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基于目前世界上亟需解決的環(huán)境污染和能源危機兩大問題，開發(fā)一種同時凈化環(huán)境與能源轉(zhuǎn)化的裝置將具有巨大的應(yīng)用潛力。因此對于水體環(huán)境污染處理和清潔能源生產(chǎn)本課題組已開發(fā)出有效的技術(shù)——光電催化有機污染物降解協(xié)同產(chǎn)氫。開發(fā)了新型金屬氧化物納米管陣列異質(zhì)結(jié)雜化光電催化體系,在電場誘導(dǎo)下，使光生電子與空穴分別于陰極和陽極氧化降解有機污染物與析氫，實現(xiàn)光電催化同步去污與制氫。通過增強納米管陣列與基底相互作用，納米管本體結(jié)晶度提高或單晶化，納米管管壁表面形成異質(zhì)結(jié)光催化雜化體系和導(dǎo)電碳基材料的修飾等途徑，提高光生電子傳輸速率，促成電子與空穴有效分離，拓寬體系的光響應(yīng)范圍，提高光的吸收效率與量子效率。結(jié)合表征等手段及分析，闡明光電催化體系的構(gòu)效關(guān)系，設(shè)計出高效、穩(wěn)定的新型光電催化構(gòu)筑應(yīng)用于污水的資源化。通過兩個反應(yīng)過程的相互促進，不僅提高了光催化效率，而且符合變“廢”為寶的綠色能源化學(xué)理念；構(gòu)建了新型光催化反應(yīng)器和高性能光電催化劑；發(fā)展了光電協(xié)同催化理論在同步去污-制氫反應(yīng)中的應(yīng)用。

洪連，系藏族習(xí)用藥材，為玄參科植物短筒兔耳草的干燥全草。本項目公開的藏藥洪連提取物具有明顯的抗病毒作用,以及保護肝細胞,降低血清中的谷丙轉(zhuǎn)氨和谷草轉(zhuǎn)氨酶的活性,從而改善和恢復(fù)肝功能的作用，故而該提取物可以用于制備抗病毒藥物和保肝藥物。同時,其原料來源豐富、價廉、萃取工藝簡單,成本低,并可很方便地做成各種劑型，具有廣闊的開發(fā)與應(yīng)用前景。

1. 痛點問題 水中內(nèi)分泌干擾物、微囊藻毒素等微量有毒污染物對生態(tài)環(huán)境和人體健康帶來潛在不利影響，已經(jīng)演變成為全球性關(guān)注的重大環(huán)境問題。因此，發(fā)展微量有毒污染物的快速監(jiān)測技術(shù)，對于應(yīng)對微量有毒污染物環(huán)境與健康風(fēng)險具有重要的支撐作用和現(xiàn)實意義。 儀器分析技術(shù)是水中微量有毒污染物標(biāo)準(zhǔn)檢測技術(shù)，然而這類技術(shù)需要昂貴的儀器，冗長費力的樣品準(zhǔn)備過程和專業(yè)的操作人員，限制了此類技術(shù)在污染事故應(yīng)急、現(xiàn)場快速監(jiān)測等領(lǐng)域的應(yīng)用。此外，對于總微囊藻毒素這類包含上百種結(jié)構(gòu)變異體的混合物，依賴于化合物結(jié)構(gòu)實現(xiàn)濃度分析的儀器分析技術(shù)無法窮盡，特別是捕捉到尚未鑒定出來的微囊藻毒素變異體。免疫分析技術(shù)利用抗體對抗原的特異性親和作用，可實現(xiàn)對一種或一類微量污染物的快速高靈敏分析。基于免疫分析原理構(gòu)建的酶聯(lián)免疫檢測試劑盒具有快速、高靈敏、操作簡便、易于標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)點，其核心是抗體材料。特別是，為了篩查總微囊藻毒素結(jié)構(gòu)變異體并預(yù)警藍藻水華，美國環(huán)境保護署于2016年公布了最新的未管制污染物監(jiān)測規(guī)則，其明確推薦發(fā)展基于酶聯(lián)免疫檢測試劑盒的總微囊藻毒素快速檢測方法，其中，具有微囊藻毒素結(jié)構(gòu)變異體廣譜識別能力的抗體是發(fā)展該技術(shù)的核心材料支撐。 本項目攻克水中微量有毒污染物免疫檢測中的關(guān)鍵瓶頸，有望解決現(xiàn)有技術(shù)痛點，為發(fā)展水中微量有毒污染物快速ELISA檢測技術(shù)提供支撐。 2. 解決方案 針對水中藍藻毒素，發(fā)明了一種廣譜型微囊藻毒素單克隆抗體及其制備方法。該抗體能夠特異性識別總微囊藻毒素與節(jié)球藻毒素Adda基團，檢出限達到0.1 ng/ml，對12種微囊藻毒素結(jié)構(gòu)變異體交叉反應(yīng)率55~125%，線性范圍跨越一個數(shù)量級，為研發(fā)總微囊藻毒素ELISA試劑盒提供了材料支撐。針對水中痕量內(nèi)分泌干擾物，發(fā)明了固相識別雌激素受體的雌二醇衍生物篩選方法，可以篩選出與雌激素受體具有高特異性高親和力的衍生物，進而可以縮短固相雌二醇與雌激素受體結(jié)合的時間，增加體外環(huán)境下的結(jié)合穩(wěn)定性與親和力；建立了一種利用間接競爭ELISA 高通量快速篩查多種內(nèi)分泌干擾物的方法，可以實現(xiàn)水中多種內(nèi)分泌干擾物的同步快速檢測，典型標(biāo)準(zhǔn)曲線測試結(jié)果顯示該方法對雙酚A檢出限為3.6 μg/L，定量檢測區(qū)間為8.2-264.7 μg/L；對雌二醇檢出限為3.2 μg/L，定量檢測區(qū)間為4.2-12.0 μg/L；對壬基酚檢出限為24.8 μg/L，定量檢測區(qū)間為8.2-264.7 μg/L。 合作需求 1、尋求在水環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)研發(fā)、生產(chǎn)和銷售及運營服務(wù)的企業(yè)開展技術(shù)研發(fā)合作； 2、尋求在生態(tài)環(huán)境、水利、市政等政府部門或事業(yè)單位及受環(huán)保部門重點監(jiān)管的污染源企業(yè)的環(huán)境監(jiān)測相關(guān)應(yīng)用場景對接資源。

本發(fā)明屬于聚合物材料熱氧穩(wěn)定性能的技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種提高聚合物材料用抗氧劑抗氧化效率的方法。本發(fā)明提供一種提高聚合物材料用抗氧劑抗氧化效率的方法，即在聚合物材料中添加抗氧劑和第三組分，按重量比計，聚合物材料︰抗氧劑︰第三組分＝100︰0.1～5︰0.1～5，其中，第三組分為石墨烯或納米粘土。本發(fā)明利用石墨烯和納米粘土的氧氣阻隔效應(yīng)及吸附自由基能力，結(jié)合抗氧劑這種有機小分子能夠促進納米填料的分散特性，通過同時加入石墨烯或納米粘土和抗氧劑這一簡單有效的方法，提高了聚合物用抗氧劑的抗氧化效率，還提高了聚合物材料的熱氧穩(wěn)定性能。

本發(fā)明公開了一種基于SOBS和GMM的遺留物檢測方法，包括以下步驟：使用改進的SOBS算法得到檢測結(jié)果ObjSOBS；使用GMM算法得到GMM算法檢測結(jié)果ObjGMM；將ObjSOBS和ObjGMM相減得到靜止目標(biāo)；對靜止目標(biāo)進行遺留物的判定。本發(fā)明所述遺留物檢測方法基于改進的SOBS算法和GMM算法，檢測得到的為靜止目標(biāo)，一方面讓使用輪廓及位置信息對不同目標(biāo)進行區(qū)分成為可能，另一方面使跟蹤算法的工作量明顯減少，并顯著提高了算法靈敏度及檢測準(zhǔn)確率；

本技術(shù)的功能是這樣實現(xiàn)的：對雨水排放口作一定改造，在雨水口兩側(cè)設(shè)置雨水滯留小室和溢流堰，使初期雨水流入小室并截留污染物，后期雨水通過溢流堰直接進入水體。雨水滯留小室是一種生物填料床，能有效截留有機污染物并生物降解。本技術(shù)的效果是：無機械、電子設(shè)備，結(jié)構(gòu)簡單，效果可靠，維護方便，可顯著去除初期雨水顆粒有機物，適用于控制城市景觀河初期雨水污染物的入河量。

化合物薄膜太陽能電池及其制備方法，屬于半導(dǎo)體光電材料與薄膜太陽能電池制備領(lǐng)域，解決現(xiàn)有化合物薄膜太陽能電池中所需材料在地殼中含量較少、價格昂貴、對人體有毒的問題。本發(fā)明的化合物薄膜太陽能電池，包括襯底及透明電極層、N 型緩沖層、P 型吸收層和背電極層，P 型吸收層材料為 Sb2Se3、Cu3SbS3 或 Cu3SbS4；本發(fā)明的制備方法包括沉積透明電極層步驟、沉積 N 型緩沖層步驟、沉積 P 型吸收層步驟、沉積電極層

本發(fā)明公開了一種空氣凈化顆粒組合物及其制備方法，組合物含有的組分及重量配比為：四針狀氧化鋅晶須50～80份，13X分子篩10～45份，磷酸鎂5～10份；制備方法是：將所述配比的各組分在混合攪拌機內(nèi)混合均勻后，在造粒機內(nèi)造粒成粒徑2-5mm的圓球，然后在烘箱內(nèi)于280～300℃條件下烘干3～5h后即得。該種組合物空氣凈化能力強、作用穩(wěn)定、可重復(fù)持續(xù)進行、也無需光催化，使用方便、應(yīng)用范圍廣。

噁唑啉化合物含氮和氧的五元雜環(huán)化合物，其中活性最大的是2-噁唑啉化合物。它可與羧基、酸酐、氨基、環(huán)氧基、巰基、羥基、異氰酸根等基團進行陽離子或自由基開環(huán)聚合反應(yīng)。噁唑啉化合物在熱塑性高分子材料的應(yīng)用主要表現(xiàn)在反應(yīng)性增容和對填料及纖維的表面處理兩個方面。 采用噁唑啉化合物擴鏈PET或PBT，也都得到較好的增粘效果。噁唑啉化合物還可用于塑料回收等方面，通過提高大分子鏈的分子量來抵御降解。 噁唑啉化合物可以改善塑料共混體系的相容性，使物性顯著提高。這是近年來的研究熱門。一方面

通過對杜鵑素的結(jié)構(gòu)修飾，我們發(fā)現(xiàn)了一類新型微管靶向化合物。體外處理培養(yǎng)細胞，可完全阻止細胞增殖和分裂，細胞形態(tài)變圓、變大，細胞周期阻滯在 G2/M 期，并誘發(fā)細胞凋亡，細胞內(nèi)微管排列變得紊亂。胞外微管動力學(xué)實驗證實該類化合物抑制微管的聚合?，F(xiàn)有結(jié)果證實該類化合物較強的體外抗腫瘤活性。