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三光子磷光銥(III)配合物的合理設計并用于生物成像研究
發(fā)展了一種理論計算與實驗測試相結合的三光子熒光染料有效篩選方法，設計、合成了一類具有三光子磷光的新型銥(III) 配合物，并成功將其用于生物熒光成像研究。在研究中，他們發(fā)現(xiàn)不改變配合物母體結構，僅通過引入一些特殊的官能團修飾，能有效地將配合物的三光子躍遷幾率和量子產率提升近四倍，極大地改善了銥(III)配合物的三光子光物理性質。 利用三光子顯微共聚焦/磷光壽命成像技術，銥(III)配合物3PAIr2只需低的染色濃度（50 nM）、短的孵育時間（5分鐘）和低的激發(fā)功率（980 nm飛秒激光功率為0.5 mW），就可以有效地實現(xiàn)細胞水平的快速線粒體磷光成像。利用大鼠腦部海馬體切片生物模型，完成了3PAIr2在組織切片層面的深度測試，發(fā)現(xiàn)其以980 nm激光激發(fā)的三光子磷光成像可以達到約500 微米的穿透深度，這個距離是以750 nm激光激發(fā)的雙光子磷光成像深度的兩倍。同時在通過雙親性聚合物DSPE-PEG2000包裹后，利用3PAIr2-DSPE-PEG2000進一步嘗試小鼠開顱情況下的腦血管生物熒光成像，得到了450 微米的小鼠腦血管成像深度和三維高分辨率腦血管重構圖。這是首次使用銥(III)配合物作為三光子磷光染料實現(xiàn)了對完整顱骨下腦血管的高穿透和高分辨觀測。不僅為三光子熒光染料的合理設計提供了一條簡便、行之有效的途徑，還獲得了一類具有優(yōu)異生物成像能力的金屬配合物磷光染料。
中山大學
2021-04-13
基于有機籠狀與環(huán)狀化合物的自分類組分動態(tài)網絡
基于亞胺類動態(tài)共價反應以及課題組對于組分動態(tài)網絡方面的前期研究基礎，對有機籠狀與環(huán)狀化合物自分類組分動態(tài)網絡的設計和動態(tài)適應性進行了深入研究。該研究首先以兩種多胺（T、NON）和二醛（Py）構成的三元混合體系為原料，考察其自分類性能。理論上，各組分基元可以在體系中進行隨機的結合，產生由單一或混合組分基元所構成的多元復雜體系。因此，在最簡單三元組分基元體系中（Py、T、NON），可能產生三種平衡態(tài)：1）Py與T或NON選擇性結合，產生Py3T2和Py2(NON)2的同質自分類（homo-self-sorting）結構；2）Py與T和NON同時結合，產生一種特定的異質自分類（hetero-self-sorting）結構；3）Py與T，NON的反應不具備選擇性，進而產生具有統(tǒng)計學分布的超復雜混合狀態(tài)。而實驗結果表明，該混合體系首先產生一系列的復雜中間體，隨后這些中間體有序的轉化為熱力學穩(wěn)定狀態(tài)，生成有機籠狀化合物和大環(huán)的同質自分類產物，即平衡態(tài)1進一步將三元混合體系擴展到更為復雜的四元體系，構建出基于有機籠狀與環(huán)狀化合物的自分類組分動態(tài)網絡。通過對組分基元的合理設計和選擇，該網絡能夠實現(xiàn)對于環(huán)境變化由動力學控制的亞穩(wěn)態(tài)到熱力學穩(wěn)定態(tài)的動態(tài)自適應過程：通過核磁共振對于各個組分分布的實時監(jiān)控，該混合體系在有機籠狀化合物（動力學優(yōu)勢產物）的驅動下首先經歷具有失衡組分分布的亞穩(wěn)態(tài)；隨著時間的延長，亞穩(wěn)態(tài)產物的含量會逐漸減少，進而最終達到處于相反的失衡組分分布的熱力學穩(wěn)定狀態(tài)。這項工作首次將自分類的概念擴展到兩種不同維度（有機籠狀和環(huán)狀化合物）的有機拓撲學結構，為自分類設計擺脫金屬模板化的常規(guī)體系，從而實現(xiàn)純有機自分類體系的構建。為開發(fā)物種多樣性和環(huán)境適應性并存的復雜化學系統(tǒng)提供了新的設計思路。
中山大學
2021-04-13
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一種從丹參水提醇沉物中制備水蘇糖的方法
【發(fā) 明 人】 鄭云楓；程建明；丁寧；彭國平【技術領域】 本發(fā)明屬于中藥技術領域，具體涉及一種從丹參水提醇沉物中制備水蘇糖的方法【摘要】本發(fā)明公開了一種從丹參水提醇沉物中制備水蘇糖的方法，是將丹參水提醇沉后得到的水提醇沉物，通過加水溶解，調節(jié)pH，離心或濾過使藥液澄清，再通過除雜脫色，藥液減壓濃縮、噴霧干燥即得水蘇糖固體粉末，純度為70-95％.
南京中醫(yī)藥大學
2021-04-13
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一種含氟嘧啶酮類化合物的合成方法
本發(fā)明提出一種含氟嘧啶酮類化合物的合成方法，屬于有機合成領域，該合成方法不使用金屬試劑和有機溶劑，環(huán)境友好，適合工業(yè)化生產。該合成方法包括如下步驟：向反應瓶中分別加入嘧啶酮類化合物和三氟甲基亞磺酸鈉，在過苯甲酸特丁酯(TBPB)和水作用下，于25℃?80℃溫度下反應2?4小時；待反應結束后，進行柱色譜分離，得到含氟嘧啶酮類化合物。本發(fā)明能夠應用于三氟烷基取代的嘧啶酮類化合物的合成過程中。
青島農業(yè)大學
2021-04-13
公共安全領域中實現(xiàn)災害預警及求救的智音物聯(lián)網系統(tǒng)
成果簡介：近年來我國突發(fā)了很多重大自然災害及安全事故，在公共安全的預警及救援方面仍存在科技能力不足的現(xiàn)實問題。安全預警系統(tǒng)是人們獲悉災害的重要有效途徑，一個功能強大的預警系統(tǒng)能夠給人們帶來寶貴的應急準備時間，盡可能的減少人們的生命財產損失，設計部署可靠而便利的安全預警系統(tǒng)具有重要的社會和經濟意義。本項目對現(xiàn)有物聯(lián)網應用進行了擴展,首次提出“智音物聯(lián)網”的概念并設計了應用于公共安全領域的預警和求救系統(tǒng)。智音物聯(lián)網具有更加方便自然的信息交互接口，通過語音更有效地將物聯(lián)網信息傳遞給人。本項目對傳統(tǒng)預警系
北京理工大學
2021-04-14
一種與肝癌相關的非編碼RNA生物標志物及其應用
項目成果/簡介:肝癌（Hepatocellular carcinoma, HCC）是全球第五大常見的消化道惡性腫瘤，也是全球第三大致死性癌癥。我國肝癌病發(fā)率位居全球首位，肝癌已成為嚴重威脅我國人民健康和生命的疾病。由于肝癌的早期診斷缺乏可靠的生物標志物，肝癌患者通常在肝癌晚期才被診斷，其5年生存率僅為15%。目前肝癌診斷主要依賴于影像學檢查或者血液活檢中的甲胎蛋白（AFP）標志物等手段。但這些傳統(tǒng)方法對
清華大學
2021-01-12
一種含氟吡啶酮類化合物的合成方法
本發(fā)明提出一種含氟吡啶酮類化合物的合成方法，屬于有機合成領域，該合成方法不使用金屬試劑和有機溶劑，環(huán)境友好，適合工業(yè)化生產。該合成方法包括如下步驟：向反應瓶中分別加入吡啶酮類化合物和三氟甲基亞磺酸鈉，在過苯甲酸特丁酯(TBPB)和水作用下，于25℃?80℃溫度下反應2?4小時；待反應結束后，進行柱色譜分離，得到含氟吡啶酮類化合物。本發(fā)明能夠應用于三氟烷基取代的吡啶酮類化合物的合成過程中。
青島農業(yè)大學
2021-01-12
一種淡菜甾體活性組分提取物及其制備方法和應用
本發(fā)明公開了一種淡菜甾體活性組分提取物及其制備方法和應用。以重量百分數(shù)計，所述淡菜甾體活性組分提取物包括：25～39％的膽固醇，19～27％的菜子固醇，12～25％的(22E,24S)-麥角甾-5,22-二烯-3β-醇，12～25％的24-亞甲基膽固醇。在酵母衰老模型K6001啤酒酵母細胞中，本發(fā)明的淡菜甾體活性組分提取物能夠顯著延長酵母細胞的復制性壽命，該組合物的抗衰老活性均高于膽固醇、菜子固醇、crinosterol和24-亞甲基膽固醇這四種甾醇化合物單獨的抗衰老活性；本發(fā)明對延緩衰老及治療衰老性疾病方面的新藥研發(fā)進行基礎性研究，具有重要的現(xiàn)實意義。
浙江大學
2021-04-13
預防子宮內膜異位癥術后復發(fā)的中藥組合物及應用
本發(fā)明提供一種用于預防子宮內膜異位癥術后復發(fā)的中藥組合物及應用，由以下重量配比的原料藥組成：淡竹葉150-450份，赤芍100-300份，莪術100-300份，柴胡100-300份。藥物的制劑形式為膠囊劑、顆粒劑、片劑、散劑。本發(fā)明藥物組合物經臨床研究驗證了其用于預防III-IV期子宮內膜異位癥術后復發(fā)的安全性和有效性，組合物藥味少，易于質量控制，同時成本低廉?？稍谥苽溆糜陬A防III-IV期子宮內膜異位癥術后復發(fā)的中藥組合物中應用。
浙江大學
2021-04-13
一種具有治療胰腺炎的中藥復方組合物及其應用
【發(fā) 明 人】吳麗；陸茵；鄭仕中；張峰；陳志鵬；龍軍【摘要】本發(fā)明公開了一種具有治療胰腺炎的中藥復方組合物，它由下列重量份數(shù)的原料制成：大黃10~30份、麻子仁20~30份、薏苡仁10~30份，白術10~30份、黨參10~30份、山藥15~30份、金銀花10~30份、金錢草5~30份、陳皮5~15份、蒲公英5~25份、石菖蒲5~10份、紫蘇5~20份、荷葉10~30份、吳茱萸5~25份。本發(fā)明根據(jù)胰腺炎的發(fā)病機制辨證論治，篩選出最佳的組方和配比，實驗結果表明，本發(fā)明組合物對CAE聯(lián)合LPS導致AR42J細胞損傷的具有明顯的保護作用，并且臨床實驗研究結果表明，本發(fā)明提供的中藥復方組合物，臨床治療胰腺炎有效率可達90%以上，并且無毒副作用，臨床用藥安全。
南京中醫(yī)藥大學
2021-04-13