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華南農業大學亞熱帶農業資源保護與利用國家重點實驗室、廣東省省嶺南現代農業重點實驗室王海洋教授團隊在國際著名學術期刊國際知名期刊《Nature Communications》(自然-通訊，IF5Y= 13.811) 在線發表了題為“Arabidopsis FHY3 and FAR1 integrate light and strigolactone signaling to regulate branching”的研究論文(論文鏈接地址https://www.nature.com/articles/s41467-020-15893-7)，揭示了植物密植條件下分枝減少的調控機制。分枝(分蘗)數目是影響植株株型、產量和生物量的關鍵因素。但在密植栽培條件下，植物間的相互遮蔭會誘發植物產生避蔭反應，引起植株分枝(分蘗)數目急劇減少。例如，在密植條件下，水稻和小麥的分蘗數會受到抑制，從而影響單株產量。因此，生產上需要培育耐密植的作物品種以增加其群體產量。該研究團隊前期研究發現植物可通過光敏色素信號途徑感應密植條件下光信號的變化，調控下游miR156-SPL分子模塊，進而控制植物的避蔭反應 (Xie et al., 2017, Nature Communications，8，348，IF5Y = 11.831)。 此外，最近研究發現獨腳金內酯是一種抑制植物分枝(分蘗)的主要植物激素。在模式植物擬南芥中, SMXL6/7/8三個同源基因編碼獨腳金內酯信號傳導途徑的關鍵抑制因子，當獨腳金內酯信號途徑被激活時，SMXL6/7/8三個蛋白會被蛋白酶體降解，從而達到抑制分枝的效果。但是目前光敏色素介導的光信號途徑和獨腳金內酯信號途徑如何在密植栽培條件下協同調控植物分枝(分蘗)的分子機制尚不清楚。在本研究中，研究人員發現miR156-SPL分子模塊的兩個重要成員，SPL9和SPL15蛋白，可以直接激活下游分枝關鍵負調控因子BRC1的轉錄，從而抑制植株分枝的產生;光敏色素A (phyA) 信號通路中的兩個重要信號傳導因子FHY3/FAR1和獨腳金內酯信號途徑重要因子SMXL6/7/8都可以與SPL9/15兩個蛋白互作，并抑制SPL9/15對BRC1的轉錄調控，從而促進植株分枝的產生。此外，研究還發現FHY3和FAR1能直接促進SMXL6和SMXL7的轉錄。在遮蔭或密植栽培條件下，FHY3和FAR1蛋白水平下降，引起SMXL6和SMXL7的轉錄本和蛋白水平下降，使SPL9/15蛋白被釋放出來，導致其下游基因BRC1的轉錄水平升高，從而抑制了植株分枝的產生。該研究首次從蛋白互作層面闡明了FHY3和FAR1通過整合植物外部光信號途徑和植物內部獨腳金內酯信號途徑協同調控植物密植栽培條件下分枝發生的分子機制。 圖注說明：擬南芥FHY3和FAR1蛋白整合植物外部光信號途徑和植物內部獨腳金內酯信號途徑協同調控植物密植栽培條件下分枝發生2020年初，他們進一步發現，FHY3/FAR1也可以與植物年齡信號途徑的三個關鍵因子SPL3/4/5互作，并抑制它們對下游開花基因FUL/LFY/AP1/MIR172C的激活作用，從而抑制開花 (Xie et al., 2020, Molecular Plant，13: 483–498,IF5Y = 8.489)。這些研究成果極大地完善了植物避蔭反應的調控機理，同時可為耐密植作物新品種的培育提供理論指導。

發現II型MC蛋白酶介導PROPEP1的加工機制，但Stael團隊認為MC4是葉片中唯一介導PROPEP1加工的蛋白酶，而李劍峰團隊發現包括MC4在內的多個II型MC家族蛋白酶在葉片PROPEP1的加工方面具有冗余功能。這兩項研究為理解Pep信號轉導在植物免疫以及其它生理活動中的功能及調控機制提供了新的認知。?細菌鞭毛flg22通過受體FLS2/BAK1介導的信號轉導激活PROPEP1表達，產生的PROPEP1前體定位于液胞膜表面。flg22 同時引起細胞內的Ca2+濃度升高，后者促進II型MC蛋白酶的自加工激活，進而可對PROPEP1進行加工。從液泡膜釋放的Pep1進入細胞質，并通過未知的方式移動到細胞間隙，并被PEPR受體識別后激活或強化植物免疫。

可以量產/n植物纖維具有長徑比大、比表面積大、比強度高、密度低（比所有的無機纖維都低）的特點，而且在特定的工藝條件下還可以進行生物降解。它與熱塑性塑料共混所制成的復合材料具有機械性能好、加工性能好、價格低廉、產品重量輕、加工性好等優點，將廢舊塑料和植物纖維共混生產復合材料和微孔復合材料，有助于解決“白色污染”。本技術研發出了兩種材料：聚烯烴/植物纖維復合材料和再生聚烯烴/植物纖維（微孔）復合材料聚烯烴/植物纖維復合材料：將植物纖維經改性處理，提高纖維與塑料基體的相容性，增加二者之間的粘結力，利用柔性

本實用新型公開了一種藤本植物滯塵量測量裝置，涉及滯塵量測量技術領域；包括主體，所述主體的兩側設置有噴頭，所述主體的中間依次設置有第一過濾網和放置架，所述放置架上設置濾紙，所述主體底部設置有儲水箱，所述主體上設置有水泵，所述水泵輸入端通過管道與儲水箱底部連通，所述水泵的輸出端通過管道與噴頭輸入端相連，所述主體上端設置振動機構，所述振動機構上設置有用于夾緊藤本植物的夾持鉗，所述主體上設置有烘干機構，所

本實用新型公開了一種涉及檢測裝置領域的針葉植物滯塵能力檢測裝置，包括底座和安裝在底座上端的罩板，底座和罩板間豎直設有分隔板，分隔板將底座與罩板間的容置空間分隔為獨立的一號檢測腔室和二號檢測腔室，罩板的上端設有儲塵盒，儲塵盒分別連通一號檢測腔室和二號檢測腔室，一號檢測腔室和二號檢測腔室中均安裝有用以測量灰塵濃度的灰塵傳感器，一號檢測腔室和二號檢測腔室中托盤的下端連接同步轉動裝置，裝置設有兩個獨立的側

本實用新型公開了一種園林植物根部施肥裝置，包括可移動的儲料箱，所述儲料箱的外側面下端設有與儲料箱內部連通的出液管，所述出液管的出液口設有連接管，且連接管的出液口設置有可移動的施肥件，所述施肥件包括金屬管道和減震器，金屬管道的內側面中部設有固定板，固定板的底部通過減震器連接有推桿，推桿的底部設有與金屬管道下表面接觸的錐形件，金屬管道與推桿對應的側壁下端開設有均勻分布的出液孔。該園林植物根部施肥裝置，

本發明公開了一種硒在提高植物內源褪黑素含量中的應用，將硒制成水劑，將所述水劑直接投加于目標植物生長的營養液或土壤中。待的番茄植株長至三葉一心時，向營養液或土壤中加入硒的水劑，每隔4～7天添加一次硒的水劑。本發明的硒制劑以適當濃度直接投加于營養液中或土壤中，研究發現，硒可快速提高植物內源褪黑素的含量，不僅可以增強植物對逆境脅迫的抗性，還可以提高產量。

本實用新型屬于保鮮設備技術領域，尤其涉及一種便攜式植物取樣保鮮包。該保鮮包包括腰帶和包體，腰帶的兩端連接在包體的第一側部的兩端，這樣采摘人員即可以將保險包跨在身體上進行攜帶，另外，由于包體的側部均由外至內依次為保溫層和內隔層，保溫層和內隔層之間具有空隙，空隙內設置有多個冷藏包，這樣可以對采摘的樣品進行低溫保藏，還有，由于包體的第四側部的內側設置有海綿層，能及時吸走冷凝水，保持包體內部干燥，這樣就可以為采摘的樣品進行合適保藏，避免生理發生變化，減少試驗誤差。

本實用新型公開了一種植物種子發芽裝置，該裝置包含若干組可控發芽單元，后者的結構中包括用于盛放特定濃度培養液且上端開口的培養池、設置在培養池內部且形狀、面積與培養池的水平截面相適應的多孔發芽盤，在培養池的內側壁上設置豎直滑軌，在發芽盤的邊沿設置有與豎直滑軌相適應的豁口，在發芽盤的中央設置有一組帶有內螺紋的通孔，一根豎直螺桿縱向貫穿此通孔形成絲杠連接機構。本實用新型能夠保持培養液濃度的相對穩恒，并改進

揭示了模式植物擬南芥WRKY家族轉錄因子WRKY75與植物激素水楊酸 （SA）以及活性氧（ROS）形成正向促進調控環，協同調控葉片衰老的分子機制。該研究提出了植物葉片衰老進程的晚期具有不可逆性以及分子機制，加深了對植物葉片衰老的理解，為通過分子育種延緩植物葉片衰老進而提高糧食產量提供了理論依據。 葉片是植物光合作用的主要器官，葉片早衰影響作物的產量和品質，給農業生產帶來了很大的損失。衰老是葉片發育的最后階段，是一個受到嚴格遺傳調控的程序化的細胞死亡的過程。影響葉片衰老的因素諸多，包括葉齡、植物激素、活性氧含量等內因以及干旱、極限溫度、生物脅迫和非生物脅迫等外因，因此葉片衰老的過程并不是受某個單一因素調控，而是存在一個非常復雜的調控網絡。該研究通過葉片衰老表型分析篩選到一個葉片延緩衰老的植株WRKY75RNAi，研究發現，WRKY75RNAi植株表現出明顯的葉片延緩衰老的表型，以及通過CRISPR-Cas9 的方法定向敲除WRKY75基因獲得的wrky75-KO 的植株也表現出葉片晚衰的表型，而組成型過表達WRKY75則引起葉片過早衰老。 進一步研究表明，WRKY75基因表達受到葉片年齡、水楊酸和活性氧的誘導，同時通過全基因組轉錄組分析、基因表達分析以及基因與蛋白互作分析發現WRKY75直接促進水楊酸合成關鍵基因SID2的轉錄，并且抑制過氧化氫（H 2 O 2 ）的清除基因CAT2的表達，最終導致水楊酸和過氧化氫的積累。而已知水楊酸和過氧化氫可以互相促進，因此WRKY75、水楊酸和過氧化氫三者形成兩兩互相促進的調控環。在葉片發育的早期，三者的含量均保持在較低的水平，而隨著葉片年齡逐漸增加，由于正循環的存在使得三者的含量遞增，直至達到某一個閾值后出現不可逆轉的增長，進而推動葉片衰老不可逆轉地向前推進。該正循環調控網絡在分子水平上揭示了WRKY75調控葉片衰老的分子機制，解釋了植物衰老晚期具有不可逆性的原因。