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人血清白蛋白（HSA）由肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞合成，是人血漿中含量最高的蛋白，可作為載體運(yùn) 輸脂肪酸、氨基酸等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，同時(shí)能夠調(diào)節(jié)血漿pH和維持血漿滲透壓，是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基中的重要組分之一。重組人白蛋白（ARTrHA）是利用基因重組技術(shù)從畢赤酵母中表達(dá)純化得到的重組人血清白蛋白，不含有動(dòng)物源成分，無(wú)任何血源性病毒感染風(fēng)險(xiǎn)，與血清來(lái)源白蛋白（pHSA）相比具有更高的安全性和穩(wěn)定性，可用于多種類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)，如間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC），胚胎干細(xì)胞（ESC），誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）和免疫細(xì)胞等。     訂貨信息 產(chǎn)品貨號(hào)（Product number） ART103S 規(guī)格（Specification） 10g，100 g 規(guī)格參數(shù) CAS 70024-90-7 MDL MFCD00081418 產(chǎn)品來(lái)源（Source of product） 重組畢赤酵母 外觀（Appearance） 類(lèi)白色疏松體或粉末 蛋白質(zhì)含量（Protein content） 95.0-110.0% 純度（Purity） ≥ 99.0% ( USP-NF2023) HCP ≤ 500 ng/g (ELISA) 分子量（Molecular weight） 66.5±6.7 kDa pH 6.4 - 7.4 內(nèi)毒素（Endotoxin） ≤ 0.5 EU/mg   使用方法 復(fù)溶：建議使用無(wú)菌 PBS 溶液溶解 ARTrHA 干粉至 200 mg/ml，再用其他溶劑進(jìn)行進(jìn)一步稀釋并分裝。無(wú)菌溶液在 4℃可保存 6-12 個(gè)月。開(kāi)啟后，請(qǐng)盡快使用，避免污染。 運(yùn)輸和保存方法 冰袋運(yùn)輸。2-8℃，避光防潮密閉干燥，有效期 24 個(gè)月。 應(yīng)用領(lǐng)域 可用于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、血漿基質(zhì)對(duì)照、體外診斷等。 注意事項(xiàng) 本產(chǎn)品僅用于科研、實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)使用，非臨床治療使用，不得用于動(dòng)物及人體。  

已有樣品/n注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）采用納米結(jié)晶技術(shù)使疏水性紫杉醇 與白蛋白結(jié)合，無(wú)需使用有毒溶劑。利用白蛋白天然的獨(dú)特轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制 (gp60-窖蛋白-SPARC)，使紫杉醇更多分布于腫瘤組織，達(dá)到更高腫瘤細(xì) 胞內(nèi)濃度。白蛋白紫杉醇的溶解更快，游離紫杉醇濃度的達(dá)峰時(shí)間更早， 更快分布到組織。白蛋白紫杉醇的游離紫杉醇峰濃度約為傳統(tǒng)紫杉醇的 10 倍，AUC 約為 3 倍 。具有“三高一低”（高劑量、高腫瘤組織分布、 高療效、低毒性）和使用方便（無(wú)需抗過(guò)敏預(yù)處理、無(wú)需特殊輸液裝置、 30 分鐘可完成輸

尿微量白蛋白是指尿中白蛋白含量超出健康人參考范圍，但不能 用常規(guī)的方法檢測(cè)出這種微量的變化。糖尿病腎病、高血壓腎、妊娠 子癇病人體內(nèi)尿微量白蛋白均會(huì)出現(xiàn)異常變化。本項(xiàng)目公開(kāi)的一種半 定量檢測(cè)尿微量白蛋白膠體硒試紙方便、直觀、快速，可應(yīng)用于糖尿 病腎病、高血壓腎病、妊娠子癇前期及各種毒性物質(zhì)所致的腎損傷的 早期診斷等領(lǐng)域。

具有哮喘治療潛能的血管活性腸肽-人血白蛋白融合技術(shù)是李紅玉教授團(tuán)隊(duì)歷經(jīng)數(shù)年，研發(fā)的一種生物融合蛋白技術(shù)。該技術(shù)受到人vip（血管活性腸肽）具有抗炎、調(diào)免疫、舒張支氣管的生理活性的啟迪，再依據(jù)支氣管哮喘的發(fā)病機(jī)制，將 vip 和 HSA（人血白蛋白）制成融合蛋白用來(lái)治療哮喘，即克服了 vip 半衰期短的缺點(diǎn)為其臨床的應(yīng)用提供可能，又為哮喘的臨床治療提供更多候選藥物。同時(shí)將融合蛋白制成噴劑還可以克服 vip 多種生理活性所致的系統(tǒng)性副作用。該技術(shù)的產(chǎn)品融合蛋白經(jīng)體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，體內(nèi) Wistar 哮喘模型

2024年4月8日，通化安睿特生物制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)安睿特）自主研發(fā)的重組人白蛋白注射液，完成在俄羅斯的注冊(cè)，成功獲得歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟-俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生部（Министерство здравоохранения Российской Федерации）批準(zhǔn)上市。安睿特重組人白蛋白注射液于2023年在俄羅斯完成三期臨床，達(dá)到了設(shè)定目標(biāo)，取得了安全、有效、可靠的臨床試驗(yàn)結(jié)果。此次安睿特在俄羅斯獲批上市5%、10%、20%三個(gè)濃度，包含軟袋與硬瓶在內(nèi)多個(gè)規(guī)格的產(chǎn)品。除俄羅斯外，安睿特也與土耳其、烏茲別克斯坦等“一帶一路”的多個(gè)國(guó)家達(dá)成了合作，同時(shí)與奧地利、墨西哥、阿爾及利亞、印度尼西亞等國(guó)家建立了廣泛的伙伴關(guān)系，并計(jì)劃在美國(guó)進(jìn)行FDA快速臨床申請(qǐng)。

小試階段/n抗病毒藥物治療起效慢、對(duì)新生兒發(fā)育有毒副作用，器官移植后感染很難挽救移植失敗結(jié)局。美國(guó)自抗HCMV特免血清制品Cytogan問(wèn)世，使移植后感染性疾病的結(jié)局改觀：CMV感染發(fā)病率60-80%下降到7%；嚴(yán)重疾病發(fā)生率由85%降到36%；嚴(yán)重感染患者的存活率由61%升至94%；母嬰干預(yù)，挽救聽(tīng)力的70%。一種篩選抗HCMV的高效價(jià)特免血清的方法，用帶eGFP的臨床毒株經(jīng)，建立高通量、快速（3天）、自動(dòng)化的中和抗體篩選/驗(yàn)證體系，準(zhǔn)確測(cè)定中和抗體水平，該方法經(jīng)企業(yè)的血清盤(pán)得到驗(yàn)證，比傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)明

2020年3月26日，武漢大學(xué)張蔚及Long Xinhua共同通訊在JAMA 在線發(fā)表題為“Antibodies in Infants Born to Mothers With COVID-19 Pneumonia”的研究成果，該研究發(fā)現(xiàn)在6名確診COVID-19的母親中，任何新生兒的血清或咽拭子中均未檢測(cè)到SARS-CoV-2。   但是，在新生兒血液樣品中檢測(cè)到病毒特異性抗體。 5名嬰兒的IgG濃度（IgG在妊娠中期開(kāi)始從胎盤(pán)被動(dòng)地從母親轉(zhuǎn)移到胎兒，并在出生時(shí)達(dá)到高水平）升高。但是，在2例嬰兒中檢測(cè)到IgM（通常不會(huì)從母親轉(zhuǎn)移到胎兒，因?yàn)槠漭^大的大分子結(jié)構(gòu)），這表明可能存在母嬰垂直傳播的可能。總而言之，這些發(fā)現(xiàn)對(duì)于了解母親感染SARS-CoV-2的嬰兒的血清學(xué)特征非常重要，因此有必要進(jìn)行進(jìn)一步的研究。查看全文

本發(fā)明提供一種人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7突變蛋白，含有Arg198Ile/His200Phe的突變，具有SEQ ID NO.1的氨基酸序列。是從人結(jié)直腸癌細(xì)胞系SW480cDNA文庫(kù)中選出igfbp7基因編碼序列，然后構(gòu)建到原核表達(dá)載體pET28a質(zhì)粒中，使其能夠在大腸桿菌菌株BL21中表達(dá)IGFBP7蛋白。在該表達(dá)載體的基礎(chǔ)之上，構(gòu)建人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7突變蛋，轉(zhuǎn)化BL21后表達(dá)純化突變蛋白，指出IGFBP7與胰島素結(jié)合的關(guān)鍵位點(diǎn)。本發(fā)明提供的突變蛋白，制備方法步驟簡(jiǎn)單可行且成功率較高，該蛋白與胰島素的結(jié)合能力有明顯降低，從而可以抑制胰島素抵抗，可在制備治療2型糖尿病藥物中應(yīng)用。

發(fā)現(xiàn)血清抗性菌最重要的代謝特征為甘氨酸-絲氨酸-蘇氨酸代謝通路顯著下調(diào)，采用外源甘氨酸、絲氨酸或蘇氨酸重編細(xì)菌代謝組，可以大大提高對(duì)血清補(bǔ)體的敏感性，同時(shí)也可以提高對(duì)抗生素的敏感性。其主要機(jī)制為外源甘氨酸、絲氨酸和蘇氨酸促進(jìn)三羧酸循環(huán)中α-酮戊二酸的積累，以抑制ATP合酶；同時(shí)高濃度甘氨酸抑制嘌呤通路合成ATP; 使ATP合成的兩條主要途徑同時(shí)受到抑制，導(dǎo)致ATP生成下降；進(jìn)而下調(diào)cAMP/CRP復(fù)合物，上調(diào)細(xì)菌外膜補(bǔ)體結(jié)合蛋白HtrE, NfrA和YhcD表達(dá)。高濃度的甘氨酸還可以增加質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)，促進(jìn)血清補(bǔ)體與補(bǔ)體結(jié)合蛋白的結(jié)合，逆轉(zhuǎn)血清抗性，實(shí)現(xiàn)血清補(bǔ)體高效殺菌（如上圖所示）。甘氨酸促進(jìn)補(bǔ)體殺菌在人血清、小鼠血清、豬血清、魚(yú)血漿和對(duì)蝦血漿均獲得相似結(jié)果，在BALB/c小鼠和Rag1-/-（無(wú)T- 和B- 細(xì)胞免疫）細(xì)胞缺陷小鼠體內(nèi)也得到證實(shí)，為控制人類(lèi)和動(dòng)物養(yǎng)殖病原菌感染提供了新的思路。       該研究不僅在解決百年難題上取得突破性進(jìn)展，且在機(jī)制上有兩個(gè)新發(fā)現(xiàn)：一是發(fā)現(xiàn)一條新的能量代謝調(diào)節(jié)通路，二是發(fā)現(xiàn)代謝物可以?xún)?yōu)于基因調(diào)控來(lái)主導(dǎo)物質(zhì)代謝流向。

本發(fā)明公開(kāi)的具有可光致細(xì)胞脫附的二氧化鈦/白蛋白/生物信號(hào)分子復(fù)合涂層，自下而上依次有基底、二氧化鈦納米點(diǎn)層以及白蛋白與生物信號(hào)分子層，其中，二氧化鈦納米點(diǎn)層中二氧化鈦納米點(diǎn)的尺寸為20～300nm，密度為1.0×109～1×1011/cm2，白蛋白與生物信號(hào)分子層充滿(mǎn)二氧化鈦納米點(diǎn)之間的間隙，并覆蓋二氧化鈦納米點(diǎn)。其制備：包括制備二氧化鈦前驅(qū)體溶膠；依次將前驅(qū)體溶膠、白蛋白與生物信號(hào)分子的混合物旋涂在基底上并進(jìn)行熱處理。該所得到的復(fù)合涂層具有良好的生物相容性有利于細(xì)胞的初始附著、增殖和后續(xù)脫附。可廣泛用于體外細(xì)胞培養(yǎng)和組織工程等生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域。