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一種熱變形磁體定向破碎制備各向異性釹鐵硼磁粉的方法，工藝步驟為：
一種熱變形磁體定向破碎制備各向異性釹鐵硼磁粉的方法，工藝步驟為：（1）全致密各向同性釹鐵硼磁體的制備；（2）熱變形各向異性釹鐵硼磁體的制備；（3）熱變形磁體的定向破碎，將步驟（2）制備的“圓餅狀”各向異性釹鐵硼磁體在氬氣保護(hù)下于室溫沿其徑向施加對(duì)稱、循環(huán)作用力進(jìn)行定向破碎，破碎力為600MPa～700MPa，得到層片狀磁性薄片；（4）磁性薄片的規(guī)則化破碎，在氬氣保護(hù)下將步驟（3）制備的磁性薄片采用滾動(dòng)碾磨法進(jìn)行規(guī)則化破碎，得到各向異性釹鐵硼磁粉。
四川大學(xué)
2021-04-11
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一種以廢石膏為鈣源制備納米碳酸鈣漿料的方法、產(chǎn)品及應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種以磷石膏為鈣源制備納米碳酸鈣漿料的方法，向廢石膏中加入水配制成石膏漿料，將氨水與石膏漿料攪拌混合，通入二氧化碳，并攪拌至廢石膏中硫酸鈣完全轉(zhuǎn)化為納米碳酸鈣，過濾，將濾餅分散于水中得到納米碳酸鈣漿料。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單易行，成本低廉，碳酸鈣分解溫度低。本發(fā)明還公開了上述方法制備的納米碳酸鈣漿料及其在制備氧化鈣基二氧化碳吸附劑和用于反應(yīng)吸附甲烷水蒸汽重整制氫的復(fù)合催化劑中的應(yīng)用。制備得到的氧化鈣基二氧化碳吸附劑循環(huán)穩(wěn)定性好、吸附速率高，復(fù)合催化劑用于甲烷水蒸汽重整制氫，能制備得到純度90％以上的氫氣。
浙江大學(xué)
2021-04-11
用于草酸二甲酯加氫制取乙二醇的銅硅催化劑及制備方法
本發(fā)明公開了一種用于草酸二甲酯加氫制取乙二醇的銅硅催化劑及制備方法。所述催化劑是以正硅酸酯為硅源,在以醇作為共溶劑的條件下,通過一鍋法制備得到的。具體為正硅酸酯在銅氨絡(luò)合物的水醇混合溶液中水解、陳化,然后通過蒸發(fā)水分、醇和氨使銅氨溶液中的銅組分均勻沉淀,最后經(jīng)過水洗、干燥、焙燒和還原而得到的。所述催化劑由銅和二氧化硅組成,其中銅與二氧化硅的物質(zhì)的量之比為0.05～0.4∶1。該催化劑在草酸二甲酯加氫制乙二醇的反應(yīng)中,在較寬的溫度范圍內(nèi),都顯示了很高的反應(yīng)活性和選擇性,易于操作,有利于工業(yè)化應(yīng)用。
浙江大學(xué)
2021-04-11
聯(lián)合循環(huán)發(fā)電機(jī)組的性能指標(biāo)修正比較方法及調(diào)控系統(tǒng)
本發(fā)明公開了一種聯(lián)合循環(huán)發(fā)電機(jī)組的性能指標(biāo)修正比較方法，包括：1)根據(jù)實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)庫中的測(cè)量數(shù)據(jù)，計(jì)算聯(lián)合循環(huán)機(jī)組在當(dāng)時(shí)大氣環(huán)境、運(yùn)行方式下整體的功率、熱耗率和氣耗率；2)獲取與性能修正計(jì)算因子相關(guān)的測(cè)量數(shù)據(jù)，計(jì)算相關(guān)的性能指標(biāo)修正計(jì)算因子；3)對(duì)步驟1)中的各項(xiàng)性能指標(biāo)進(jìn)行修正得到修正計(jì)算后標(biāo)準(zhǔn)ISO工況的性能指標(biāo)；4)將標(biāo)準(zhǔn)ISO工況的性能指標(biāo)數(shù)據(jù)與其它機(jī)組或本機(jī)組以往的修正計(jì)算后標(biāo)準(zhǔn)ISO工況的性能指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，根據(jù)評(píng)估結(jié)果由運(yùn)行人員輸出相應(yīng)的運(yùn)行調(diào)整控制指令。本發(fā)明還公開了一種基于聯(lián)合循環(huán)發(fā)電機(jī)組的性能指標(biāo)修正比較方法的調(diào)控系統(tǒng)。本發(fā)明方法可優(yōu)化機(jī)組運(yùn)行，提高經(jīng)濟(jì)性和安全性。
浙江大學(xué)
2021-04-11
一種季銨鹽改性有機(jī)硅聚氨酯型海洋防污涂料及其制備方法和應(yīng)用
本發(fā)明公開的季銨鹽改性有機(jī)硅聚氨酯型海洋防污涂料，結(jié)構(gòu)如式（1），式中為含有季銨鹽側(cè)鏈的有機(jī)硅軟段，為異氰酸酯硬段。制備步驟包括：制備2,4,6-三（3-氯丙基）-2,4,6-三甲基-環(huán)三硅氧烷；制備1,3-雙[3-(2,3-環(huán)氧丙氧基)丙基]-四甲基二硅氧烷；制備1,3-雙[3-(1-甲氧基-2-羥基丙氧基)丙基]-四甲基二硅氧烷；制備雙羥基封端氯丙基聚硅氧烷；制備含有季銨鹽與羥基的聚硅氧烷化合物；將該化合物和異氰酸酯混合，再加入γ-氨丙基三乙氧基硅烷進(jìn)行擴(kuò)鏈得到預(yù)聚體，預(yù)聚體在空氣中交聯(lián)縮合。本發(fā)明結(jié)合了低表面能與毒殺的雙重效果，不僅可以抑制海洋生物的吸附，還能通過季銨鹽殺死吸附在船體表面的細(xì)菌式（1）。
浙江大學(xué)
2021-04-11
一種由生物油提取單酚化合物和熱解木質(zhì)素的方法
本發(fā)明公開了一種由生物油提取單酚化合物和熱解木質(zhì)素的方法，室溫下將過濾后的生物油加入到去離子水中，超聲震蕩下分離得到水相和有機(jī)相；將得到的有機(jī)相溶于強(qiáng)堿溶液中，保證pH＞12，并利用有機(jī)溶劑A萃取分離得到混合溶液中的中性組分；利用稀酸溶液將經(jīng)過萃取后得到的堿溶液Ⅰ酸化至pH為5～7，過濾得到重均分子量大于1526的高分子熱解木質(zhì)素，濾液經(jīng)有機(jī)溶劑B萃取分離得到單酚化合物，將再次萃取后得到的堿溶液Ⅱ酸化至pH為1～2，過濾得到重均分子量為319～1068的低分子熱解木質(zhì)素。本方法解決了生物油水不溶相的進(jìn)一步利用問題，實(shí)現(xiàn)提取生物油高附加值化學(xué)品與制取燃料的有機(jī)統(tǒng)一，提高生物油的總體利用率。
浙江大學(xué)
2021-04-11
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DMF親核取代合成N,N-二甲基胺類化合物的方法
通過 DMF （ N ， N 二甲基甲酰胺）與胺的親核取代反應(yīng)合成叔胺。
遼寧大學(xué)
2021-04-11
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一種基于低軌衛(wèi)星無線電測(cè)距信號(hào)的單星定位與授時(shí)方法
本發(fā)明提供了一種基于低軌衛(wèi)星無線電測(cè)距信號(hào)的單星定位與授時(shí)方法。本發(fā)明使用單顆低軌衛(wèi)星測(cè)距信號(hào)實(shí)現(xiàn)用戶三維坐標(biāo)的確定，可用于基于通信衛(wèi)星信號(hào)的用戶位置確定。 本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的，一種基于低軌衛(wèi)星無線電測(cè)距信號(hào)的單星定位與授時(shí)方法，所述基于低軌衛(wèi)星無線電測(cè)距信號(hào)的單星定位與授時(shí)方法利用非迭代的近似坐標(biāo)求解方法計(jì)算地面接收機(jī)的近似三維坐標(biāo)和接收機(jī)鐘差，再利用計(jì)算地面接收機(jī)的近似三維坐標(biāo)和接收機(jī)鐘差的結(jié)果作為近似值進(jìn)行迭代計(jì)算，求解出用戶三維坐標(biāo)和接收機(jī)鐘差； 進(jìn)一步，所述基于低軌衛(wèi)星無線電測(cè)距信號(hào)的單星定位與授時(shí)方法進(jìn)一步包括：利用多種形式的測(cè)距信號(hào)進(jìn)行計(jì)算，包括使用測(cè)距碼，導(dǎo)頻碼，載波相位，激光，周期性復(fù)現(xiàn)的數(shù)據(jù)幀頭和機(jī)會(huì)信號(hào)，用于實(shí)現(xiàn)信號(hào)發(fā)射器與接收機(jī)之間距離測(cè)量方式。
電子科技大學(xué)
2021-04-10
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一種用銅鈰材料活化過一硫酸鹽去除有機(jī)污染物的方法
本發(fā)明屬于水和廢水處理領(lǐng)域，公開了一種利用銅鈰復(fù)合材料(CuO?CeO2)活化過一硫酸鹽(PMS)去除水中有機(jī)污染物的方法，本發(fā)明是以單線態(tài)氧作為主導(dǎo)活性氧化種實(shí)現(xiàn)有機(jī)污染物降解的異相高級(jí)氧化方法。通過簡(jiǎn)單的方法制得的納米復(fù)合材料具有良好的分散性、高效的催化活性，與過一硫酸鹽聯(lián)用，可實(shí)現(xiàn)多種難降解有機(jī)污染物的高效去除。本發(fā)明提出利用銅鈰復(fù)合材料通過非自由基途徑活化過一硫酸鹽產(chǎn)生單線態(tài)氧實(shí)現(xiàn)污染水體中有機(jī)污染物的去除，具有高效的污染物去除效率，擁有廣泛的應(yīng)用前景。在本發(fā)明之前，未發(fā)現(xiàn)有將銅鈰材料與過一硫酸鹽聯(lián)用的報(bào)道。本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種新型高效以單線態(tài)氧為主導(dǎo)的氧化有機(jī)污染物的方法，用合成的銅鈰復(fù)合材料與過一硫酸鹽聯(lián)合，應(yīng)用到難降解有機(jī)廢水的處理和地下水高優(yōu)先級(jí)污染物的選擇性去除中，具有高效的污染物去除效率，擁有廣泛的應(yīng)用前景。
南開大學(xué)
2021-04-10
抗腸病毒71(EV71)己內(nèi)酰胺類化合物及其制備方法和用途
本發(fā)明是關(guān)于治療腸病毒71(EV71)感染的式(M)化合物、藥物組合物，以及這類化合物的合成方法、制劑方法和用于這些合成中的化合物。具體地，本發(fā)明提供一類己內(nèi)酰胺類化合物，含有這類化合物的藥物組合物及這類化合物治療EV71感染的方法。本發(fā)明基于EV713C蛋白酶的晶體結(jié)構(gòu)特征，通過結(jié)合活性區(qū)域的結(jié)合位點(diǎn)，設(shè)計(jì)一系列含六元內(nèi)酰胺類3C蛋白酶抑制劑。本發(fā)明的第一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是其提供的己內(nèi)酰胺類抑制劑，可有效抑制EV713C蛋白酶。本發(fā)明的第二個(gè)優(yōu)點(diǎn)是提供的己內(nèi)酰胺類抑制劑，可有效抑制SARS病毒主蛋白Nsp5蛋白酶。本發(fā)明的第三個(gè)優(yōu)點(diǎn)是可以用于制備治療半胱氨酸蛋白酶誘發(fā)疾病藥物，如小兒麻痹癥、普通感冒等。通過生物活性實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)化合物II，III，VII，對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)中的EV71病毒顯示了非常好的抑制活性，在活體內(nèi)具有良好的藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。本發(fā)明的目標(biāo)是發(fā)現(xiàn)一類抗腸病毒71特別有效的小分子化合物，并提供用于所說蛋白酶抑制劑化合物合成的中間體和這些合成的合成方法。
南開大學(xué)
2021-04-10