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一種6-甲基燈盞乙素苷元的制備方法
【申 請 號】201410660948.X【發(fā) 明 人】李念光；唐于平；段金廒【摘要】本發(fā)明涉及化學(xué)合成領(lǐng)域，具體涉及中藥分子燈盞乙素活性代謝物的制備，將燈盞乙素在強(qiáng)酸作用下水解葡萄糖醛酸分子得到4’,5,6,7-四羥基黃酮，4’,5,6,7-四羥基黃酮與溴芐在敷酸劑存在下反應(yīng)，生成5,6-二羥基-4’,7-二芐基黃酮，繼而在堿性條件下與碘甲烷反應(yīng)生成5-羥基-6-甲氧基-4’,7-二芐基黃酮，最后5-羥基-6-甲氧基-4’,7-二芐基黃酮在鈀碳存在下催化氫化脫芐基得到6-甲基燈盞乙素苷元。本發(fā)明步驟簡單，易純化，條件溫和，成本低，反應(yīng)總收率大于70%，合成的產(chǎn)品純度高，大于99.0%，適合工藝化生產(chǎn)。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
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氣相合成甲基異丁基酮（MIBK）技術(shù)及催化劑
甲基異丁基酮（MIBK）是一種重要的溶劑，其應(yīng)用范圍廣泛，需求量與日俱增。據(jù)多方面資料報(bào)道，目前我國每年需求MIBK約3.2-3.7萬噸。但長期以來，由于合成MIBK的催化劑和工藝技術(shù)上的原因，目前在國內(nèi)沒有生產(chǎn)能力，長期依賴進(jìn)口，是一個(gè)長線缺口產(chǎn)品。 南開大學(xué)克服了一系列技術(shù)上的難點(diǎn)，研制、開發(fā)成功新型催化劑和新的工藝路線，并進(jìn)行了工業(yè)催化劑的放大與制備，并在放大裝置上完成了年產(chǎn)100噸規(guī)模中試試驗(yàn)，獲得了批量合格產(chǎn)品，其技術(shù)指標(biāo)達(dá)到了生產(chǎn)要求，為設(shè)計(jì)并實(shí)現(xiàn)工業(yè)生產(chǎn)提供了依據(jù)。該新
南開大學(xué)
2021-04-14
三羥甲基丙烷價(jià)格 日本三菱進(jìn)口江蘇無錫宜興供應(yīng)
產(chǎn)品詳細(xì)介紹供應(yīng)三羥甲基丙烷，三羥甲基丙烷價(jià)格產(chǎn)地日本三菱，含量：99% ，包裝是25KG/包,工業(yè)級 優(yōu)級品，價(jià)格優(yōu)惠，歡迎來電咨詢
用途：
1 三羥甲基丙烷主要用于醇酸樹脂、聚氨酯、不飽和樹脂、聚酯樹脂、涂料等領(lǐng)域
2 三羥甲基丙烷也可用于合成航空潤滑油、印刷油墨等
3 三羥甲基丙烷還可用作紡織助劑和聚氯乙烯樹脂的熱穩(wěn)定劑。
三羥甲基丙烷價(jià)格，三羥甲基丙烷日本三菱，日本三菱三羥甲基丙烷，供應(yīng)三羥甲基丙烷，江蘇三羥甲基丙烷，無錫三羥甲基丙烷
無錫市多利佳貿(mào)易有限公司
2021-08-23
第二屆高等教育高質(zhì)量發(fā)展論壇
第62屆中國高等教育博覽會(huì)——第二屆高等教育高質(zhì)量發(fā)展論壇
中國高等教育博覽會(huì)
2024-11-07
二連球
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
浙江義烏市教學(xué)儀器廠
2021-08-23
水磨石二
產(chǎn)品詳細(xì)介紹水磨石
保定市萬達(dá)環(huán)境技術(shù)工程有限公司
2021-08-23
二氟磷酸鋰
產(chǎn)品用途
本品主要應(yīng)用于鋰離子二次電池的電解液中，在電極界面形成膜而改進(jìn)高低溫循環(huán)性能、降低電池自放電，同時(shí)能夠有效降低六氟磷酸鋰使用量。
包裝與貯存
本品使用密閉容器儲(chǔ)存，置于陰涼、干燥以及具有良好通風(fēng)環(huán)境的倉庫內(nèi)，禁止日光直接照射。
榮成青木高新材料股份有限公司
2021-09-09
力與機(jī)械（二）
寧波浪力儀器有限公司（余姚市朗海科教儀器廠）
2021-08-23
聲音的奧秘（二）
580mm×300mm×480mm，配有8根長短不同的鋁棒和鋁片，錘子敲擊，能發(fā)出不同的聲音。
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
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復(fù)雜多環(huán)、多甲基間苯三酚類活性天然產(chǎn)物全合成
開發(fā)了一條高效簡潔的合成新策略，由便宜的、商業(yè)可得的原料出發(fā)，利用新開發(fā)的高対映選擇性的傅克類型邁克加成反應(yīng)，快速構(gòu)建具有較大合成挑戰(zhàn)性的間苯三酚二聚體，在此基礎(chǔ)之上，利用新開發(fā)的邁克縮酮串聯(lián)增環(huán)反應(yīng)，立體選擇性、區(qū)域選擇性合成6∕6橋環(huán)和6∕5并環(huán)籠狀三元環(huán)核心骨架，只需7步，即可首次完成Myrtucommuacetalone和Myrtucommuacetalone B的不對稱全合成（對映選擇性大于99%），它們的總產(chǎn)率高達(dá)31.0%，并確定了Myrtucommuacetalone的絕對構(gòu)型。此外，利用氧化[3+2]環(huán)化反應(yīng)，立體選擇性、區(qū)域選擇性合成6-5-6三環(huán)核心骨架，只需5-6步，即可首次完成Callistrilones A、C、D、E的不對稱全合成（對映選擇性大于99%），它們的總產(chǎn)率高達(dá)12.7-24.9%。以上分子的合成都沒有使用任何保護(hù)基。此外，課題組對上述不對稱合成的6個(gè)天然產(chǎn)物進(jìn)行了抗菌活性實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其中化合物Callistrilone E對耐藥型的革蘭氏陽性菌（如MRSA, VISA 和 VRE）抑制作用（0.25-2 μg/mL）強(qiáng)于萬古霉素（2-8 μg/mL），具有成為新一代高效低毒的抗菌藥物的潛力
南方科技大學(xué)
2021-04-13