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   深圳中電數(shù)碼顯示有限公司（SCT）成立于2002年，位于深圳市深圳灣科技生態(tài)園，屬于國(guó)家級(jí)高新企業(yè)，深圳市高新企業(yè)。SCT集團(tuán)公司注冊(cè)于英國(guó)，凝聚了來(lái)自美國(guó)、日本、香港、臺(tái)灣和國(guó)內(nèi)的優(yōu)秀專業(yè)人才，并引進(jìn)國(guó)際化先進(jìn)的管理理念，在深圳、珠海均建立了目前國(guó)內(nèi)技術(shù)力量最雄厚、綜合生產(chǎn)能力最強(qiáng)的智慧教育設(shè)備生產(chǎn)基地。SCT在深圳軟件園區(qū)、前海自貿(mào)區(qū)均建立了軟件研發(fā)基地，傾力打造國(guó)內(nèi)最先進(jìn)的教育云平臺(tái)。 SCT智慧教育解決方案基于教育云平臺(tái)，支持視頻實(shí)時(shí)教學(xué)、課堂實(shí)錄、名師講堂、遠(yuǎn)程輔導(dǎo)、教研討論、家校互動(dòng)、教學(xué)資源共享、教學(xué)數(shù)據(jù)分析等智慧功能。 實(shí)時(shí)教學(xué)系統(tǒng)能夠流暢支持教師和各地學(xué)生實(shí)時(shí)音視頻交流互動(dòng)。該功能還解決了偏遠(yuǎn)地區(qū)的學(xué)生享受到高質(zhì)量教育的問(wèn)題。課堂實(shí)錄能夠幫助學(xué)校和教育機(jī)構(gòu)保存大量的精品教學(xué)實(shí)錄、教學(xué)課件、教學(xué)經(jīng)驗(yàn)到云平臺(tái)，不僅可以讓用戶在線直播觀看，也能讓用戶課后復(fù)習(xí)點(diǎn)播。該功能讓教師避免重復(fù)授課達(dá)到“一教多學(xué)”的目的，將更多的精力放在提高課程質(zhì)量和分析學(xué)生成績(jī)上。家校互動(dòng)功能讓家長(zhǎng)對(duì)孩子在校學(xué)習(xí)、成長(zhǎng)情況一目了然，增加互動(dòng)頻率降低互動(dòng)成本。 SCT智慧教育解決方案建立數(shù)據(jù)庫(kù)保存到教育云平臺(tái)，對(duì)學(xué)生教學(xué)、活動(dòng)等信息進(jìn)行歸納、整理，并結(jié)合日常學(xué)習(xí)情況進(jìn)行分析。通過(guò)大數(shù)據(jù)挖掘，能夠?yàn)閷W(xué)生推薦個(gè)性化的學(xué)習(xí)資源，從而達(dá)到因材施教的效果。 除了在教育領(lǐng)域外，SCT自主研發(fā)、運(yùn)營(yíng)和服務(wù)的電子互動(dòng)教學(xué)顯示系統(tǒng)（交互式一體機(jī)）、商業(yè)和公共政務(wù)信息系統(tǒng)（大屏幕拼接系統(tǒng)）、智能電子會(huì)議終端系統(tǒng)產(chǎn)品還廣泛適用于安防監(jiān)控、指揮調(diào)度、智能會(huì)議、娛樂(lè)游戲、數(shù)字班牌、商用娛樂(lè)顯示等領(lǐng)域。

山東中拓信息科技有限公司專業(yè)于軟件開(kāi)發(fā)、系統(tǒng)集成的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)，是華為云、百度人工智能優(yōu)秀合作伙伴，公司在齊魯股權(quán)交易中心掛牌（掛牌簡(jiǎn)稱：中拓信息 掛牌代碼：303901）公司從事醫(yī)療行業(yè)12年，擁有5個(gè)商標(biāo)，6項(xiàng)專利，60多項(xiàng)軟件著作權(quán)。

MM-3中醫(yī)脈象模型 ? MM-3中醫(yī)脈象模型應(yīng)用仿生模擬及波形合成方法，在高分子材料制成的模型手腕部（寸口處）產(chǎn)生16種常見(jiàn)的中醫(yī)脈象，這些脈象是中醫(yī)八綱脈的典型，是臨床辯證的基礎(chǔ)，熟悉這些基本脈象可以在實(shí)踐中舉一反三，逐步掌握診脈方法，進(jìn)行脈象診斷培訓(xùn)。本模型作為中醫(yī)脈象再現(xiàn)的信號(hào)源，可以用于診脈的教學(xué)過(guò)程，給學(xué)生創(chuàng)造良好的反復(fù)訓(xùn)練實(shí)踐機(jī)會(huì)，是理想的教學(xué)工具，亦可用于脈象形成機(jī)理的體外實(shí)驗(yàn)研究。 ? 一、模型組成： 全套脈象模型由四臺(tái)（A、B、C、D）分體模型組成。 ■ A組模型：輸出平、滑、遲、濡脈。 ■ B組模型：輸出洪、革、浮、數(shù)脈。 ■ C組模型：輸出弦、結(jié)、代、促脈。 ■ D組模型：輸出沉、細(xì)、澀、弱脈。 ? 二、技術(shù)指標(biāo)： ■ 搏動(dòng)信號(hào)源：輸出16種指感真實(shí)的脈象搏動(dòng)信號(hào)（平、滑、遲、濡、洪、革、浮、數(shù)、弦、結(jié)、代、促等）。 ■ 波形參數(shù)：（h、t、w）：符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)（見(jiàn)《中國(guó)脈診研究》一書(shū)）。 ■ 仿生手模型老化時(shí)間：大于3年。 ■ 最長(zhǎng)連續(xù)工作時(shí)間：4小時(shí)。 ■ 分體模型尺寸重量：42×22×28cm（長(zhǎng)、寬、高），14KG。 ■ 最大功耗：小于50VA。 ■ 電源電壓：交流220V±10%，50HZ或交流110V，60HZ，由用戶選擇后確定。 ■ 保險(xiǎn)絲規(guī)格：交流220V時(shí)，0.5A；交流110V時(shí)，1A。 ? 三、標(biāo)準(zhǔn)配置： ■ 中醫(yī)脈象模型：4臺(tái) ■ 電源線：4根 ■ 說(shuō)明書(shū)：1冊(cè) ■ 保修卡合格證：1張

非結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)中臺(tái)，能夠讓業(yè)務(wù)產(chǎn)生的海量非結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)也能夠得到有效利用。非結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)中臺(tái)以數(shù)據(jù)架構(gòu)為底座，以人工智能來(lái)驅(qū)動(dòng)，打通數(shù)據(jù)孤島，統(tǒng)一管理并處理、分析非結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)，讓數(shù)據(jù)賦能業(yè)務(wù)，實(shí)現(xiàn)數(shù)字資產(chǎn)管理、內(nèi)容自動(dòng)化、知識(shí)運(yùn)營(yíng)、業(yè)務(wù)合規(guī)性管理。 非結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)管理平臺(tái)采用分布式架構(gòu)，實(shí)現(xiàn)對(duì)海量非結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)的采集、存儲(chǔ)、處理、索引。實(shí)現(xiàn)對(duì)非結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)的抽象、描述、分類、管理、分析、挖掘、監(jiān)控等。

1. 項(xiàng)目概述常用的水處理技術(shù)有物理吸附法、化學(xué)氧化法和生物氧化法三類。其中以生物膜方式進(jìn)行的生物處理過(guò)程能有效去除原水中可生物降解有機(jī)物、氨氮和鐵錳等污染物，使出水更安全可靠，在當(dāng)前的水處理工程中得到了最為廣泛的應(yīng)用，然而該方法主要適用于CODcr為100乃至200以上的“高”污染水，而對(duì)CODcr處于100以下的低營(yíng)養(yǎng)度廢水處理效率低下，故并不適用于低濃度生活污水、工業(yè)中水和富營(yíng)養(yǎng)化地表飲用水的處理。綜合利用生物膜，物理過(guò)濾和化學(xué)反應(yīng)、沉積等過(guò)程處理污染水源的人工濕地凈化技術(shù)作為一種經(jīng)濟(jì)有效、運(yùn)行穩(wěn)定的新型生態(tài)工程，近年來(lái)已成為備受關(guān)注的焦點(diǎn)。但該項(xiàng)技術(shù)占地大，處理時(shí)間長(zhǎng)，對(duì)水質(zhì)變化的適應(yīng)性差，季節(jié)性差異顯著，且生物量后續(xù)處理困難，極易形成滯后累積污染，無(wú)法大規(guī)模高效率應(yīng)用于水質(zhì)的處理。本項(xiàng)目針對(duì)為150以下的低濃度廢水或富營(yíng)養(yǎng)化地表水，將固定床生物膜處理、人工濕地生物預(yù)處理和微氧水處理技術(shù)引入富營(yíng)養(yǎng)化飲用水源預(yù)處理過(guò)程，充分發(fā)揮其物理吸附、生物膜處理和植物效應(yīng)的多級(jí)復(fù)合處理功能，結(jié)合多單元連續(xù)操作方式提高系統(tǒng)處理效率和可操作性，開(kāi)發(fā)具有良好的水質(zhì)適應(yīng)性、耐候性，低能耗且無(wú)二次污染的高效生物復(fù)合床凈化技術(shù)。項(xiàng)目成果形成自主的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。具有廣闊的工程應(yīng)用前景。2. 技術(shù)優(yōu)勢(shì)（1）基于多孔介質(zhì)填料固定床的生物膜強(qiáng)化水處理體系；（2）基于小風(fēng)量曝氣的高效微氧水處理系統(tǒng)；（3）單元化和模塊化的生物復(fù)合床系統(tǒng)。以富營(yíng)養(yǎng)化水源地的劣V類水（CODcr為50至100）為例，采用新型生物復(fù)合床技術(shù)，綜合采用物理吸附與截留、微生物降解、植物吸附與吸收等手段，其出水可穩(wěn)定保持在Ⅲ類乃至更優(yōu)水平。

上海交通大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院蔡泳團(tuán)隊(duì)和上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院張欣欣團(tuán)隊(duì)合作完成了一項(xiàng)最新研究結(jié)果，分階段估計(jì)了武漢市的新型冠狀病毒感染的流行趨勢(shì)，并提出在各項(xiàng)防控措施的有序開(kāi)展下，二月下旬疫情有望得到有效控制。該研究成果2月17日已被Cell Discovery接收。 該研究采用了在學(xué)界較為認(rèn)可的傳染病動(dòng)力學(xué)SEIR模型（Susceptible，Exposed，Infectious and Removed model；SEIR model），這是一種常用于對(duì)病毒流行趨勢(shì)進(jìn)行分析的模型，其參數(shù)包括感染者（S）-暴露者（E）-感染者（I）-康復(fù)者（R）、傳播率、感染率、治愈率、基本再生數(shù)（R0）和有效再生數(shù)（Rt）等。 研究表明面對(duì)疫情的發(fā)生，中國(guó)采取的措施，特別是1月23日做出的武漢“封城”等斷然決定，是非常有效的，這一決定和后續(xù)的一系列措施從根本上改變了疫情演變的格局。通過(guò)四個(gè)階段的多階段模型擬合，研究最終計(jì)算得到武漢地區(qū)感染人數(shù)可能在2月下旬出現(xiàn)流行高峰和拐點(diǎn)（兩種不同暴露者E與感染者I的比例估計(jì)），高峰感染人數(shù)估計(jì)為55869-84520人。估計(jì)感染人數(shù)指的是模型中在某一時(shí)刻現(xiàn)存的感染人數(shù)，這些估值中包括了有明顯癥狀的患者和潛在的無(wú)癥狀或癥狀很輕的感染者。 

天津大學(xué)團(tuán)隊(duì)聯(lián)合金麥格生物技術(shù)有限公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)多晝夜的艱苦攻關(guān)，成功研發(fā)出新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒。該試劑盒可以針對(duì)新冠病毒疑似病例在更早的病毒潛伏期介入檢測(cè)，且可在1小時(shí)內(nèi)檢測(cè)是否為新型冠狀病毒，大大縮短了檢測(cè)時(shí)間。

2月26日，暨南大學(xué)吳建國(guó)課題組與湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬人民醫(yī)院的劉龍?jiān)谄诳疢edical Virology上發(fā)表論文稱，龜類（西部錦龜、綠海龜、中華鱉）也是潛在的新冠病毒中間宿主。研究者對(duì)比新冠病毒與SARS病毒、動(dòng)物樣本中發(fā)現(xiàn)的SARS樣冠狀病毒以及其他冠狀病毒之間的刺突蛋白（S）指出，這一位于病毒外殼上的結(jié)構(gòu)蛋白與新冠病毒侵入細(xì)胞所使用的ACE2受體間的相互作用，是決定冠狀病毒宿主范圍的關(guān)鍵因素。論文稱，通過(guò)低溫電子顯微鏡分析新冠病毒刺突蛋白的結(jié)晶體，有助于驗(yàn)證該蛋白與人類或其他宿主細(xì)胞間相互作用的結(jié)合點(diǎn)。研究團(tuán)隊(duì)從多個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)中下載了ACE2受體與上述病毒的刺突蛋白序列。結(jié)構(gòu)模擬中，就刺突蛋白結(jié)合作用點(diǎn)中一個(gè)殘基（Asn501）與ACE2受體上的兩個(gè)位點(diǎn)（41與353）的相互作用來(lái)看，比起蝙蝠，龜類與穿山甲與人類的更為近似。論文指出，目前已知龜類作為寄主能攜帶包括虹蛙病毒（RV）、尼多病毒（NV）、乳頭瘤病毒（PV）、甲魚(yú)虹彩病毒（STIV）、甲魚(yú)系統(tǒng)性敗血癥球狀病毒（STSSSV）、龜細(xì)小核糖核酸病毒（ToPV）和中華鱉出血綜合征病毒（TSHSV）等多種病毒。此外，與禁止交易的穿山甲相比，動(dòng)物市場(chǎng)上龜類更為普遍。研究者認(rèn)為，不能排除病毒感染龜類、演化后感染人類的可能。

2020年1月28日，復(fù)旦大學(xué)應(yīng)天雷等團(tuán)隊(duì)在bioRxiv 在線發(fā)表題為“Potent binding of 2019 novel coronavirus spike protein by a SARS coronavirus-specific human monoclonal antibody”的研究，該研究首次報(bào)告SARS-CoV特異性人類單克隆抗體CR3022可以與2019-nCoV RBD有效結(jié)合。CR3022的表位在2019-nCoV RBD中不與ACE2結(jié)合位點(diǎn)重疊。因此，CR3022有潛力被單獨(dú)或與其他中和抗體組合開(kāi)發(fā)作為候選療法，用于預(yù)防和治療2019-nCoV感染。 該研究們首次報(bào)告SARS-CoV特異性人類單克隆抗體CR3022可以與2019-nCoV RBD有效結(jié)合。CR3022的表位在2019-nCoV RBD中不與ACE2結(jié)合位點(diǎn)重疊。因此，CR3022有潛力被單獨(dú)或與其他中和抗體組合開(kāi)發(fā)作為候選療法，用于預(yù)防和治療2019-nCoV感染。但是，一些針對(duì)SARS-CoV ACE2結(jié)合位點(diǎn)的最有效的SARS-CoV特異性中和抗體（例如m396，CR3014）未能結(jié)合2019-nCoV Spike蛋白。