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東南大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院“發(fā)育與疾病相關(guān)基因”教育部重點實驗室林承棋和羅卓娟課題組在國際頂級期刊Science Advances雜志發(fā)表了題為ENL initiates multivalent phase separation of the Super Elongation Complex (SEC) in controlling rapid transcriptional activation的文章，闡明了有關(guān)基因轉(zhuǎn)錄延伸復(fù)合體形成及作用機制的研究工作成果。 基因轉(zhuǎn)錄是承載于DNA之上遺傳信息傳遞的首要步驟。細(xì)胞命運決定、個體發(fā)育以及疾病的發(fā)生發(fā)展決定于基因的差異性表達(dá)。林承棋教授之前的研究鑒定并發(fā)現(xiàn)，多亞基、大分子蛋白質(zhì)復(fù)合物，超級轉(zhuǎn)錄延伸復(fù)合物（SEC）可通過磷酸化RNA聚合酶II等因子，讓其從暫停的狀態(tài)中釋放出來，促進下游基因進行有效的轉(zhuǎn)錄。然而，長期以來，人們困惑于細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)之外的分子如何有序活動調(diào)控生命過程。 東南大學(xué)研究團隊的研究揭示了SEC介導(dǎo)的多價相分離在RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄暫停釋放中起著關(guān)鍵作用，并從全新的角度為基因快速協(xié)調(diào)性轉(zhuǎn)錄激活程序的機制探索提供了新的認(rèn)識。此外，作者還發(fā)現(xiàn)在混合譜系白血病（MLL）中，SEC與MLL基因的轉(zhuǎn)位融合，可以極大促進SEC相分離，從而促進癌基因快速轉(zhuǎn)錄并維持高表達(dá)狀態(tài)。這一發(fā)現(xiàn)將為SEC相關(guān)的人類疾病發(fā)病機制探索及藥物靶向篩選方案提供了新的方向與思路。 本文第一作者為東南大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院林承棋課題組博士生郭澄豪，東南大學(xué)為第一通訊單位。  

李天來院士團隊許濤課題組在Science子刊發(fā)布植物器官脫落分子機制最新研究成果

簡介：本發(fā)明公開一種超級電容器用相互連接且卷起的網(wǎng)狀石墨烯材料的制備方法，屬于新型炭材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法是以蒽油為碳源，納米碳酸鈣為模板，氫氧化鉀為活化劑，加入N,N?二甲基甲酰胺使三者混合均勻后，置于管式爐中，在氬氣氣氛下加熱，直接制備得到目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明以廉價的碳酸鈣為模板，蒽油為碳源，制備的相互連接且卷起的超級電容器用網(wǎng)狀石墨烯電極材料具有容量高、可用能量密度大等優(yōu)點。該材料用作對稱型超級電容器電極材料，在BMIMPF6離子液體電解液中，0.05A/g電流密度下，其比容為256F/g，可用能量密度高達(dá)143Wh/kg，可以和鋰離子電池的能量密度相媲美。  

(1) 技術(shù)屬性說明 本項目利用發(fā)酵工藝取得靈芝三萜類化合物，開展了臨床前藥理藥效研究，并進行了藥物 動力學(xué)研究與固體制劑開發(fā)。 (2) 技術(shù)創(chuàng)新點 利用細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)靈芝酸單體，結(jié)合生物發(fā)酵，生物工程技術(shù)與現(xiàn)代制劑技術(shù)，確定了靈 芝酸單體的制備工藝、藥理學(xué)評價、制劑制備的工藝路線，并驗證了工藝的可行性和穩(wěn)定性。 此外，完成了靈芝酸有效成分的分子結(jié)構(gòu)式的鑒定，建立了定性和定量分析方法；完成了藥效 學(xué)研究、實驗動物模型的建立、觀察了靈芝酸扶正作用的藥效學(xué)作用、增效作用研究；完成了 藥物動力學(xué)研究，建立了靈芝酸生物體內(nèi)定性和定量分析方法；進行了藥物動力學(xué)研究，確定 了固體制劑的制備方法，為醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)品開發(fā)與推廣打下基礎(chǔ)。

（1）技術(shù)屬性說明本項目利用發(fā)酵工藝取得靈芝三萜類化合物，開展了臨床前藥理藥效研究，并進行了藥物動力學(xué)研究與固體制劑開發(fā)。（2）技術(shù)創(chuàng)新點利用細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)靈芝酸單體，結(jié)合生物發(fā)酵，生物工程技術(shù)與現(xiàn)代制劑技術(shù)，確定了靈芝酸單體的制備工藝、藥理學(xué)評價、制劑制備的工藝路線，并驗證了工藝的可行性和穩(wěn)定性。完成了靈芝酸有效成分的分子結(jié)構(gòu)式的鑒定，建立了定性和定量分析方法；完成了藥效學(xué)研究、實驗動物模型的建立、觀察了靈芝酸扶正作用的藥效學(xué)作用、增效作用研究；完成了藥物動力學(xué)研究，建立了靈芝酸生物體內(nèi)定性和定量分析方法；進行了藥物動力學(xué)研究，確定了固體制劑的制備方法，為醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)品開發(fā)與推廣打下基礎(chǔ)。已申請的國家發(fā)明專利：（1）靈芝酸單體Me環(huán)糊精包合物及其口服固體制劑的制備方法，申請?zhí)枺?00910050801.8，（2）靈芝酸在腫瘤生長或增殖抑制劑中的應(yīng)用，申請?zhí)枺篊N200510026378.X（3）靈芝酸在癌癥治療中作為增敏增效劑和抑制劑的應(yīng)用，申請?zhí)枺篊N200510112304.8（4）靈芝酸在制備癌轉(zhuǎn)移抑制劑中的應(yīng)用，申請?zhí)枺篊N200510112303.3（5）靈芝酸在癌癥治療中的應(yīng)用， PCT申請?zhí)枺篜CT/CN2006/001171

報道了腸道菌群在間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療中的作用，發(fā)現(xiàn)糖尿病狀態(tài)下紊亂的腸道菌群可以抵抗間充質(zhì)干細(xì)胞治療I型糖尿病的效果，而消除或調(diào)節(jié)紊亂的腸道菌群則可以增強間充質(zhì)干細(xì)胞治療I型糖尿病的效果。

國際微生物學(xué)權(quán)威期刊PLOS Pathogens在線發(fā)表了我校殺菌劑生物學(xué)團隊周明國和張峰教授為通訊作者、周俞辛博士研究生為第一作者的最新研究成果《Structural basis of Fusariummyosin I inhibition byphenamacril》。這是南京農(nóng)業(yè)大學(xué)殺菌劑生物學(xué)團隊在獲得2018年國家科學(xué)技術(shù)進步二等獎成果的基礎(chǔ)上取得的又一新進展。 我校殺菌劑生物學(xué)團隊參與江蘇省農(nóng)藥研究所自主創(chuàng)制的鐮刀菌專化性殺菌劑氰烯菌酯，代表了人類追求安全、高效的選擇性殺菌劑發(fā)展方向，并采用現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)，團隊發(fā)現(xiàn)了氰烯菌酯的作用靶標(biāo)肌球蛋白-5（I型），這也是殺菌劑發(fā)展史上繼發(fā)現(xiàn)酶蛋白和骨架蛋白后，國際上發(fā)現(xiàn)的第三類馬達(dá)蛋白首個殺菌劑新靶標(biāo)，并指出肌球蛋白的遺傳分化是其抑制劑的選擇性基礎(chǔ)，同時研發(fā)了小麥赤霉病和水稻惡苗病高效、安全防控及抗藥性治理系列新技術(shù)。 揭示殺菌劑作用靶標(biāo)蛋白結(jié)構(gòu)及其與小分子化合物親和互作的精細(xì)結(jié)構(gòu)特征，是發(fā)展顛覆性靶向殺菌劑的重要前提。殺菌劑生物學(xué)團隊張峰教授利用先進的結(jié)構(gòu)生物學(xué)方法，在解析了茉莉酸誘導(dǎo)植物抗病性的受體蛋白JAZ通過結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換控制植物免疫與脫敏反應(yīng)的機制基礎(chǔ)上（Nature, 2015; PNAS, 2017），參與并指導(dǎo)研究生開展了氰烯菌酯與其作用靶標(biāo)肌球蛋白-5的復(fù)合物三維結(jié)構(gòu)研究，首次獲得小麥赤霉病菌肌球蛋白分辨率為2.65 Å的晶體結(jié)構(gòu)（PDBID：6UI4），揭示了植物病原絲狀真菌肌球蛋白與其抑制劑的互作特征。研究發(fā)現(xiàn)氰烯菌酯結(jié)合在肌球蛋白馬達(dá)結(jié)構(gòu)域一個新的變構(gòu)腔中，該位點與哺乳動物肌球蛋白抑制劑Blebbistatin結(jié)合在II型肌球蛋白馬達(dá)結(jié)構(gòu)域疏水口袋的位置非常接近，表明氰烯菌酯與Blebbistatin可能存在相同的氨基酸結(jié)合位點。 研究揭示了氰烯菌酯抑制肌球蛋白ATP酶活性的分子機制。氰烯菌酯結(jié)合的變構(gòu)腔頂部也是與肌動蛋白（F-actin）結(jié)合的裂隙，在肌球蛋白的ATP酶循環(huán)中，該裂隙會特征性地閉合和開啟以介導(dǎo)與肌動蛋白的結(jié)合，釋放Pi和ADP，完成ATP酶循環(huán)。晶體結(jié)構(gòu)清楚的顯示了小分子氰烯菌酯占據(jù)了該裂隙關(guān)閉的空間位置，與Switch II 的Y409位點互作阻止了Switch II loop結(jié)構(gòu)從開放裂隙向關(guān)閉裂隙的轉(zhuǎn)變，阻斷了Pi的釋放和肌動蛋白的動力沖程，從而干擾了肌球蛋白ATP酶的循環(huán)過程，抑制了蛋白的馬達(dá)作用。基于三維結(jié)構(gòu)，研究還發(fā)現(xiàn)了新的與氰烯菌酯結(jié)合的氨基酸位點，并證明其中重要的氨基酸位點M375在不同真菌中的遺傳分化決定了肌球蛋白對氰烯菌酯的敏感性，氰烯菌酯對禾谷鐮刀菌M375K突變體肌球蛋白-5 的ATP酶活性抑制作用大幅降低，而將對氰烯菌酯不敏感的稻瘟菌肌球蛋白-5突變?yōu)镵375M后，氰烯菌酯則能強烈抑制該稻瘟菌突變體的肌球蛋白ATP酶活性，同時稻瘟菌K375M突變體對氰烯菌酯變?yōu)楦叨让舾?。提出了針對肌球蛋白K375設(shè)計對稻瘟病菌等具有高活性的新型廣譜肌球蛋白抑制劑的可能性。 團隊的以上創(chuàng)新性研究為肌球蛋白抑制劑的創(chuàng)制發(fā)展奠定了重要的科學(xué)基礎(chǔ)。該研究解析的殺菌劑與靶標(biāo)復(fù)合物晶體三維結(jié)構(gòu)是首個直接針對病原物研究的科學(xué)探索成功案例，對于推動農(nóng)業(yè)有害生物的農(nóng)藥受體結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究和靶向農(nóng)藥創(chuàng)制具有引領(lǐng)性作用。

本發(fā)明涉及一種具有植物營養(yǎng)作用與結(jié)構(gòu)強度的復(fù)合材料及工藝。由泥炭 40-60%; 固化劑 10-30%;吸附劑 10-30%;營養(yǎng)添加劑 5-10%;附加劑 0-1%組成。泥炭除水破碎后， 按上述重量百分比稱量好。在泥炭中加入吸附劑、營養(yǎng)添加劑、附加劑和固化劑拌勻， 制成本發(fā)明的復(fù)合材料。最后，或運到使用現(xiàn)場或預(yù)制庫存。前者為運到現(xiàn)場壓制成型， 填入種籽，鋪設(shè)使用。后者為在生產(chǎn)地壓制成型，固化后填入種籽，入庫貯存。也可制 成涂敷的漿料，直接涂敷在各種造型表層，填埋種籽立體綠化。本發(fā)明工藝簡單成本低， 具有植物營養(yǎng)作用和一定結(jié)構(gòu)強度及與建筑物表面有親和兼容性，可廣泛應(yīng)用于退化草 原、林地、沙漠和鹽堿地等的改造，也可用于立體農(nóng)業(yè)、無土栽培、人工造型綠化等。

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