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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種基于伺服驅(qū)動(dòng)加載的三維力傳感器動(dòng)態(tài)響應(yīng)標(biāo)定裝置，包括標(biāo)定裝置工作臺(tái)、傳感器固定盤(pán)、傳感器加載件、伺服加載系統(tǒng)和加載裝置固定平臺(tái)。所述裝置工作臺(tái)由頂板、立柱和底板組成，立柱底部設(shè)有調(diào)平器，頂板上部設(shè)有水平儀、下方安裝傳感器固定盤(pán)；三維力傳感器的頂部和底部均具有螺孔，用于連接傳感器固定盤(pán)和傳感器加載件；標(biāo)定裝置工作臺(tái)的X、Y、Z方向各具有一套伺服加載系統(tǒng)，分別安裝在加載裝置固定平臺(tái)和工作臺(tái)底板上；伺服加載系統(tǒng)包括伺服電機(jī)、減速器、聯(lián)軸器、絲桿、軸力計(jì)和加載頭。本實(shí)用新型裝置適用于不同量程的力傳感器，精度高，實(shí)現(xiàn)荷載的連續(xù)動(dòng)態(tài)加載測(cè)量，使用效果好，便于推廣使用。

三級(jí)等保認(rèn)證的獲得，印證了一德壹教具備提供高標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)安全服務(wù)的專(zhuān)業(yè)能力。

本發(fā)明公開(kāi)了一種采用基于 Delaunay 三角剖分的空間網(wǎng)絡(luò)編碼的網(wǎng)絡(luò)傳輸方法，適用于包含 N 個(gè)終端點(diǎn)的傳輸網(wǎng)絡(luò)；包括初始化步驟、Delaunay 預(yù)處理步驟、形成子矩形步驟、子矩形劃分步驟、求平衡前線(xiàn)性規(guī)劃最優(yōu)解步驟、調(diào)整中繼點(diǎn)到平衡位置步驟、求平衡后線(xiàn)性規(guī)劃最優(yōu)解步驟和 Delaunay 后處理步驟；通過(guò)采用 Delaunay 三角剖分得到斯坦納點(diǎn)和增補(bǔ)的斯坦納點(diǎn)作為候選的中繼點(diǎn)，并通過(guò)非均勻劃分得到候選的中繼點(diǎn)，從上述候選的中繼點(diǎn)中選出最優(yōu)的中繼點(diǎn)，對(duì)選出中繼點(diǎn)的位置進(jìn)行微調(diào)以進(jìn)一步降低代價(jià)，從而得到采用空間網(wǎng)絡(luò)編碼的網(wǎng)絡(luò)傳輸方案，解決現(xiàn)有技術(shù)中僅基于非均勻劃分的空間網(wǎng)絡(luò)編碼方法中，當(dāng)中繼點(diǎn)與終端點(diǎn)非均勻密度分布時(shí)求線(xiàn)性規(guī)劃最優(yōu)解時(shí)計(jì)算量大的問(wèn)題，進(jìn)一步有效提升網(wǎng)絡(luò)傳輸?shù)目傮w性能。

本發(fā)明屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及對(duì)三種豬腸道冠狀病毒均易感的豬回腸上皮細(xì)胞株。通過(guò)對(duì)IPI?2I細(xì)胞的克隆篩選，獲得了一株對(duì)豬流行性腹瀉病毒(PEDV)、豬δ冠狀病毒(PDCoV)和豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)均敏感的細(xì)胞株IPI?FX，該細(xì)胞株保藏在中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，其保藏編號(hào)為：CCTCC NO：C2019115。PEDV、PDCoV和TGEV均能在IPI?FX細(xì)胞上有效增殖，增殖滴度均高于106.0TCID50/mL。為深入開(kāi)展豬腸道冠狀病毒的免疫與致病機(jī)制及混合感染等的研究提供了有用的細(xì)胞，在IPI?FX細(xì)胞上開(kāi)展相關(guān)研究能更好地反映豬體感染時(shí)的真實(shí)情況。

該項(xiàng)目2016年獲得湖北省科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)。由于乙酰甲喹和喹烯酮尚未確定每日允許攝入量(ADI)、殘留標(biāo)識(shí)物(MR)和靶組織(TT)，未能制訂最高殘留限量(MRLs)和休藥期(WP)，喹乙醇僅有豬肌肉暫定MR及MRL，這三種藥物一直沒(méi)有科學(xué)的食品安全標(biāo)準(zhǔn)和風(fēng)險(xiǎn)管控技術(shù)，消費(fèi)者健康受到威脅。 該項(xiàng)目主要?jiǎng)?chuàng)新如下： 1、針對(duì)代謝資料缺乏、無(wú)MR等問(wèn)題，在豬、雞和鯉開(kāi)展放射示蹤研究，鑒定出代謝物33種，發(fā)現(xiàn)殘留物20種，闡明了代謝機(jī)制、殘留消除規(guī)律及種屬差異，確定了MR及TT，為有害殘留的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與管控提供了翔實(shí)、科學(xué)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。 2、針對(duì)毒理資料缺乏、無(wú)MRLs等問(wèn)題，開(kāi)展全面、系統(tǒng)、深入的毒理和暴露評(píng)估研究，揭示藥物的毒性和毒作用特點(diǎn)，闡明量-效、時(shí)-效關(guān)系，確定了ADI，制訂MRLs 18個(gè)、休藥期6個(gè)，為有害殘留的風(fēng)險(xiǎn)管控與交流提供了理論依據(jù)。 3、針對(duì)缺乏新型、高效檢測(cè)技術(shù)的問(wèn)題，自主研制殘留物的標(biāo)準(zhǔn)品17種，建立定量/確證分析方法9種，發(fā)明快速檢測(cè)的核心試劑22種，創(chuàng)制基于抗體的高效檢測(cè)試劑盒6個(gè)，為有害殘留的風(fēng)險(xiǎn)管控提供了技術(shù)支撐。 發(fā)現(xiàn)的代謝物和殘留物，自主研制的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)方法及其標(biāo)準(zhǔn)，發(fā)明的快速檢測(cè)核心試劑及試劑盒，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)外空白，提升了獸醫(yī)獸藥科技的自主創(chuàng)新能力。喹乙醇新MR的發(fā)現(xiàn)改正了國(guó)際食品法典委員會(huì)以往推薦的錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)。 成果完成時(shí)間：2012年

近日，南方科技大學(xué)化學(xué)系副教授陸為課題組在光活化磷光方法應(yīng)用于立體三維（3D）顯示的研究中取得進(jìn)展，研究成果以“A Prototype of Volumetric Three-Dimensional Display Based on Programmable Photo-activated Phosphorescence”（《基于可程控光活化磷光發(fā)射的立體三維顯示模型》）為題在《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》（Angewandte Chemie International Edition）上發(fā)表。 該研究工作拓展了長(zhǎng)壽命磷光化合物的應(yīng)用，開(kāi)發(fā)了一種基于PAP的3D顯示模型，揭示并闡述了在此模型中起到關(guān)鍵性作用的兩項(xiàng)因素：磷光化合物的選擇以及顯示光束強(qiáng)度的控制。該3D顯示系統(tǒng)具有制作簡(jiǎn)單、激發(fā)光強(qiáng)度低、圖像對(duì)比度高、裸眼識(shí)別度高、可能實(shí)現(xiàn)多彩顯示等優(yōu)點(diǎn)，為立體3D顯示技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展提供了可能。