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喹啉與異喹啉類雜環(huán)化合物的鄰位芳基衍生物的經(jīng)濟(jì)高 效合成方法
2-芳基喹啉、1-芳基異喹啉是一系列藥物或生物活性化合物的結(jié) 構(gòu)，也是重要的有機(jī)材料骨架，比如 2-苯基喹啉與不同的金屬-配體 絡(luò)合會(huì)形成不同顏色的發(fā)光材料，因而具有良好的市場(chǎng)發(fā)展前景。但 這些化合物的合成比較困難，大多數(shù)采用非常昂貴的 2-溴喹啉和 1- 溴異喹啉與相應(yīng)的芳香鹵化物在昂貴且對(duì)環(huán)境有害的過渡金屬催化 下反應(yīng)合成;或者由 2-溴喹啉和 1-溴異喹啉類化合物與不同的金屬 化合物在過渡金屬催化下偶聯(lián);再或者先把喹啉與異喹啉首先氧化
蘭州大學(xué)
2021-04-14
基于內(nèi)嗎啡肽 2 和 NPFF 受體拮抗劑 RF9 的分叉型雜交肽 及其合成方法和應(yīng)用
疼痛在臨床醫(yī)學(xué)治療和病人生活質(zhì)量提高等方面都具有重要意 義。目前，臨床最廣泛應(yīng)用的阿片類鎮(zhèn)痛藥物常伴隨一些副作用，如 鎮(zhèn)痛耐受、便秘和成癮等，從而大大限制了其臨床應(yīng)用。因此，研究 和開發(fā)低副作用的高效鎮(zhèn)痛新藥具有廣闊的應(yīng)用前景。 研究表明，在保持阿片藥物鎮(zhèn)痛活性的同時(shí)有效減少其副作用的 策略主要有以下三種：一、以其母體為模板，通過化學(xué)修飾來篩選出 受體選擇性較高和具有優(yōu)勢(shì)構(gòu)象的類似物，從而達(dá)到保持較高生物活
蘭州大學(xué)
2021-04-14
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一種二氧化碳/二氧化硫鈣基吸收劑及其制備方法
本發(fā)明公開了一種高性能二氧化碳/二氧化硫鈣基吸收劑顆粒的制備方法，將含鈣的前驅(qū)體和有機(jī)物溶于水中，將溶液在 60～90℃條件下持續(xù)攪拌成溶膠，經(jīng)過 110～200℃干燥 1 小時(shí)以上得到干凝膠；再將干凝膠在 600～900℃條件下空氣中煅燒 0.5 小時(shí)以上，得到白色鈣基吸收劑粉；最后將粉末與水泥以及微量水混合成泥狀后，經(jīng)過擠壓成型得到所需鈣基吸收劑顆粒。有機(jī)物的燃燒可以使鈣基吸收劑的表面具有豐富的孔隙，水泥的添加可
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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一種基于 MEMS 系統(tǒng)的高靈敏度高分辨率的 微型溫度傳感器及監(jiān)測(cè)方法
本發(fā)明涉及一種基于 MEMS 系統(tǒng)的高靈敏度高分辨率的微型溫度傳感器及監(jiān)測(cè)方法，包括兩組 V 型彎曲梁組件，其中每組 V 型彎曲梁組件包括若干上下疊放的 V 型梁，所述每組 V 型彎曲梁組件的所 有 V 型梁同中心，且同時(shí)固定在一個(gè)固定塊上；兩組 V 型彎曲梁組件通過連接桿與固定在一個(gè)杠桿的 一端，所述杠桿另一端設(shè)有壓電陶瓷，壓電陶瓷的上下斷面分別是接電的上電極和下電極。本發(fā)明可以 感應(yīng)極其微小的溫度變化并且將之轉(zhuǎn)換為較大的電信號(hào)輸出，能夠顯著
武漢大學(xué)
2021-04-14
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用Bi/Mo/Fe/Ce四組分復(fù)合氧化物催化劑合成1,3-丁二烯的方法
本發(fā)明公開了一種用Bi/Mo/Fe/Ce四組分復(fù)合氧化物催化劑合成1,3-丁二烯的方法。本發(fā)明使用該四組分催化劑進(jìn)行1-丁烯的氧化脫氫生產(chǎn)1,3-丁二烯的方法。更具體的說，采用鐵鹽、鉍鹽、鉬鹽、鈰鹽和去離子水按照一定摩爾比配置，堿液調(diào)節(jié)pH值，經(jīng)濃縮、過濾、干燥、焙燒、冷卻后，再通過研磨、篩分得到Bi/Mo/Fe/Ce的四組分復(fù)合氧化物催化劑。與由金屬組分構(gòu)成的常規(guī)多組分金屬氧化物催化劑不同的是，根據(jù)本發(fā)明，可以對(duì)金屬組分的比例進(jìn)行系統(tǒng)研究就可以制得用于1,3-丁二烯制備工藝的高活性、高選擇性Bi/Mo/Fe/Ce四組分復(fù)合氧化物催化劑。
浙江大學(xué)
2021-04-13
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一種表面富含二氧化銥的氧化銅摻雜二氧化銥鈦陽極及其制備方法
本發(fā)明提供一種表面富含二氧化銥的氧化銅摻雜二氧化銥鈦陽極及其制備方法。該陽極通過以下步驟制備：1）鈦基體的預(yù)處理2）配制涂覆溶液：將CuO的前驅(qū)體和IrO?的前驅(qū)體溶于乙醇和異丙醇的混合溶劑中制成前驅(qū)體涂覆液；3）熱分解法制備涂層：利用浸漬提拉法在預(yù)處理后的鈦板上均勻覆蓋上述涂覆溶液，焙燒、冷卻；如此涂覆、烘干、焙燒、冷卻過程循環(huán)多次，最后一次在300?500℃下焙燒1?3h，然后自然冷卻到室溫；4）后處理：將上一步制備好的涂層電極放入濃硫酸中浸漬或者放入稀硫酸中進(jìn)行電化學(xué)處理即得。該陽極的電催化活性和穩(wěn)定性都得到顯著提高。
（注：本項(xiàng)目發(fā)布于2017年4月）
武漢輕工大學(xué)
2021-01-12
一種三氟甲烷磺酸類化合物催化制備二氫喹啉并吡咯衍生物的方法
本發(fā)明屬于催化方法及催化劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種三氟甲烷磺酸類化合物催化制備二氫喹啉并吡咯衍生物的方法，所述的方法通過協(xié)同催化體系，以三氟甲烷磺酸類化合物為催化劑，通過1,4?吡啶硫內(nèi)鎓鹽和氨基丙二腈發(fā)生分子間串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了二氫喹啉并吡咯衍生物的高效制備，具有條件溫和、選擇性高等顯著優(yōu)勢(shì)，所述的方法采用簡(jiǎn)單易得的原料，避免了傳統(tǒng)復(fù)雜底物的使用，并展現(xiàn)出優(yōu)異的官能團(tuán)兼容性，可耐受硝基、鹵素、胡椒基、烷基、芳基、烷氧基、吲哚及噻吩等多種取代基，為二氫喹啉并吡咯衍生物骨架的構(gòu)建提供了新策略，其操作簡(jiǎn)便、產(chǎn)率高和化學(xué)選擇性好的特點(diǎn)，為該類化合物的工業(yè)化生產(chǎn)提供了重要參考。
蘭州大學(xué)
2021-01-12
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一種3-烷基-3-芳基-4,4,4-三氟-1-丁炔化合物及其制備方法
本發(fā)明公開了一種3?烷基?3?芳基?4，4，4?三氟?1?丁炔化合物及其制備方法。3?烷基?3?芳基?4，4，4?三氟?1?丁炔化合物的合成采用α?三氟甲基苯乙烯類化合物為起始原料，經(jīng)可見光催化的烷基烯丙基化反應(yīng)可得4?烷基?4?芳基?5，5，5?三氟?1?戊烯化合物，再經(jīng)氧化得到3?烷基?3?芳基?4，4,4?三氟丁醛化合物，最后經(jīng)溴代、消除反應(yīng)可得3?烷基?3?芳基?4，4，4?三氟?1?丁炔化合物。本發(fā)明提供的3?烷基?3?芳基?4，4，4?三氟?1?丁炔化合物可用作含相應(yīng)結(jié)構(gòu)單元的合成砌塊，快速在藥物分子中引入4，4，4?三氟?1?丁炔結(jié)構(gòu)單元。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種二氧化碳水基泡沫水泥土攪拌樁施工裝置及施工方法
本發(fā)明提供了建筑工程技術(shù)領(lǐng)域的一種二氧化碳水基泡沫水泥土攪拌樁施工裝置及施工方法，包括攪拌樁鉆機(jī)、水泥漿制備裝置、泡沫生產(chǎn)裝置和泵送運(yùn)輸裝置；水泥漿制備裝置和泡沫生產(chǎn)裝置均連接于泵送運(yùn)輸裝置，并通過輸送管道輸送水泥漿和二氧化碳水基泡沫至攪拌樁鉆機(jī)；攪拌樁鉆機(jī)上安裝有豎直的攪拌軸和垂直安裝于攪拌軸下部的攪拌頭，所述攪拌軸內(nèi)置輸漿管；輸漿管的頂部通過轉(zhuǎn)換閥連接兩條輸送管道，底部連接設(shè)置于攪拌軸底部側(cè)面的噴嘴。本發(fā)明借助攪拌樁施工方式，實(shí)現(xiàn)水泥土樁的地下二氧化碳養(yǎng)護(hù)環(huán)境，達(dá)到了二氧化碳結(jié)合地下工程的分布式存儲(chǔ)；實(shí)現(xiàn)了水泥土攪拌樁現(xiàn)場(chǎng)二氧化碳養(yǎng)護(hù)條件，使得水泥碳化作用加速與碳化程度提高。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種基于電化學(xué)發(fā)光的有機(jī)五常大米和普通五常大米的鑒別方法
本發(fā)明公開了一種基于電化學(xué)發(fā)光的有機(jī)五常大米和普通五常大米的鑒別方法，屬于分析檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明基于魯米諾和過氧化氫的電化學(xué)發(fā)光體系，借助有機(jī)五常大米和普通五常大米中過氧化氫酶含量的不同，通過將兩種大米經(jīng)處理后的上清液添加到魯米諾和過氧化氫的發(fā)光體系中，達(dá)到不同的抑制效果，進(jìn)而比較兩者的降低率，成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)有機(jī)五常大米和普通五常大米的鑒別。本發(fā)明的方法具有安全、準(zhǔn)確、有效、簡(jiǎn)便的特點(diǎn)，確定了對(duì)發(fā)光體系降低效果在65±4.9％范圍內(nèi)為有機(jī)五常大米，對(duì)發(fā)光體系降低效果在55±4.9％范圍內(nèi)的為普通五常大米。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12