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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
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腈基化合物生物催化技術(shù)
腈水解酶、腈水合酶在高值精細(xì)化工產(chǎn)品的綠色合成中有較高的利用價(jià)值。應(yīng)用代謝工程育種和高通量篩選等技術(shù)選育高效生產(chǎn)菌種，提高酶的發(fā)酵產(chǎn)量及催化效率；解決腈水解酶的催化效率、穩(wěn)定性與實(shí)用性的共性關(guān)鍵技術(shù)問題，改造或構(gòu)建高效的工程菌株；研究腈水解酶規(guī)模化生產(chǎn)的發(fā)酵與分離純化技術(shù)，研究腈水解酶的固定化等應(yīng)用工程技術(shù)，實(shí)現(xiàn)該酶在化工、醫(yī)藥、飼料等工業(yè)領(lǐng)域中的應(yīng)用。
江南大學(xué)
2021-04-13
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以大宗農(nóng)產(chǎn)品為主要原料的預(yù)制調(diào)理 食品加工技術(shù)轉(zhuǎn)化
上海交通大學(xué)
2021-04-13
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共發(fā)雙帶功率放大器的數(shù)字預(yù)失真系統(tǒng)及其方法
本發(fā)明公開了一種共發(fā)雙帶功率放大器的數(shù)字預(yù)失真系統(tǒng)，包括數(shù)字預(yù)失真模塊，兩個(gè)頻段的基帶功放輸入信號(hào)分別通過數(shù)字預(yù)失真模塊后生成了兩個(gè)數(shù)字預(yù)失真模塊輸出信號(hào)，第一數(shù)字預(yù)失真模塊輸出信號(hào)和第一本振通過第一混頻器生成第一路輸出信號(hào)，第二數(shù)字預(yù)失真模塊輸出信號(hào)和第二本振通過第二混頻器生成第二路輸出信號(hào)，兩路輸出信號(hào)通過雙路合成器合成雙帶信號(hào)，雙帶信號(hào)分別通過前置放大器和功率放大器后，一部分功率放大器輸出信號(hào)經(jīng)過輸出反饋模塊得到第一基帶功放輸出信號(hào)和第二基帶功放輸出信號(hào)并反饋至數(shù)字預(yù)失真模塊。本發(fā)明還公開了共發(fā)雙帶功率放大器的數(shù)字預(yù)失真方法。本發(fā)明降低了運(yùn)算復(fù)雜度，減少了硬件資源的耗費(fèi)，具有較高穩(wěn)定性。
東南大學(xué)
2021-04-11
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低共熔法分離煤焦油中的酚類化合物
酚類化合物是一種重要的化工原材料和中間體,廣泛應(yīng)用于纖維、塑料的合成,農(nóng)藥、醫(yī)藥的制備,以及香料、染料等其他生產(chǎn)領(lǐng)域。煤焦油中含有豐富的酚類化合物,從中提取酚類化合物具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。目前工業(yè)上比較成熟的分離方法是氫氧化鈉堿洗法,但整個(gè)過程消耗大量酸堿溶液,并且會(huì)產(chǎn)生含酚廢水需要后續(xù)處理。為了解決上述缺陷,采用新型非水相分離方法很有必要。本課題組發(fā)現(xiàn)并研究了一系列季銨鹽通過與酚類化合物形成低共熔溶劑(deep eutectic solvents, DESs)分離油中的酚類化合物,這種方法萃取效率高,萃取劑可以循環(huán)使用,萃取過程中不使用無機(jī)堿和酸,并且避免了含酚廢水的產(chǎn)生。針對(duì)目前使用的反萃劑乙醚具有易揮發(fā)和易爆炸等缺點(diǎn)、低共熔溶劑對(duì)中性油的夾帶以及缺少低共熔法萃取分離真實(shí)油酚混合物過程中酚類化合物的變化規(guī)律等問題,本技術(shù)著重考察了低共熔法分離油酚混合物過程中反萃劑的選擇、低共熔溶劑對(duì)中性油夾帶行為和中性油的脫除,以及低共熔法萃取分離真實(shí)煤焦油過程中不同酚類化合物組成變化和物料守恒等。為低共熔法分離油酚混合物的工業(yè)應(yīng)用提供理論支持。TMAC相對(duì)ChCl萃取真實(shí)煤焦油中酚類化合物的能力更強(qiáng),回收率更高,但會(huì)夾帶更多的中性油,且反萃劑更難去除；ChCl萃取酚中性油種類較少,主要為萘,而TMAC萃取酚中性油除了萘還有大量其他種類的中性油；使用季銨鹽萃取煤焦油中酚類物質(zhì)的萃取率可以達(dá)到80%,低于模擬油酚混合物時(shí)的萃取率,這是由于煤焦油中多種芳環(huán)中性油與酚類物質(zhì)間π-π鍵作用造成的；ChCl和TMAC在循環(huán)3次實(shí)驗(yàn)后基本特性保持不變,可以循環(huán)使用。
北京化工大學(xué)
2021-02-01
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一種基于拉伸共形原理的柔性膜曲面轉(zhuǎn)移機(jī)械手
本發(fā)明屬于柔性薄膜轉(zhuǎn)移及貼合工藝相關(guān)設(shè)備領(lǐng)域，并公開了 一種基于拉伸共形原理的柔性膜曲面轉(zhuǎn)移機(jī)械手，其包括基座、X 向 伸縮機(jī)構(gòu)、Y 向張合機(jī)構(gòu)和共形柔性曲面吸附盤，其中該 X 向伸縮機(jī) 構(gòu)設(shè)于基座用于實(shí)現(xiàn)共形柔性曲面吸附盤的 X 向伸縮，該 Y 向張合機(jī) 構(gòu)設(shè)于 X 向伸縮機(jī)構(gòu)并用于實(shí)現(xiàn)共形柔性吸附盤的 Y 向伸縮;該共形 柔性曲面吸附盤與目標(biāo)曲面共形，具有可彎曲、拉伸的特點(diǎn)，在
華中科技大學(xué)
2021-04-14
一種低溫共燒微波介質(zhì)陶瓷基板材料及其制備方法
本發(fā)明公開了一種低溫共燒微波介質(zhì)陶瓷基板材料及其制備方 法。該基板材料由 5ZnO·2B2O3 粉料和 Pb1.5Nb2O6.5 粉料混合燒結(jié) 而成，其中，Pb1.5Nb2O6.5 的摩爾百分比含量為 4.5～7.0mol％，基板 材料的主晶相為 3ZnO·B2O3，次晶相為 Pb1.5Nb2O6.5，介電常數(shù)εr ＝7.7～8.6，品質(zhì)因數(shù) Q×f＝9974～16674GHz，諧振頻率溫度系數(shù)τf ＝-14～+21ppm/℃，滿
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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基于零共模電壓和零序環(huán)流抑制的兩并聯(lián)變流器調(diào)制方法
本發(fā)明公開了一種基于零共模電壓和零序環(huán)流抑制的兩并聯(lián)變流器調(diào)制方法，該方法首先分析了所有64個(gè)開關(guān)組合對(duì)零序環(huán)流和共模電壓的影響，同時(shí)考慮共模電壓消除與零序環(huán)流抑制，篩選出18個(gè)最優(yōu)開關(guān)組合；其次，為實(shí)現(xiàn)低頻零序環(huán)流消除，設(shè)計(jì)6種四分之一周期對(duì)稱的開關(guān)序列模板，將每個(gè)開關(guān)周期的零序環(huán)流平均值限制為0；接著，基于序列模板，從零序環(huán)流峰值最小化、開關(guān)損耗優(yōu)化的角度出發(fā)，將矢量平面分為6個(gè)大扇區(qū)，每個(gè)大扇區(qū)包含6個(gè)子扇區(qū)，得到了每個(gè)區(qū)域的最優(yōu)開關(guān)序列；最后，為最優(yōu)開關(guān)時(shí)序計(jì)算調(diào)制波、設(shè)計(jì)開關(guān)動(dòng)作模式，得到開關(guān)的驅(qū)動(dòng)信號(hào)。本發(fā)明解決現(xiàn)有零共模電壓調(diào)制算法存在低頻零序環(huán)流以及零序環(huán)流峰值較大的問題。
南京工程學(xué)院
2021-01-12
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用于SO3催化分解的鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑及制備方法
本發(fā)明涉及催化技術(shù)領(lǐng)域，旨在提供用于SO3催化分解的鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑及制備方法。該鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑的通式為：CexCr1?xO1.5+0.5x，其中，x的取值范圍為0.2～0.8；該制備方法包括步驟：確定CexCr1?xO1.5+0.5x中x的值，稱取Ce(NO3)3·6H2O、Cr(NO3)3·9H2O、C6H8O7·H2O和C2H6O2，加水溶解得到溶液，再加熱蒸干得到混合物，將混合物烘干并研磨成粉末，將粉末升溫預(yù)燒再爐冷后，再將粉末升溫焙燒后爐冷，即制得鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑。本發(fā)明中的鈰鉻復(fù)合氧化物催化劑活性組分含量高、來源廣、價(jià)格低廉。
浙江大學(xué)
2021-04-13
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用于高效催化水解二硫化碳和羧基硫的多核鈀簇合物催化劑
北京工業(yè)大學(xué)
2021-04-14
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一種光催化制備2-呋喃乙酸甲酯類化合物的催化方法
本發(fā)明屬于催化方法及催化劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種光催化制備2?呋喃乙酸甲酯類化合物的催化方法，是基于光催化體系的CO2參與1,3?烯炔的1,4?碳酰化/環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)，以CO2作為羧基來源；無光敏劑；具有較高的產(chǎn)率和良好的化學(xué)選擇性，本發(fā)明反應(yīng)底物范圍廣泛，多種官能團(tuán)如甲基、甲氧基、苯基、鹵素都可兼容于該反應(yīng)，苯基上不同位置取代的1,4?二氫吡啶化合物也可以在體系中兼容并轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物。反應(yīng)條件溫和，并且從簡(jiǎn)單易得的底物原料出發(fā)，采用三組分偶聯(lián)的方式，避免復(fù)雜底物的使用。
蘭州大學(xué)
2021-01-12