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藥物中間體環(huán)己基甲酸的合成技術
環(huán)己基甲酸是一種重要的有機合成中間體，其本身是良好的光固化劑，還可以用于治療血吸蟲新藥吡喹酮的合成。其衍生物如反式-4-異丙基環(huán)己甲酸甲酯是生產治療糖尿病新藥那格列奈的中間體，因此制備環(huán)己基甲酸在有機合成中占有比較重要的地位。本技術以資源合理利用苯甲酸鹽為目的，針對苯甲酸存在較多的弊端，如催化劑穩(wěn)定性差，回收較難，環(huán)境污染嚴重，環(huán)己基甲酸產率低等問題，通過恒壓反應、酸洗與精餾有機結合實現(xiàn)苯甲酸鹽資源化利用，轉化成高附加值的化學品環(huán)己基甲酸。此外，將苯甲酸鹽為原料，避免了選擇加氫時副反應
大連理工大學
2021-04-14
綠色航煤合成（CO2AF）技術
1. 痛點問題
隨著“碳達峰碳中和”國家戰(zhàn)略的提出，在化石能源領域的減碳任務迫在眉睫，電動化趨勢在顯著加快。然而，相比汽油車的電動化，飛機因其對能量和功率密度的苛刻要求，航空煤油在當下和未來都是難以被電儲能技術取代。面對航空業(yè)在世界尤其是我國的高速發(fā)展，綠色航空燃料的低碳制備必將成為未來“碳達峰碳中和”的痛點問題。
2. 解決方案
本項成果開發(fā)的綠色航煤合成技術（CO2AF），采用金屬納米晶與表面規(guī)整納米分子篩為催化劑，采用氣固多相流動反應器形式，將生物質合成氣一步法高選擇性制備C8~C12組分，并伴有環(huán)烷烴和芳烴，烴基總收率大于80%。本技術與僅能采用CO和H2作為原料的費托合成相比，該技術不僅能采用CO和H2作為原料，還可采用CO2和綠氫為原料，進行定向合成，加氫精制后航煤產品收率達到90%，是綠色航空燃料的低碳制備的可行技術路線。
清華大學
2021-12-14
新型抗炎藥的設計、合成和成藥性評價
非甾體抗炎藥 NSAIDs 作為臨床上使用最多的抗炎藥物，其嚴重的胃腸道不良反應，及長期使用升高平均動脈壓的副作用限制了其在臨床上的應用。而內源性 H2S 具有良好的抗炎作用，其抗炎途徑與NSAIDs 不同；且其具有良好的胃腸道保護作用及擴張血管，降低血壓的生理活性。所以把 NSAIDs 與外源性 H2S 供體進行結構組合，得到一類新型的抗炎藥物。
蘭州大學
2021-04-14
合成低級羧酸酯的綠色催化技術（技術）
成果簡介：本發(fā)明專利是一 種 用 于 生 產 低 級 羧 酸 酯 的 新 型 催 化 劑 ，該 類新型催化劑用于由低級醇和低級羧酸反應生產低級羧酸酯。原 料 包 括 脂 肪 族 羧 酸
北京理工大學
2021-04-14
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耐高溫有機-無機雜化樹脂的合成
內容介紹： 本項目以硅烷偶聯(lián)劑為原料，在一定的條件下，利用水解縮合法合成 含活性基團硅氧烷樹脂。該硅氧烷樹脂不僅具有耐高溫、耐化學腐蝕等， 其活性基團可以與其它樹脂反應形成界面粘接性能良好、甚至呈均相的 耐高溫樹脂，該樹脂體系具有優(yōu)良的耐高溫性能和重量保持率。 所開發(fā)的系列高性能耐高溫環(huán)氧基硅氧烷樹脂的合成工藝簡單、投資 成本小，樹脂黏度可
西北工業(yè)大學
2021-04-14
L-刀豆氨酸的合成工藝研究
項目研究背景： 該工藝以廉價的 L-Cbz-蛋氨酸為原料， 經內酯化反應 得到關鍵的中間體 N-Cbz-L- 高絲氨酸內酯， 再與丙基溴反應對羧基進行保 護得到羥基丁酸丙酯衍生物，然后 PBr3 作為鹵化試劑發(fā)生鹵化反應，引 入溴離子離去基，含有離去基的側鏈與 N-羥基鄰苯二甲酰亞胺發(fā)生 N-烷 化反應，引入 NH2-O 健，接著在濃鹽酸中脫去保護基并發(fā)生水解酞酰亞 胺反應，得到含有
南昌大學
2021-04-14
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利用海鮮菇生物合成有機硒的方法
本專利獲得的海鮮菇HM1菌株能夠將培養(yǎng)基中無機硒高效轉化為硒甲基硒代半胱氨酸，該菌株具有出菇和生長時間短、生長狀態(tài)穩(wěn)定、高效合成硒甲基硒代半胱氨酸等優(yōu)勢。
一、項目分類
顯著效益成果轉化
二、成果簡介
硒是人體必需微量元素，對人體健康具有重要作用。硒的生物活性與硒的形態(tài)密切相關，硒甲基硒代半胱氨酸是目前公認生物活性、安全性和抗腫瘤活性最佳的有機硒氨基酸。目前硒甲基硒代半胱氨酸主要通過化學合成方法獲得，生物源合成的硒甲基硒代半胱氨酸效率較低。本專利獲得的海鮮菇HM1菌株能夠將培養(yǎng)基中無機硒高效轉化為硒甲基硒代半胱氨酸，該菌株具有出菇和生長時間短、生長狀態(tài)穩(wěn)定、高效合成硒甲基硒代半胱氨酸等優(yōu)勢：己有報道硒甲基硒代半胱氨酸生物轉化效率均低于6%，HM1菌株總硒含量達到12.8-29.7 mg/kg時，硒甲基硒代半胱氨酸比例達到39.4%。專利提供了唯一高效合成硒甲基硒代半胱氦酸的食用菌菌株和合成方法。
中國農業(yè)大學
2022-08-15
合成復雜虎皮楠生物堿Dapholdhamine B
徐晶課題組的研究起始于雙環(huán)二酮化合物。團隊經由一個經典的有機人名反應——曼尼希反應，引入了關鍵的氮甲基。幾步化學修飾之后，再通過一個具有相當挑戰(zhàn)性的氮雜邁克爾加成反應得到化合物圖2.5。隨后，研究人員利用廈門大學黃培強教授發(fā)展的酰胺活化增環(huán)反應，快捷高效地得到四環(huán)中間體圖2.7，并通過一個分子內的SN2反應構建了關鍵的碳氮鍵得到化合物圖2.9。利用一個較少見的成烯化試劑，團隊將該化合物方便快捷地延碳，并一鍋水解為羧酸，從而完成了Dapholdham
南方科技大學
2021-04-14
三甲銨乙內酯合成新技術
三甲銨乙內酯是一種重要的化工產品，其化學合成雖然不是很困難，但是經濟的分離并獲得高純度的三甲銨乙內酯卻是非常不容易的，國內基本上沒有化學合成的高純度三甲銨乙內酯進入市場。我們經過多年努力，在化學合成三甲銨乙內酯及其分離工藝方面取得了突破，經高科技手段由化學合成法得到了含量達98%以上的高純度三甲銨乙內酯。
山東大學
2021-04-14
系列新型高效低毒農藥及其合成方法
項目簡介： 現(xiàn)代新型農藥越來越注重高效性、低毒性， 同時關注在自然環(huán)境中的降斛及對
西華大學
2021-04-14