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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺
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甲酰阿地咪的合成
腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥性（MDR）是造成多數(shù)臨床治療腫瘤失敗的主要原因，因此，尋找合適的MDR逆轉(zhuǎn)劑是腫瘤治療急需解決的主要問題之一。甲酰阿地咪為本課題組在合成具有四氫吡咯并吲哚骨架的抗MDR活性天然產(chǎn)物乙酰阿地咪時發(fā)現(xiàn)的天然產(chǎn)物衍生物，其生物活性研究表明，甲酰阿地咪及其藥學(xué)上可接受的鹽作為化療增敏劑與其它抗腫瘤藥物如阿霉素、長春新堿等聯(lián)用，可表現(xiàn)出高于天然產(chǎn)物乙酰阿地咪的逆轉(zhuǎn)活性，是具有重要臨床應(yīng)用前景的藥物候選物。該項目發(fā)展了一種迄今為止最為高效且具有工業(yè)化生產(chǎn)潛力的甲酰阿地咪的合成新方法，從色氨酸衍生物出發(fā)，僅需9步就能以30%的總收率完成甲酰阿地咪的全合成，同時，通過該方法可以11步20%的收率完成天然產(chǎn)物乙酰阿地咪的合成，較此前報道的方法有了顯著改善（Danishefsky小組：10步，10%的收率；Kawasaki小組：12步，10%的總收率；本課題組發(fā)展的一代合成方法：20步，2%的總收率），為該藥物候選物后繼的臨床前研究奠定了堅實的物質(zhì)基礎(chǔ)。此外，我們還發(fā)現(xiàn)了一種基于銀促進(jìn)的傅克反應(yīng)來高效構(gòu)建C3α-位為不同類型芳基取代的四氫吡咯并吲哚骨架的新方法，并獲得了幾個對多種腫瘤細(xì)胞都表現(xiàn)出微摩爾級別活性的藥物先導(dǎo)化合物。
四川大學(xué)
2016-04-18
拔甲術(shù)訓(xùn)練工具箱
XM-BJ拔甲術(shù)訓(xùn)練工具箱
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一、功能特點：
■ XM-BJ拔甲術(shù)訓(xùn)練工具箱采用高分子材料制成，膚質(zhì)仿真度高。
■ 提供拔甲術(shù)模型以及常用的拔甲術(shù)手術(shù)器械。
■ 手指更換方便，支架可固定模塊，方便操作。
■ 可反復(fù)進(jìn)行練習(xí)。
■ 尺寸：30×17×7cm。??
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二、標(biāo)準(zhǔn)配置：
■ 拔甲術(shù)訓(xùn)練工具箱：1套
■ 說明書：1冊
■ 保修卡合格證：1張
上海欣曼科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
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將 CO2 應(yīng)用于二甲醚合成的化學(xué)鏈 CO2 重整甲烷方法及裝置
本發(fā)明提供了一種將 CO2 應(yīng)用于二甲醚合成的化學(xué)鏈 CO2 重整甲烷方法，具體為：在 CH4 氧化反應(yīng)器中，F(xiàn)e3O4 與 CH4 發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成 H2、CO 和 FeO，將 H2、CO 作為二甲醚合成氣源，將 FeO 轉(zhuǎn)移至 CO2 還原反應(yīng)器；在 CO2 還原反應(yīng)器中，F(xiàn)eO 與 CO2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成 CO 和 Fe3O4；將 CO 作為二甲醚合成氣源，將 Fe3O4 返回至 CH4 氧化反應(yīng)器。本發(fā)明還提供了實
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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一種聚肌胞聯(lián)合二甲基三十六烷基混合佐劑在制備結(jié)核亞單位疫苗的應(yīng)用
本發(fā)明構(gòu)建一種新型混合佐劑DDA/PolyI:C。該混合佐劑組 （AMM+DDA/PolyI:C）和單獨佐劑組（AMM/DDA）分別加強(qiáng)免疫小鼠兩 次后，脾臟淋巴細(xì)胞經(jīng)抗原AMM刺激后，皆可產(chǎn)生分泌較僅有融合蛋 白AMM組高的IFN-γ; 肺部荷菌量試驗表明佐劑實驗組加強(qiáng)BCG免疫 后，肺部荷菌量都較PBS組低；肺組織病理分析顯示混合佐劑組 AMM+DDA/PolyI:C強(qiáng)化BCG免疫后，肺組織病理損傷較BCG組和DDA為佐 劑加強(qiáng)組輕（P＜0.05＝。
蘭州大學(xué)
2021-01-12
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廢棄油脂制備脂肪酸甲酯
餐廚廢油具有鮮明的廢物和資源的二重性，需要加以資源化利用，避免非 法加工為食用油而重回餐桌。餐廚廢油酸值非常高，工業(yè)上一般采用兩步法制 備生物柴油：第一步先采用濃硫酸催化酯化高酸值油脂，降低游離脂肪酸含 量，第二步進(jìn)行液體堿催化酯交換反應(yīng)，步驟繁瑣，操作復(fù)雜。本成果是針對 生物柴油酯交換反應(yīng)的特殊需求，采用簡便路線設(shè)計合成了高活性、低成本的 固體催化劑材料。實現(xiàn)了化劑的回收與重復(fù)利用，在工業(yè)生產(chǎn)得以連續(xù)化的 同時，也降低了生產(chǎn)的成本。
江南大學(xué)
2021-04-13
庫甲（廣東）家居科技有限公司
庫甲（廣東）家居科技有限公司專注于高端科教家具整體解決方案，主要產(chǎn)品系列：學(xué)生公寓家具、教師公寓家具、活動課桌椅、固定課桌椅、報告廳桌椅、禮堂椅、餐桌椅、伸縮看臺系統(tǒng)。已申報90多項專利，包括：外觀專利，實用新型專利，發(fā)明專利。已授權(quán)專利70多項。
我們始終以新工藝、新標(biāo)準(zhǔn)、新理念為原創(chuàng)設(shè)計的先導(dǎo)；以新結(jié)構(gòu)、新標(biāo)準(zhǔn)為孩子的健康安全的護(hù)航；為校園打造出多系列新視覺、新體驗的產(chǎn)品。
庫甲團(tuán)隊集板式家具、金屬家具、軟體家具、木制家具、電氣一體化技術(shù)于一體的家具科技團(tuán)隊；庫甲團(tuán)隊曾為國內(nèi)外大批重點工程項目提供解決方案及優(yōu)質(zhì)服務(wù)，如：廣州亞運會、鄂爾多斯伊金霍洛旗體育館、北京電子技術(shù)服務(wù)中心、大連國際會議中心（達(dá)沃斯論壇及APCE中國會議中心）、東莞藍(lán)球中心、中山紀(jì)念堂等項目，并取得了用戶單位的一致好評。
庫甲（廣東）家居科技有限公司
2021-12-07
一種聚肌胞聯(lián)合二甲基三十六烷基銨混合佐劑在制備結(jié) 核亞單位疫苗的應(yīng)用
本發(fā)明構(gòu)建一種新型混合佐劑 DDA/PolyI:C。該混合佐劑組 (AMM+DDA/PolyI:C)和單獨佐劑組(AMM/DDA)分別加強(qiáng)免疫 小鼠兩次后，脾臟淋巴細(xì)胞經(jīng)抗原 AMM 刺激后，皆可產(chǎn)生分泌較僅 有融合蛋白 AMM 組高的 IFN-γ; 肺部荷菌量試驗表明佐劑實驗組加 強(qiáng) BCG 免疫后，肺部荷菌量都較 PBS 組低;肺組織病理分析顯示混 合佐劑組 AMM+DDA/P
蘭州大學(xué)
2021-04-14
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高純度甲縮醛清潔生產(chǎn)技術(shù)
甲縮醛具有優(yōu)良的理化性能，即良好的溶解性、低沸點、與水相溶性好，能廣泛應(yīng)用于化 妝品、藥品、家庭用品、工業(yè)汽車用品、殺蟲劑、皮革上光劑、橡膠工業(yè)、油漆、油墨等產(chǎn)品 中，另外，甲縮醛具有良好的去油污能力和揮發(fā)性，作為清潔劑可以替代F11和F113及含氯溶 劑，因此是替代氟里昂，減少揮發(fā)性有機(jī)物 (VOCs) 排放，降低對大氣污染的環(huán)保產(chǎn)品。 根據(jù)甲縮醛的溶解特性，它可作為部分鹵素?zé)N溶劑的代用品；與許多溶劑的互溶性好， 尤其是與LPG、DME的相溶性比較好，且沸點低，對提高氣霧劑的蒸氣壓和霧化率是極有利 的；甲縮醛具有優(yōu)良的水溶性，為開發(fā)水基型氣霧劑提供了很好的發(fā)展前景。 本技術(shù)采用催化反應(yīng)精鎦合成新工藝生產(chǎn)甲縮醛，反應(yīng)采用固體酸催化劑，克服了傳統(tǒng)催 化劑腐蝕設(shè)備的缺點，將反應(yīng)和精餾結(jié)合在一起，從而使可逆反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率提高到99%以上， 產(chǎn)品甲縮醛連續(xù)從塔頂采出，塔內(nèi)基本為水。原料消耗低、產(chǎn)品純度高 (99.5%以上) ，節(jié)能顯 著，無三廢，是綠色清潔生產(chǎn)工程化技術(shù)。原料消耗：甲醇860Kg、37%甲醛1090Kg。 年產(chǎn)1萬噸甲縮醛，設(shè)備投資580萬元，生產(chǎn)成本4500-5400元 (視甲醇與甲醛價格)
華東理工大學(xué)
2021-04-13
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脂肪酸甲酯（生物柴油）延伸產(chǎn)品
一、我們開發(fā)了有知識產(chǎn)權(quán)的新的生物柴油生產(chǎn)工藝，所得的的脂肪酸甲酯純度比較高，雜質(zhì)少，適合用于下游延伸產(chǎn)品的開發(fā)。配合我們的生物柴油生產(chǎn)工藝，我們進(jìn)行了棉酚、低聚糖和天然維
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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三甲銨乙內(nèi)酯合成新技術(shù)
三甲銨乙內(nèi)酯是一種重要的化工產(chǎn)品，其化學(xué)合成雖然不是很困難，但是 經(jīng)濟(jì)的分離并獲得高純度的三甲銨乙內(nèi)酯卻是非常不容易的，國內(nèi)基本上沒有 化學(xué)合成的高純度三甲銨乙內(nèi)酯進(jìn)入市場。我們經(jīng)過多年努力，在化學(xué)合成三 甲銨乙內(nèi)酯及其分離工藝方面取得了突破，經(jīng)高科技手段由化學(xué)合成法得到了 含量達(dá) 98%以上的高純度三甲銨乙內(nèi)酯。
山東大學(xué)
2021-04-13