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巰基丙酰胺類化合物及其在制備抗菌藥物中的用途
本發明涉及巰基丙酰胺類化合物及其在制備抗菌藥物中的用途。具體地，本申請公開了巰基丙酰胺類化合物、或其藥學上可接受的鹽、或其立體異構體或其溶劑合物、或它們與醫學上可接受的載體組成的藥物組合物，以及在制備用于金屬β?內酰胺酶NDM?1的抑制劑，以及在制備用于預防和/或治療革蘭氏陰性耐藥菌感染的藥物中的用途。本發明提供的該類化合物能夠靶向金屬基質蛋白酶NDM?1，抑制β?內酰胺類抗生素的水解，有效降低革蘭氏陰性菌如大腸埃希菌或肺炎克雷伯菌的抑菌濃度，可與美羅培南等β?內酰胺類抗生素聯用制成復方制劑用于治療革蘭氏陰性耐藥菌引發的感染等疾病。
復旦大學
2021-01-12
甲磺酸二氫麥角堿在制備抗流感病毒的藥物中的應用
本發明涉及甲磺酸二氫麥角堿在制備抗流感病毒的藥物中的應用，屬于醫藥技術領域。本發明提供了甲磺酸二氫麥角堿在制備抗流感病毒的藥物中的應用。本發明的甲磺酸二氫麥角堿能夠在流感病毒進入宿主細胞后的早期復制階段發揮作用，可以抑制流感病毒核酸的合成，能夠顯著改善甲型流感引起的肺部癥狀，降低肺組織內的病毒滴度，具有良好的細胞安全性、生物安全性和有效性，以及很好的抗病毒應用前景。
蘭州大學
2021-01-12
去除當歸多糖提取物中蛋白質的吸附劑的制備方法
本發明設計吸附劑技術領域，涉及一種對當歸粗多糖中蛋白質去除的吸附劑的制備和應用。在植物多糖的提取過程中，需要對粗多糖中的蛋白質進行去除，本發明為一種對蛋白質具有選擇性吸附作用的吸附劑。可以實現對植物粗多糖中蛋白質的選擇性去除。
成果亮點
技術特點：本發明合成了一種多孔的蛋白質吸附劑，能夠選擇性的吸附去除植物粗多糖中的蛋白質，而對多糖無任何吸附作用。該吸附劑對當歸粗多糖中蛋白的去除率可以達到81%，當歸多糖的損失率小于5.0%，具有比商業采用的sevag法、三氯乙酸法、澄清劑法及反復凍融法等技術手段更高的蛋白去除效率及更小的多糖損失率。且該吸附劑可以重復使用10次以上。
蘭州大學
2021-01-12
新型高分子納濾膜技術在農村水處理中的應用研究
本項目擬通過建立復合納濾膜多層結構的協同設計方法，豐富復合納濾膜制備的理論基礎，提升納濾膜的分離性能，形成一批具有自主知識產權的高性能納濾膜制備技術，并實現規模化生產，促進納濾膜分離技術的廣泛應用。
南京工業大學
2021-01-12
溫州市第三中學“學與做”科學實驗室
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
溫州市第三中學“學與做”科學實驗室
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
山西省帝光品牌管中管節能燈工礦燈大功率
產品詳細介紹 GTL帝光節能燈，型號TOP-110W大管螺旋工礦燈，采用高配專利專業技術生產，可替代水銀汞燈500W的亮度，節能達75%以上，節能環保綠色照明，讓企業工廠直接降低成本消耗。 大功率節能燈基本參數說明 燈頭: E40 使用電壓范圍: 200V ~ 240V 耗電功率: 110W 節電效果: 75% 平均壽命: 10,000小時以上 履約保固: 12個月 色溫: 7,500K 顯色指數Ra: 85 功率因數0.96 電流: 0.59A 頻閃效應: 無 啟動形式: 長壽命新型預熱式 帝光大管工礦節能燈，超長壽命大功率螺旋燈，純三基色,使用先進電路設計，配合精密電子元件，自鎮流足瓦數110W,不用在燈具外在加鎮流器，方便直接安裝及后續維護. 適合大范圍照明、筒燈、路燈、工廠作業等，可直接取代普通耗電燈泡, 普通汞燈,250W金鹵燈（替代500W水銀燈的亮度）
上海富粟電子有限公司
2021-08-23
中國科協召開2022重大科學問題、工程技術難題和產業技術問題終選會
6月14日上午，中國科協召開2022重大科學問題、工程技術難題和產業技術問題終選會。會議由中國科協名譽主席、中國科學院院士、終選學術委員會主任韓啟德主持，中國科協黨組書記、分管日常工作副主席、書記處第一書記，中國工程院院士張玉卓出席會議并講話，31位院士以線上線下相結合的形式參與終選評議，中國科協黨組成員張桂華出席會議。
中國科協
2022-06-15
大咖云集 | 新時代土建類人才培養暨第二屆大學校長論壇
為不斷推進高等教育教學改革，創新土建類人才培養模式，促進建筑行業在新時代背景下與新科技融合創新，更好地服務國家和區域經濟社會發展，由中國高等教育學會主辦，西安建筑科技大學、北京建筑大學、廣聯達科技股份有限公司、國藥勵展展覽有限責任公司共同承辦的新時代土建類人才培養暨第二屆大學校長論壇決定于8月5日舉辦。
中國高等教育博覽會
2022-07-13
結合大環化和聚氨基酸偶聯兩種策略極大改善蛋白質體內藥學活性
基于該實驗室所發展的位點特異蛋白質 - 聚氨基酸偶聯技術 (J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 10995?11000) ，以干擾素 -α2b （一種抗病毒和抗腫瘤藥物）為模型藥物蛋白合成了頭 - 尾相接的干擾素 - 聚氨基酸大環偶聯物，并將其與野生型干擾素， 2 個線型干擾素 - 聚氨基酸偶聯物，以及 1 個線型干擾素 -PEG 偶聯物平行比較。研究結果表明，無論在細胞實驗還是動物實驗層面，干擾素 - 聚氨基酸大環偶聯物的藥學性質均明顯優于其他對照組。最為特殊的是，大環偶聯物不僅僅具有傳統蛋白質 - 高分子偶聯物的典型優勢如長循環時間和高腫瘤滯留，還有環狀多肽藥物特有的高腫瘤滲透性。由于這一系列的優異性質，干擾素 - 聚氨基酸大環偶聯物最終在多個動物模型中都表現出優異的抗腫瘤活性，其抑制腫瘤生長效果明顯優于實驗對照組（包括野生型干擾素， PEG 偶聯物和線性聚氨基酸偶聯物）。
北京大學
2021-04-11