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分子蒸餾不僅可以分離傳統(tǒng)手段難以分離的熱敏性、 高粘度、易變質(zhì)物料，還可以代替柱層析、減壓蒸餾等傳統(tǒng)分離技術，成為一種實驗室的通用理化儀器。因此科研級分子蒸餾器有望成為改變用戶習慣的一類產(chǎn)品。試生產(chǎn)的分子蒸餾器非常契合實驗室的實際使用。冷熱面可調(diào)， 且蒸發(fā)面積僅為 0.01 平米。 科研級分子蒸餾器，內(nèi)部的冷凝盤管采用了快拆快裝結(jié)構，用戶可以根據(jù)實驗需求對冷凝盤管進行迅速更換以進行冷熱面距離的調(diào)節(jié)，該型設備的蒸發(fā)面積僅為 0.01 平 ，適用于克級物料的分離 

項目背景：搖擺式啤酒密封蓋是高端啤酒的標配如弗林博 格、百威等歐美高端啤酒產(chǎn)品，國內(nèi)高端啤酒瓶蓋市場規(guī)模已達 十億人民幣左右。目前，應用于高端啤酒密封蓋的高分子密封材 料及其成型技術仍被德國等歐美廠家所壟斷，相關瓶蓋密封產(chǎn)品 嚴重依賴進口，且供應量有限，嚴重制約了國內(nèi)高端啤酒產(chǎn)品的 發(fā)展。 所需技術需求簡要描述：1.開發(fā)應用于搖擺式高端啤酒封蓋 的高分子密封材料配方，解決瓶蓋中密封件和瓶塞件及瓶體等部 分材料間的相容性和匹配性難題；2.對搖擺式啤酒瓶密封蓋進行 相關蜜粉機械結(jié)構的優(yōu)化設計、制造工藝的研究，實現(xiàn)瓶蓋一體 化注塑成型；研制質(zhì)量檢測系統(tǒng)（密封性等）裝置，為實現(xiàn)業(yè)化 工搖擺式啤酒瓶密封蓋奠定基礎。3.滿足食品安全的國標要求， 不含易遷移的溶劑和小分子添加劑，進一步滿足美國 FDA 認證要 求：水蒸氣透過系數(shù)< 1*10-4 g.cm（cm2.s.Pa）-1,酒精透過系 數(shù)<1*10-4 g.cm（cm2.s.Pa）-1，透氣系數(shù)<1*10-17m2s-1Pa。  對技術提供方的要求:1.具備啤酒蓋密封的高分子材料研發(fā) 能力和經(jīng)驗，已在高分子材料領域取得國內(nèi)領先的研究成果； 2.具有相關密封結(jié)構和檢測實力研發(fā)隊伍。 

傳統(tǒng)的無鹵膨脹型阻燃劑 (IFR) 是由酸源聚磷酸銨 (APP) 、炭源季戊四醇 (PER) 和氣源三聚氰胺 (MA) 所組成，季戊四醇雖然具有較好的成炭性，但由于其分子量低，與材料相容性差、熱穩(wěn)定性和耐水性差，在與樹脂的高溫復合加工過程以及所制備的阻燃材料在潮濕環(huán)境中使用受到很大的限制。 該成炭劑TT4與聚磷酸銨APP按TT4 : APP=1 : 2的配比，在聚合物中IFR重量配比30%時，阻燃氧指數(shù)達到35以上，同時達到UL-94 V0級別，無溶滴現(xiàn)象，比傳統(tǒng)的三嗪類成炭劑的綜合成炭效率高，可廣泛應用于聚烯烴、聚苯乙烯類樹脂 (ABS和HIPS等) 、PBT、PET、尼龍、環(huán)氧樹脂、不飽和樹脂、聚氨酯、聚碳酸酯、丙烯酸樹脂、彈性體等多種場合。該成炭劑具有THEIC的超支化結(jié)構，具有優(yōu)異的成炭能力，可以形成致密的炭層厚度和堅韌的炭層強度，與聚磷酸銨等P-N系無鹵阻燃劑配合，具有十分理想的協(xié)同效應，賦予材料卓越的阻燃性能，是十分理想的。 目前市場上三嗪類成炭劑均采用三聚氯氰為起始反應物，涉及溶劑后處理和氯化氫尾氣處理問題，對環(huán)境有一定的污染且生產(chǎn)成本高。本項目以THEIC為主要原料，通過固相熔融反應，反應過程中無溶劑，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。

該發(fā)明屬于家畜分子標記制備技術領域，具體涉及兩個與豬肉pH值性狀相關的SNP分子標記和這兩個SNP構成的單倍型的鑒定及應用。本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術的缺陷，提供兩個與豬肉pH值性狀相關的SNP分子標記和這兩個SNP構成的單倍型的鑒定及應用。本發(fā)明運用全基因組關聯(lián)分析的方法尋找與豬肉pH值性狀相關的SNP分子標記及單倍型，以此作為豬肉pH值性狀相關的SNP分子標記及單倍型在標記輔助選擇中的應用。 該專利確定的SNP位點，對于研究標記輔助選擇具有重要作用，對于提高豬肉品質(zhì)具有理論指導意義。對于規(guī)?；i場進行育種選擇應用具有巨大經(jīng)濟效益。 轉(zhuǎn)化條件：規(guī)?；i場的大群體檢驗和應用，需后期在群體中進一步驗證并應用。 成果完成時間：2017年12月

納米顆粒/高分子復合中空纖維膜采用先進納米顆粒涂覆技術，使得納米顆粒均勻涂覆于高分子膜表面，形成高性能納濾膜。其截留性能接近于陶瓷膜，成本接近于高分子膜；采用中空纖維膜組件技術,膜出水量將比平板納濾膜大2-3倍；納米顆粒改性膜表面具有優(yōu)異抗污染性能。純水通量大于15 Lm-2hr-1bar-1；分子量350gmol-1染料截留率大于99%。適用于高鹽度印染廢水脫色、回用、零排放等應用。

番茄是世界主要的蔬菜作物，也是我國重要的大宗蔬菜。我國番茄栽培面積1800萬畝，國外番茄品種搶占我國市場競爭激烈。因此，利用現(xiàn)代分子技術發(fā)掘番茄抗性特異種質(zhì)材料和優(yōu)異基因資源、創(chuàng)新番茄優(yōu)異種質(zhì)、利用分子標記輔助技術改良親本和創(chuàng)制新品種，創(chuàng)新番茄制種技術以及新品種推廣和應用等系統(tǒng)性研究工作，培育出可抗衡和替代洋品牌的自有品種成為我國重要戰(zhàn)略需求。 分子標記輔助育種技術，是通過利用與目標性狀緊密連鎖的DNA分子標記對目標性狀進行間接選擇的現(xiàn)代育種技術。該技術對目標基因的轉(zhuǎn)移，不僅可在早代進行準確、穩(wěn)定的選擇，而且可克服再度利用隱性基因時識別難的問題，從而加速育種進程，提高育種效率，降低育種研究成本等，與常規(guī)育種相比，該技術可提高育種效率２——３倍，具有明顯的優(yōu)越性。 該技術的關鍵是與重要農(nóng)藝性狀緊密連鎖的DNA分子標記的篩選與鑒定以及分子標記應用的簡便性。 項目組在國內(nèi)率先開發(fā)出番茄抗根結(jié)線蟲、抗青枯病、病毒病、灰霉病、枯萎病等抗病基因和果實耐貯基因特異分子標記，這些實用性強的分子標記已成功應用于番茄多抗優(yōu)質(zhì)自交系選育。利用分子標記輔助選擇，聚合育成了含以色列、美、荷等國家番茄種質(zhì)遺傳基礎的優(yōu)良自交系420余份，為番茄品種選育提供了珍貴的基礎材料。利用選育出的自交系，聚合育成高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、多抗新品種華番２號、華番３號。 項目組在發(fā)掘和創(chuàng)制了一批重要的新基因和新種質(zhì)的同時也積累了豐富分子育種經(jīng)驗，建立了完善的番茄分子育種技術平臺，該技術適用于番茄遺傳育種研究和番茄制種應用，技術體系和標記也實用于茄子、辣椒等茄科蔬菜作物的育種研究應用，該技術具有可靠的安全性。 項目組所研創(chuàng)的分子標記及其分子輔助育種技術在國內(nèi)蔬菜育種和科研單位廣泛成功地應用，取得良好的效果；所創(chuàng)制的系列番茄新品種、新組合以及集成高效栽培技術，在湖北各市縣以及浙江、江蘇、陜西等省大面積推廣，取得顯著社會和經(jīng)濟效益。新品種的綜合指標達到或優(yōu)于國外品種。項目組所研制的番茄高效規(guī)?；s交制種技術廣泛應用并取得顯著效益。 發(fā)布于 2020 年

本成果在世界上首次將"AIPO4" 、"TIO6"和"Si04"單元以規(guī)整結(jié)構的形式引入柴油加氫精制催化劑載體中,使催化劑具有更加優(yōu)良的表面化學性質(zhì),促進硫、氮、芳烴的同步脫除。成果從2010年陸續(xù)在大慶石化、烏魯木齊石化、遼陽石化柴油加氫精制裝置實現(xiàn)工業(yè)應用,成功生產(chǎn)出符合國IV、國V柴油質(zhì)量標準的清潔柴油,為我國柴油的質(zhì)量升級提供了有力的技術支撐,取得了良好的經(jīng)濟效益和社會效益。

利用修飾有線粒體靶向肽的氧化鐵磁納米粒子與修飾有β-環(huán)糊精的透明質(zhì)酸構筑了一種超分子納米纖維。該超分子納米纖維可以經(jīng)由光照或磁場（甚至包括很弱的地磁場）調(diào)控其形貌轉(zhuǎn)換。無論是體內(nèi)還是體外條件下，由于透明質(zhì)酸受體在腫瘤細胞表面過表達，該超分子納米纖維可以高效靶向腫瘤細胞，并且經(jīng)過地磁場的導向聚集，誘導腫瘤細胞線粒體功能障礙和細胞間聚集，從而特異性抑制體內(nèi)腫瘤細胞的侵襲和遷移。該超分子納米纖維可以作為一種方便的工具，不僅可以加深對動態(tài)或刺激響應性生物事件的理解，而且可以促進用于腫瘤治療的生物材料的設計和發(fā)展。

我校萬建民院士團隊在植物學權威刊物《The Plant Cell》在線出版了題為“GPA5encodes a Rab5a effector required for post-Golgi trafficking of rice storageproteins”的研究成果。 萬建民院士團隊發(fā)現(xiàn)了一個新的谷蛋白后高爾基體分選缺陷突變體gpa5，通過圖位克隆的方法證實GPA5編碼一個具有磷脂結(jié)合能力的植物特有調(diào)控因子。在胚乳細胞中，GPA5特異分布在致密囊泡外圍。亞細胞定位分析證實GPA5的膜定位依賴于前期鑒定的GPA1/Rab5a和GPA2/VPS9a。生化分析進一步證實GPA5可特異與GPA1/Rab5a的激活態(tài)形式互作，表明GPA5可能是GPA1/Rab5a的效應子（effector）。后續(xù)的功能研究發(fā)現(xiàn)，GPA5可與栓系復合體CORVET和含有VAMP727的膜融合復合體SNARE互作，介導致密囊泡與蛋白貯藏液泡的膜融合，以完成谷蛋白的轉(zhuǎn)運。 萬建民院士團隊以解析水稻谷蛋白合成、轉(zhuǎn)運和沉積的分子網(wǎng)絡途徑為目標，長期致力于稻米蛋白品質(zhì)改良的分子遺傳基礎研究。本研究是該團隊在《植物細胞（The Plant Cell）》和《分子植物（Molecular Plant）》等雜志相繼報道GPA1/Rab5a, GPA2/VPS9a,GPA3和GPA4/Got1B調(diào)控谷蛋白分選后，在稻米蛋白品質(zhì)形成的分子機理研究中取得的又一重要進展，進一步豐富了人們對谷蛋白轉(zhuǎn)運分子網(wǎng)絡途徑的認識，為稻米蛋白品質(zhì)的改良奠定了理論基礎。