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揭示了HY5(ELONGATED HYPOCOTYL 5)在光下可通過蛋白-蛋白直接互作增強BIN2 （BRASSINOSTEROID-INSENSITIVE 2）的激酶活性，抑制幼苗下胚軸伸長 HY5在植物體內(nèi)可通過與BIN2直接互作增強BIN2激酶活性，促進BZR1磷

在努力打造世界頂尖的光學(xué)成像與多維度分析儀器平臺，指導(dǎo)和推動新型功能材料的開發(fā)，從而為納米光學(xué)、光電子技術(shù)、超分辨亞細胞成像、單分子檢測、量子通訊和大數(shù)據(jù)存儲等領(lǐng)域的下一次突破提供“利器”。 當(dāng)今的納米材料合成已經(jīng)實現(xiàn)了高度可控，但即使是同一批次合成的發(fā)光納米粒子，單個顆粒的光學(xué)性質(zhì)往往是不均勻的，這是由于尺寸、形狀、結(jié)構(gòu)缺陷、表面基團和電荷等方面的細微影響。這一構(gòu)效關(guān)系是與材料科學(xué)、

我國每年采用鈦網(wǎng)進行顱骨損傷修復(fù)手術(shù)約30萬例，但目前應(yīng)用的鈦網(wǎng)不具有抗菌功能，導(dǎo)致部分患者發(fā)生術(shù)后感染，甚至危及生命，本成果已經(jīng)研究出產(chǎn)品，發(fā)展具有抗菌功能的新型三維鈦網(wǎng)，具有較大的市場應(yīng)用價值，中國市場約5億元。

 竹類為禾本科竹亞科多年生常綠草本植物， 是當(dāng)今世界上最具有使用價值的藥用植物之一。自古以來，竹葉在我國有著悠久的食用和藥用歷史，其性淡、微澀、寒、味甘， 具有清熱利尿、免疫調(diào)節(jié)、抗氧化和抑制腫瘤等功效。竹葉含有竹葉黃酮類化合物、竹葉多糖

團隊以加工路線圖為指導(dǎo)，研發(fā)能源環(huán)境為應(yīng)用導(dǎo)向的微孔功能膜、信息顯示為應(yīng)用導(dǎo)向的光學(xué)膜和可持續(xù)農(nóng)業(yè)發(fā)展的功能農(nóng)膜，力爭建成具有國際影響力、服務(wù)我國高性能薄膜產(chǎn)品研發(fā)的基地。成果基于薄膜加工參數(shù)空間材料基因圖譜可實現(xiàn)多重尺度結(jié)構(gòu)精確調(diào)控，解決了行業(yè)薄膜結(jié)構(gòu)、形貌穩(wěn)定性差，力學(xué)性能低，厚度波動大、產(chǎn)品一致性差，成品率低，生產(chǎn)效率低下等關(guān)鍵技術(shù)挑戰(zhàn)。 

01. 成果簡介 仿生體模從力學(xué)、聲學(xué)等物理性質(zhì)上模擬人體軟組織，能夠直觀反映出組織的影像學(xué)特征，因此可廣泛應(yīng)用于超聲設(shè)備校準(zhǔn)、臨床操作訓(xùn)練等。針對超聲成像和超聲彈性成像，目前已經(jīng)發(fā)展了一些體模制備方法。為了克服現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，如材料毒性，難以降解，以及仿生制備非均勻體模（如腫瘤體模和皮膚體模等）界面強度不夠等問題，本研究經(jīng)過多年的反復(fù)試驗，在理論分析和數(shù)值仿真指導(dǎo)下進行實際制作千余次，發(fā)展出一種無毒、可降解多功能仿生體模制備技術(shù)，所制備的體模性能參數(shù)包括但不限于： 體模尺寸：體模最小特征尺寸可從數(shù)毫米到數(shù)十厘米之間變化，覆蓋各種人體組織的特征尺寸； 體模熔點：體模熔點可在20攝氏度到90攝氏度之間調(diào)控，覆蓋腫瘤熱消融時的升溫目標(biāo)(典型值約為43—65攝氏度)。 體模楊氏模量：體模的楊氏模量可在3KPa到500kPa之間調(diào)控，覆蓋人體主要組織(如皮膚、血管、肝臟等)的楊氏模量變化范圍。 仿生微結(jié)構(gòu)：體模內(nèi)部可包含直徑3mm～20mm的球體或截面直徑3mm～20mm的圓柱體。能夠仿生模擬含腫瘤、神經(jīng)纖維等結(jié)構(gòu)的軟組織。 可3D或4D打印：實驗表明，本體模材料可作為3D或4D打印的打印墨水，從而打印出具有復(fù)雜微結(jié)構(gòu)并可對外界激勵作出響應(yīng)的仿生體模。      腫瘤仿生體模   皮膚體模 02. 應(yīng)用前景 臨床醫(yī)用軟材料耗材，超聲設(shè)備校準(zhǔn)、臨床操作訓(xùn)練等。03. 知識產(chǎn)權(quán) 相關(guān)成果已申請發(fā)明專利保護。04. 團隊介紹 團隊主要研究領(lǐng)域為超聲彈性成像、軟材料和生物材料力學(xué)、接觸力學(xué)、計算力學(xué)等，項目負(fù)責(zé)人為教授、博士生導(dǎo)師。參與和承擔(dān)973、國家自然科學(xué)基金重點項目和面上項目等科研項目多項。科研成果發(fā)表SCI論文120余篇，申請專利20余項。05. 合作方式 商務(wù)合作。06. 聯(lián)系方式 lijiaoli2016@tsinghua.edu.cn y-zheng17@mails.tsinghua.edu.cn

本發(fā)明屬于醫(yī)療設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種智能式呼吸功能訓(xùn)練裝置，主體結(jié)構(gòu)包括屏幕部分和主機部分，屏幕部分和主機部分無線遙控式連接，屏幕部分由顯示板、學(xué)習(xí)模式按鈕、輔助模式按鈕和訓(xùn)練模式按鈕配合構(gòu)成，主機部分由腹式呼吸模塊、縮唇式呼吸模塊、導(dǎo)線、電極片、流量監(jiān)測儀、口罩和管路配合構(gòu)成，腹式呼吸模塊引出黏貼電極片的導(dǎo)線，內(nèi)置流量監(jiān)測儀的縮唇式呼吸模塊引出的與口罩相連的管路，實現(xiàn)智能化管理患者的呼吸功能訓(xùn)練，實時指導(dǎo)和督導(dǎo)患者的呼吸功能訓(xùn)練并為合理制定后續(xù)的呼吸功能訓(xùn)練計劃提供依據(jù)；其結(jié)構(gòu)簡單，原理科學(xué)合理，操作便利，實用性好，使用環(huán)境友好，通用性強，安全可靠，易于推廣使用。

物質(zhì)學(xué)院凌盛杰課題組在國際期刊《ACS Materials Letters》發(fā)表了題為“Flame-Retardant and Sustainable Silk Ionotronic Skin for Fire Alarm Systems”的科研成果。該成果由上科大物質(zhì)學(xué)院凌盛杰團隊獨立完成，2019級碩士研究生劉強為第一作者，2016級本科生楊碩為第二作者。

該裝置采用分段式梯級結(jié)構(gòu)，靈活實現(xiàn)了生物質(zhì)炭化、液化、氣化以及氣、液、固多聯(lián)產(chǎn)等生產(chǎn)模式，提升了生物質(zhì)熱解氣化裝置的靈活性。該裝置用于生物質(zhì)氣化生產(chǎn)模式時，生物質(zhì)原料先后經(jīng)歷低溫干燥、中溫?zé)峤夂笤龠M入氣化反應(yīng)器發(fā)生高溫氣化反應(yīng)，極大地使氣化反應(yīng)器小型化，減少了耐高溫不銹鋼的使用量，降低了裝置成本，且有利于反應(yīng)器密封，提高裝置的安全性；參加氣化反應(yīng)的氣化劑為干燥階段產(chǎn)生的水蒸氣，即有利于提升生物燃氣的品質(zhì)，又集生物質(zhì)原料干燥與氣化劑制備于一體，避免了重復(fù)耗能，提高了系統(tǒng)效率；用于燃燒的燃料為不同生產(chǎn)模式下的副產(chǎn)物，不足部分再引入生物質(zhì)原料、部分中間產(chǎn)物或終端產(chǎn)品來補充，實現(xiàn)了反應(yīng)裝置熱量自維持，且極大地提高了生物質(zhì)原料的利用效率。該裝置具有控溫方便、運行連續(xù)、結(jié)構(gòu)簡單、節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點，適用于秸稈、木屑、稻殼、畜禽糞便等多種生物質(zhì)原料的熱化學(xué)轉(zhuǎn)化利用。 成果完成時間：2017年6月

近日，上海交通大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院、微生物代謝國家重點實驗室董濤團隊發(fā)現(xiàn)細菌Ⅵ型分泌系統(tǒng)（T6SS）可以分泌一種新型的具有分子內(nèi)伴侶的核酸酶毒素，并揭示了該毒素蛋白的分泌和自剪切機制。相關(guān)研究成果以“Intramolecular chaperone-mediated secretion of an Rhs effector toxin by a type VI secretion system”為題發(fā)表于Nature Communications雜志上。上海交通大學(xué)博士研究生裴同同、李浩和碩士研究生梁小夜為共同第一作者，董濤研究員為通訊作者，該文作者還包括謝志平研究員、于明特別研究員、林雙君教授和許平教授等。本文是董濤團隊自2019年11月在PNAS和2020年2月在Nature Microbiology上發(fā)表的研究結(jié)果的延續(xù)和擴展，深化了領(lǐng)域?qū)π?yīng)蛋白的分泌機制和功能的研究，并為下一步對T6SS進行合成生物學(xué)工具化改造和應(yīng)用有重要的推動作用。 微生物廣泛存在于自然環(huán)境中或寄主體內(nèi)，相應(yīng)也進化出了多種與其他物種競爭的策略。Ⅵ型蛋白分泌系統(tǒng)（T6SS）是大多數(shù)革蘭氏陰性致病菌與環(huán)境中其他微生物競爭及感染宿主的重要“武器”。T6SS 能夠通過直接接觸將具有抗菌活性或細胞毒性的效應(yīng)蛋白注射到受體細胞內(nèi)。T6SS效應(yīng)蛋白往往具有不同的大小、結(jié)構(gòu)和功能特性，因此對其分泌機制的解析一直是領(lǐng)域內(nèi)的熱點和難點。 本研究在致病性氣單胞菌Aeromonas dhakensis中發(fā)現(xiàn)了首個能夠自我剪切的T6SS效應(yīng)蛋白TseI。通過多種生化和遺傳突變實驗，作者發(fā)現(xiàn)TseI表達時能夠自剪切為三個片段（N、 Rhs 和 C）。C端是一個核酸酶毒素，而N端和 Rhs在剪切后能夠作為伴侶蛋白與C端毒素非共價結(jié)合。在N端和Rhs的輔助作用下，C端毒素能夠通過T6SS分泌到受體細菌內(nèi)至其死亡。此外，該研究還在包括銅綠假單胞菌、丁香假單胞菌和副溶血弧菌等多種病原微生物中發(fā)現(xiàn)了具有類似特性的T6SS效應(yīng)蛋白。因此，作者將TseI及其同源蛋白定義為一類新型的含分子內(nèi)伴侶的自剪切效應(yīng)蛋白。 A：純化后的 TseI 顯示蛋白剪切為三段； B：TseI同源蛋白的序列對比顯示保守氨基酸序列和N/C端自剪切位點； C：TseI同源蛋白在致病菌中的分布；D：分子內(nèi)伴侶介導(dǎo)的TseI分泌模型。 該研究獲國家重點研發(fā)項目(2018YFA0901200)和國家自然科學(xué)基金委(31770082)等項目的支持。