測量≤2秒（最快可測30個穗長/分鐘）。也可外接條碼槍或鍵盤輸入樣品編號來觸發(fā)拍照測量。4、穗長重復(fù)測量誤差≤±0.5mm、莖粗重復(fù)測量誤差≤±0.3mm、莖葉夾角重復(fù)測量誤差≤±1°。5、設(shè)置參數(shù)帶有記憶，可重用。可自動去除稻谷芒長的干擾。。6、可設(shè)置測量界限值，語音自動報告篩選識別結(jié)果（穗長、莖粗、莖葉角過界報OK、不過則報NG）。7、可存上萬張圖片及其對應(yīng)的數(shù)據(jù)，并無線上網(wǎng)來遠(yuǎn)程發(fā)送圖片、結(jié)果數(shù)據(jù)。產(chǎn)品優(yōu)勢：1、可自動識別所有穗子的穗長、莖粗（穗粗），以及自動測量莖葉夾角（放穩(wěn)后自動觸發(fā)分析）。2、免培訓(xùn)即可直接使用，用戶可看視頻1分鐘學(xué)會、傻瓜式操作。3、工作穩(wěn)定，抗干擾能力強，通用性強，使用壽命長、燈板功耗≤16W。供貨清單：自動對焦的大景深800萬像素拍攝儀1臺、軟件鎖1個、帶220V電源適配器的LED背光成像裝置 1個、自動標(biāo)定版1個、背光燈板支架1付使用需另配電腦（酷睿i5 CPU/8G內(nèi)存/無線網(wǎng)卡，運行環(huán)境Windows 10完整旗艦版）
杭州萬深檢測科技有限公司
2021-08-23
一種水塔式多層營養(yǎng)液供給的中藥材培育裝置
本實用新型涉及一種水塔式多層營養(yǎng)液供給的中藥材培育裝置,包括支架，支架包括支架主干，在支架主干的兩側(cè)連接多層橫向固定架，在橫向固定架上安置培育單元，培育單元內(nèi)培育有若干中藥材幼苗；支架的底部設(shè)有營養(yǎng)液供給箱，營養(yǎng)液供給箱上連接供液主管，供液主管上連接多個與培育單元一一對應(yīng)連接的供液支管，各個培育單元的端部通過出液管與營養(yǎng)液供給箱連接，營養(yǎng)液供給箱通過供液主管和供液支管向各個培育單元供給營養(yǎng)液，為培育單元中的中藥材幼苗提供所需的營養(yǎng)，同時也能保證營養(yǎng)液循環(huán)利用，使用方便。
浙江大學(xué)
2021-04-13
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辣椒疫霉病菌幾丁質(zhì)合酶及其基因和應(yīng)用
本發(fā)明涉及辣椒疫霉病菌(Phytophthora capsici)中的幾丁質(zhì)合酶。其氨基酸序列為與如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列在相似性在90％以上，優(yōu)選在95％以上，更優(yōu)選在98％以上且具有與如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列相同功能的氨基酸序列。所述辣椒疫霉病菌的幾丁質(zhì)合酶的活性水平能夠調(diào)節(jié)活性孢子囊和活性游動孢子的產(chǎn)量從而影響辣椒疫霉病菌的致病力或寄主的發(fā)病程度。
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
花生維生素C合成相關(guān)基因AhPMM及其應(yīng)用
本發(fā)明提供了花生維生素C合成相關(guān)基因AhPMM及其應(yīng)用，將該基因在花生中超量表達(dá)后，得到總維生素C和還原態(tài)維生素C（AsA）含量顯著提高的轉(zhuǎn)基因植株。實驗證明，將本發(fā)明的AhPMM基因超量表達(dá)可顯著提高花生葉片的維生素C含量，且對花生的正常生長沒有明顯的影響。本發(fā)明的蛋白及其編碼基因?qū)τ谥参锞S生素C合成機制的研究，以及提高植物的維生素C含量的改良和抗逆性具有重要的理論及實際意義，應(yīng)用前景廣闊。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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關(guān)于基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控相分離新機制的發(fā)現(xiàn)
研究揭示了轉(zhuǎn)錄抑制子與DNA形成液液相分離的新機制。作為遺傳信息的載體，DNA在細(xì)胞中被緊密組裝在不同的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域中，而如何調(diào)控這些染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域的組裝，從而控制基因的轉(zhuǎn)錄仍然是未解之謎。生物大分子的相分離現(xiàn)象是指蛋白質(zhì)及核酸等分子通過多價相互作用在細(xì)胞中形成無膜包裹的細(xì)胞器，在大分子結(jié)構(gòu)組裝、功能調(diào)控和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮著重要的作用。該研究工作發(fā)現(xiàn)擬南芥轉(zhuǎn)錄抑制子VRN1與DNA形成液液相分離，揭示了相變的分子機制，為理解轉(zhuǎn)錄抑制子調(diào)控染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化和基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控提供了全新的視角。
北京大學(xué)
2021-04-11