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本發(fā)明公開了一種三維網(wǎng)格多翅膀混沌電路，該電路主要由 wL和 vL-1 函數(shù)電路、h2 和-h2 函數(shù)電路、-h3 函數(shù)電路、反相積分求和電路、反相器電路、乘法器構(gòu)成。反相積分求和電路、反相器電路和乘法器可以控制電路生成翅膀吸引子，wL 和 vL-1 函數(shù)電路可以控制電路在 x 軸上產(chǎn)生不同數(shù)量的翅膀吸引子，h2 和-h2 函數(shù)電路可以控制電路在 y 軸上產(chǎn)生不同數(shù)量的翅膀吸引子，-h3 函數(shù)電路可以控制電路在 z

本發(fā)明公開了一種三氫化鋁表面包覆改性方法，采用原子層沉積技術(shù)在三氫化鋁粉末表面沉積納米厚度的金屬氧化物或金屬物質(zhì)將其包覆，以提高三氫化鋁粉末熱穩(wěn)定性，包括，S1：將三氫化鋁粉體放入腔體內(nèi)并抽真空；S2：加熱腔體到設(shè)定溫度且溫度均勻穩(wěn)定后，通入流化氣，使三氫化鋁預(yù)分散；S3：原子層沉積反應(yīng)，當(dāng)腔體內(nèi)的溫度達(dá)到 50～130℃時(shí)，開始原子層沉積反應(yīng)；S4：重復(fù)多次原子層沉積反應(yīng)，使粉體表面沉積厚度不斷增長(zhǎng)，通過(guò)控制沉積反應(yīng)循環(huán)的次數(shù)從而控制在三氫化鋁粉體表面沉積的金屬氧化物或金屬的厚度，實(shí)現(xiàn)三氫化鋁粉體

本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械技術(shù)，特別涉及一種三維膠囊內(nèi)窺鏡無(wú)線充電裝置，包括功率發(fā)射單元和膠囊 內(nèi)窺鏡功率接收單元，所述電磁發(fā)射線圈采用聚氯乙烯材料作為骨架，利茲線繞制成 37 匝的線圈，所述功率振蕩模塊振蕩的高頻振蕩電磁場(chǎng)頻率為 1MHz 以內(nèi)。該無(wú)線充電裝置能夠在膠囊內(nèi)窺鏡工作過(guò)程中進(jìn)行無(wú)線充電，使其有足夠能量保證完成檢查、活檢、定點(diǎn)施藥等一系列工作。有效避免了原始化學(xué)電池存在的漏電和化學(xué)藥劑泄露等問(wèn)題，有效降低了高頻電流帶來(lái)的趨膚效應(yīng)和鄰近效應(yīng)所引起的損耗。 

一、項(xiàng)目分類 關(guān)鍵核心技術(shù)突破 二、成果簡(jiǎn)介 高三尖杉酯堿是從我國(guó)三尖杉屬植物中分離出的抗腫瘤生物堿之一，屬細(xì)胞周期特異性藥物，對(duì)G1和G2期細(xì)胞殺傷作用最強(qiáng)，而對(duì)S期細(xì)胞作用較小。用于急性非淋巴細(xì)胞白血病，如急性粒細(xì)胞白血病、急性早幼粒細(xì)胞白血病、急性單核細(xì)胞白血病等疾病的臨床治療，完全緩解率較HRT高。2012年10月26日，美國(guó)食品與藥物管理局（FDA）通過(guò)加速審批程序批準(zhǔn)了高三尖杉酯堿（omacetaxine mepesuccinate）用于治療成人慢性髓性白血?。–ML）。 項(xiàng)目特色和創(chuàng)新之處：以天然植物中大量存在的三尖杉?jí)A自身為手性源，通過(guò)化學(xué)合成的方法，高效高選擇性地完成了高三尖杉酯堿的合成。研發(fā)小試工藝成熟，合成線路短、步驟少、立體選擇性好、收率高、重現(xiàn)性好、可進(jìn)行放大試驗(yàn)，并建立了成熟的分析方法和結(jié)晶方法。產(chǎn)品用于急性非淋巴細(xì)胞白血病和成人慢性髓性白血病（CML）的臨床治療。

成果簡(jiǎn)介很多需要安全培訓(xùn)的政府和化工企業(yè)、 礦山、 礦井、 消防中控的培訓(xùn)機(jī)構(gòu)等都迫切需要一個(gè)能夠針對(duì)各種突發(fā)情況進(jìn)行應(yīng)急演練與培訓(xùn)的仿真平臺(tái)， 因?yàn)樵谝粋€(gè)真實(shí)環(huán)境中進(jìn)行演練和培訓(xùn)會(huì)耗費(fèi)大量人力物力， 而且還存在人員安全、 不可重復(fù)性等諸多問(wèn)題， 仿真系統(tǒng)則可以解決上述問(wèn)題。 但仿真系統(tǒng)要做的非常逼真， 從而達(dá)到模擬真實(shí)環(huán)境的效果， 難度很大， 對(duì)仿真技術(shù)要求很高， 這也是目前國(guó)內(nèi)在這一領(lǐng)域還沒有大量開展工作的原因之一， 本項(xiàng)目采用計(jì)算機(jī)仿真技術(shù)， 將計(jì)算機(jī)仿真算法和三維場(chǎng)景模擬結(jié)合。

設(shè)計(jì)了三維真彩色噴繪機(jī)器人，實(shí)現(xiàn)了全真地形模塊加工和噴墨全過(guò)程的整套核心技術(shù)，為大幅面三維真彩色噴繪系統(tǒng)產(chǎn)品化提供了有力支撐。 通過(guò)計(jì)算機(jī)強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理能力，利用機(jī)器人的柔性加工將虛擬三維場(chǎng)景如實(shí)地在復(fù)雜三維模型上進(jìn)行噴繪，從根本上改變目前噴繪行業(yè)僅限于二維彩色噴繪的局限性。由于三維真彩色噴繪機(jī)器人機(jī)械結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)要求復(fù)雜，同時(shí)三維模型的復(fù)雜性也對(duì)運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)高速運(yùn)動(dòng)條件下的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性要求很高，國(guó)際上只有少數(shù)公司和研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行原理性的研究和小規(guī)模試驗(yàn)，尚未形成生產(chǎn)力和產(chǎn)業(yè)鏈。

南開大學(xué)三維信息存儲(chǔ)材料及其存儲(chǔ)器的研究獲天津市2001年度自然科學(xué)一等獎(jiǎng)，采用三維全息存儲(chǔ)介質(zhì)的光存儲(chǔ)系統(tǒng)—固定式三維光子存儲(chǔ)裝置，其存儲(chǔ)量的容量可達(dá)到10Tbits/cm2以上，比二維盤片存儲(chǔ)介質(zhì)上的存儲(chǔ)容量高一千倍；采用光學(xué)的方法符合并行輸入與輸出的要求，可同時(shí)一次性寫入多幅和讀出整幅圖象信息，信息轉(zhuǎn)移率高達(dá)1Gbits/sec，比光盤的逐點(diǎn)寫入與輸出方式所能達(dá)到的信息轉(zhuǎn)移率高幾千倍。故稱之為海量存儲(chǔ)。此外，它還有成本低、體積小、可重復(fù)讀寫的特點(diǎn)。利用光折變晶體的三維體全息光存儲(chǔ)是國(guó)際上目前

? 文藝表演全景式三維仿真系統(tǒng)能夠完成文藝表演全元素、全過(guò)程的三維仿真和虛擬展示，利用圖像合成和渲染技術(shù)實(shí)現(xiàn)對(duì)大型文藝表演的演員、行為、舞美、燈光、煙火、音樂(lè)、焰火等各表演要素的合成，實(shí)時(shí)渲染和交互式編輯。該系統(tǒng)能夠自動(dòng)化確定演員站位、自動(dòng)化分配演員動(dòng)作、群組路線編排、復(fù)雜三維表演造型設(shè)計(jì)、大規(guī)模表演動(dòng)作預(yù)演、最終場(chǎng)景合成預(yù)演、大規(guī)模人群渲染與仿真。使用該系統(tǒng)能夠幫助導(dǎo)演隨時(shí)調(diào)整預(yù)案及全景展示三維的、動(dòng)態(tài)的表演方案，并為領(lǐng)導(dǎo)預(yù)審和電視導(dǎo)播等其他部門提供參考依據(jù)。該系統(tǒng)成果曾經(jīng)成功應(yīng)用于20

系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)在網(wǎng)絡(luò)環(huán)境下，完成注塑模具的并行設(shè)計(jì)。通過(guò)智能化提示，進(jìn)行參數(shù)化繪圖，自動(dòng)生成三維模型，并由三維模型直接或通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)的 IGES 格式轉(zhuǎn)換進(jìn)入不同系統(tǒng)的 CAM 模塊，實(shí)現(xiàn)設(shè)計(jì)與制造信息共享，達(dá)到 CAD/CAM 一體化。提高模具設(shè)計(jì)質(zhì)量，縮短設(shè)計(jì)制造周期。

該研究首次勾勒出新型冠狀病毒復(fù)制機(jī)器的內(nèi)部構(gòu)造，并為瑞德西韋、法匹拉韋等藥物如何精確靶向并抑制病毒復(fù)制提出了合理解釋，這為深入研究新型冠狀病毒遺傳物質(zhì)復(fù)制轉(zhuǎn)錄的分子機(jī)理奠定了重要基礎(chǔ)，并為開發(fā)抗新冠肺炎的特效藥開辟了新途徑。同樣，團(tuán)隊(duì)在第一時(shí)間公開了研究成果，幫助全球抗病毒藥物研究領(lǐng)域迅速開展工作。同時(shí)，應(yīng)Science期刊編輯的邀請(qǐng)，團(tuán)隊(duì)于3月16日將該工作投送至Science期刊，于4月10日在線發(fā)表。 這些成果的迅速獲得，得益于饒子和院士團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期、潛心開展冠狀病毒研究的深厚積累。在2003年“非典”爆發(fā)期間，團(tuán)隊(duì)組率先解析出SARS冠狀病毒的第一個(gè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)-主蛋白酶（nsp5）及其與抑制劑復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)，隨后該組又解析出的10多個(gè)主蛋白酶與抑制劑的復(fù)合物結(jié)構(gòu)，為SARS冠狀病毒藥物的研制奠定了關(guān)鍵的生物學(xué)基礎(chǔ)，其中有關(guān)主蛋白酶（nsp5）的研究論文的單篇引用達(dá)347次，抗病毒藥物方面的研究成果獲得國(guó)家發(fā)明專利4項(xiàng)。為進(jìn)一步探索冠狀病毒引物酶工作機(jī)制，還相繼解析了SARS冠狀病毒nsp7-8復(fù)合物、復(fù)制校正復(fù)合物nsp14-nsp10、解旋酶nsp13等一系列冠狀病毒轉(zhuǎn)錄復(fù)制核心蛋白的三維結(jié)構(gòu)，為深入理解冠狀病毒生命周期的分子機(jī)制、研發(fā)抗冠狀病毒藥物，提供了關(guān)鍵的科學(xué)基礎(chǔ)。 需要指出的是，這些研究成果為發(fā)展抗病毒藥物提供了關(guān)鍵結(jié)構(gòu)生物學(xué)基礎(chǔ)，但是要得到可以實(shí)際使用的藥物，還需要化學(xué)、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等多領(lǐng)域的科學(xué)家共同努力。