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本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了從植物肉桂中分離提取的多種瑞諾烷二萜類(lèi)化合物的活性及結(jié)構(gòu)，提供了新瑞諾烷二萜化合物的分離制備方法。本發(fā)明揭示了該類(lèi)化合物具有免疫抑制活性、昆蟲(chóng)拒食活性和生長(zhǎng)抑制活性，其中具有免疫抑制活性的化合物表現(xiàn)為對(duì)ConA 誘導(dǎo)的 T 細(xì)胞增殖有顯著抑制作用，昆蟲(chóng)拒食活性和生長(zhǎng)抑制活性表現(xiàn)為對(duì)甜菜夜蛾幼蟲(chóng)有拒食活性、對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)有拒食活性和對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)有生長(zhǎng)抑制作用。這些化合物可用于制備免疫抑制、對(duì)昆蟲(chóng)有拒食活性和生長(zhǎng)抑制活性的藥物。

本發(fā)明公開(kāi)了一種具有抗腫瘤作用的化合物、其制備方法及應(yīng)用。所述化合物為 1-(2,4-二氯芐基)-1H 吲唑-3-碳酰肼和具有抗腫瘤作用的蒽環(huán)類(lèi)化合物通過(guò)酰腙鍵相連。其制備方法包括以下步驟：(1)將1-(2,4-二氯芐基)-1H 吲唑-3-碳酰肼、蒽環(huán)類(lèi)抗腫瘤化合物和催化劑共溶于有機(jī)溶劑中；(2)室溫下反應(yīng) 8 至 24 小時(shí)；(3)減壓濃縮至原體積的 1/5 至 1/20，采用重結(jié)晶法純化，干燥。本發(fā)明提供的化合物，經(jīng)細(xì)胞代謝成阿杜丁和蒽環(huán)類(lèi)抗腫瘤化合物，實(shí)現(xiàn)共同轉(zhuǎn)運(yùn)，IC50 值顯著低于游離的蒽

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了從植物肉桂中分離提取的多種瑞諾烷二萜類(lèi)化合物的活性及結(jié)構(gòu)，提供了新瑞諾烷二萜化合物的分離制備方法。本發(fā)明揭示了該類(lèi)化合物具有免疫抑制活性、昆蟲(chóng)拒食活性和生長(zhǎng)抑制活性，其中具有免疫抑制活性的化合物表現(xiàn)為對(duì)ConA 誘導(dǎo)的 T 細(xì)胞增殖有顯著抑制作用，昆蟲(chóng)拒食活性和生長(zhǎng)抑制活性表現(xiàn)為對(duì)甜菜夜蛾幼蟲(chóng)有拒食活性、對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)有拒食活性和對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)有生長(zhǎng)抑制作用。這些化合物可用于制備免疫抑制、對(duì)昆蟲(chóng)有拒食活性和生長(zhǎng)抑制活性的藥物。

采用簡(jiǎn)單的超聲噴涂方法，將氧化石墨烯（GO）與金屬前驅(qū)體溶液直接噴涂在金屬集流體表面，即可制備出還原氧化石墨烯（rGO）負(fù)載贗電容活性物質(zhì)的復(fù)合電極。與其他電極制備方法相比，該方法制備的電極無(wú)需額外添加粘結(jié)劑，即可直接使用。

1. 痛點(diǎn)問(wèn)題 2020年我國(guó)VOCs 排放量將達(dá)到3000萬(wàn)噸，催化氧化技術(shù)因具有適用范圍廣、起燃溫度低、能耗低、凈化效率高、無(wú)二次污染等優(yōu)點(diǎn)，已成為當(dāng)前VOCs治理行業(yè)研究和應(yīng)用的主流技術(shù)之一，而制備高效、穩(wěn)定、廉價(jià)的催化劑是催化氧化技術(shù)的核心。目前我國(guó)大中型企業(yè)VOCs催化氧化裝置所采用的催化劑仍以進(jìn)口為主，價(jià)格昂貴，國(guó)產(chǎn)催化劑雖然價(jià)格低，但存在催化氧化活性低、穩(wěn)定性差、易中毒失活等缺點(diǎn)而難以滿(mǎn)足工業(yè)需求。國(guó)內(nèi)外學(xué)者從催化劑活性組成、結(jié)構(gòu)形態(tài)、氧化物間的協(xié)同作用以及氧化機(jī)理等基礎(chǔ)研究方面進(jìn)行了廣泛而深入的探究，而在工業(yè)催化氧化催化劑研制與應(yīng)用方面涉足較少，因此加快研發(fā)高效工業(yè)VOCs催化氧化催化劑已成為當(dāng)前國(guó)內(nèi)相關(guān)研究者和工程技術(shù)人員的共識(shí)和當(dāng)務(wù)之急。 2. 解決方案 該技術(shù)以蜂窩堇青石陶瓷為載體，通過(guò)原位生長(zhǎng)方式在蜂窩陶瓷內(nèi)外表面引入復(fù)合金屬氧化物有序微/納米結(jié)構(gòu)，通過(guò)調(diào)控微/納米結(jié)構(gòu)的尺寸和形貌特征，系統(tǒng)研究微/納米結(jié)構(gòu)對(duì)催化劑催化氧化 VOCs的作用規(guī)律，建立了催化成分和微/納米結(jié)構(gòu)對(duì)催化氧化的影響規(guī)律。同時(shí)探究了摻雜元素和水蒸氣循環(huán)對(duì)阻止積炭形成和脫氯的作用機(jī)制，進(jìn)一步提升催化劑穩(wěn)定性及抗氯中毒能力，為徹底解決催化氧化技術(shù)控制VOCs復(fù)雜問(wèn)題提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。 合作需求 江蘇中創(chuàng)清源科技有限公司以清華大學(xué)團(tuán)隊(duì)的核心技術(shù)為支撐，推進(jìn)產(chǎn)業(yè)進(jìn)程，打造國(guó)產(chǎn)催化劑高端技術(shù)品牌。以化工，石化，涂裝，印刷等VOCs治理行業(yè)大型環(huán)保工程公司為目標(biāo)客戶(hù)，與環(huán)保工程公司進(jìn)行優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，推動(dòng)示范工程建設(shè)，進(jìn)行技術(shù)的工程化應(yīng)用，形成以點(diǎn)帶面效應(yīng)，樹(shù)立品牌，聯(lián)合推廣項(xiàng)目技術(shù)和產(chǎn)品。

獨(dú)自擁有。

喜樹(shù)堿是 Wall 等于 1966 年首先從中國(guó)特有的珙桐科植物喜樹(shù) （Camptothecaacuminata）中分離得到的一種具有顯著細(xì)胞毒活性的 喹啉類(lèi)生物堿（J.Nat.Prod.2004,67,129-135），對(duì)骨癌、肝癌、膀胱癌 和白血病等多種惡性腫瘤表現(xiàn)出較好的抑制作用，但在臨床使用時(shí)發(fā) 現(xiàn)，喜樹(shù)堿在發(fā)揮其抗腫瘤活性時(shí)會(huì)產(chǎn)生骨髓抑制、嘔吐和腹瀉等較 嚴(yán)重的副作用，同時(shí)因其分子結(jié)構(gòu)中喹啉環(huán)上氮的特殊堿性而水溶性

胡桃又稱(chēng)核桃，胡桃目(Juglandales)，胡桃科(Juglandaceae)，胡 桃屬(JuglansL.)，胡桃(JuglansregiaL.)。產(chǎn)于華北、西北、西南、華中、 華南和華東。分布于中亞、西亞、南亞和歐洲。生于海拔 400-1800 米之山坡及丘陵地帶，我國(guó)平原及丘陵地區(qū)常見(jiàn)栽培，喜肥沃濕潤(rùn)的 沙質(zhì)壤土，常見(jiàn)于山區(qū)河谷兩旁土層深厚的地方。種仁含油量高，含 有豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，可生食，是一種對(duì)人體有益的堅(jiān)果，有強(qiáng)健

鬼臼毒素(Podophylltoxin)及相關(guān)木脂素是一類(lèi)具有顯著細(xì)胞毒性的天然活性物質(zhì)。上世紀(jì)七十年代中期開(kāi)發(fā)的 Etoposide(VP-16)和Teniposide(VM-26)及九十年代中期推出的 Etopophos(VP-16 的前藥)都是基于鬼臼毒素母體研究開(kāi)發(fā)的抗腫瘤藥物。從作用機(jī)制來(lái)講，VP-16 等藥物都是通過(guò)抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶-II(TOP-II)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)小細(xì)胞肺癌、非何杰氏病、急性單核細(xì)胞白血病、髓性單核細(xì)胞白血病、乳腺癌、膀胱癌、睪丸癌等多種腫瘤的治療(劉長(zhǎng)軍等，天然產(chǎn)物研究與開(kāi)

喜樹(shù)堿是 Wall 等于 1966 年首先從中國(guó)特有的珙桐科植物喜樹(shù) (camptothecaacuminata)中分離得到的一種具有顯著細(xì)胞毒活性的喹 啉類(lèi)生物堿(J.Nat.Prod.2004，67，129-135)，對(duì)骨癌、肝癌、膀胱癌 和白血病等多種惡性腫瘤表現(xiàn)出較好的抑制作用，但在臨床使用時(shí)發(fā) 現(xiàn)，喜樹(shù)堿在發(fā)揮其抗腫瘤活性時(shí)會(huì)產(chǎn)生骨髓抑制、嘔吐和腹瀉等較 嚴(yán)重的副作用，同時(shí)因其分子結(jié)構(gòu)中喹啉環(huán)上氮的特殊堿性而水溶性