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含氟材料是高分子材料中綜合性能最優異的材料。聚四氟乙烯是典型代表，其具有突出的耐熱性能、耐化學腐蝕性、耐候性、低摩擦性和低表面能等一系列杰出的性能，已成為許多領域和現代科技不可缺少的材料。我國PTFE的產能已達8萬多噸，實際產量也超過5萬多噸，但PTFE存在加工困難，耐應力開裂和抗蠕變性差等致命缺點，限制了其在工程塑料領域的應用。 乙烯-四氟乙烯共聚物（ETFF）兼具PTFE的耐酸、耐堿、耐化學品、抗老化性能和PE可熔融加工的熱塑特性。由于乙烯的引入大大提高了耐輻射性，其機械性能的改善更為突出，如韌性、硬度、冷流和蠕變都比PTFE和FEP好。其制件穩定性可與尼龍或聚甲醛媲美。與短纖維和碳纖共混，其機械強度可達或超過尼龍增強制品。特別是在強酸、強堿、強氧化劑等化學介質條件下，作為工程塑料應用更為突出。而且，ETFE熔融成形性優異，其成形物有著優異的阻燃性和耐化學性。總之，ETFE已經成為各種高科技產業中不可缺少的關鍵材料。 目前，普通ETFE材料，由于分子鏈剛性大，熔融粘度高，成型困難，而且成型產品存在內應力，加工和熱分解溫度相差小等問題。國外早期的專利已有研制改性的熱塑性氟塑料ETFE樹脂的報道，如美國Du Pont公司和西德 Hoedist 公司著手研制改性的熱塑性氟塑料ETFE樹脂。改性的ETFE樹脂除具有通用ETFE樹脂優良的性能外，還具有更好的透明性、熔體加工型和耐候性等，但涉及的核心技術一直未公開。上世紀60年代開始，國內有多家研究機構和公司開始跟蹤國外ETFE材料生產技術，但由于未能掌握核心的合成技術和加工工藝，都沒有獲得大的進展，一直停留在實驗室階段，沒有形成產業化。目前，ETFE產品還完全依賴進口，國內大型客機、大型運輸機飛機和多種軍事裝備等重點國防軍工項目需要大量ETFE材料而無法生產，而國外進口原料易受到國際國內形勢的影響，供貨渠道不穩定，遠遠不能滿足國內經濟發展的需求，嚴重制約著相關產業技術的更新換代和產業升級，急需性能優良的國內ETFE產品。本項目創新性地設計出新的ETFE樹脂分子鏈結構，并通過第三單體、聚合溶劑、聚合技術的控制，已初步實現ETFE樹脂的工業化生產。

和傳統電池相比，鋰氟電池以電壓穩定、適應溫度廣和體積輕等優點被運用在極端工作條件下，如植入式醫療器械供電設備、汽車報警器、輪胎測試器、工業控制主板，智能電子標簽和緊急疏散設備電源系統等。氟化碳納米管作為鋰氟電池的陰極材料，以良好的機械、光電、熱穩定以及生物兼容性受到電池材料行業的廣泛關注，它的可控制備是鋰氟電池制造中的關鍵技術所在。這項技術作為高能電池儲備項目，技術附加值極高，具有良好的應用前景和投資價值。 目前，氟化納米碳管的合成技術可以滿足大規模工業化生產的需求，相關生產技術難點均已得到有效解決。該項技術已經成功運用在美國Contour Energy System能源公司，使它成為世界上首家可以批量生產用于高性能鋰氟電池電極材料的公司。此項技術成熟度高，投資風險小，可持續性強。

本發明提供了一種制備(氟磺酰)(多氟烷氧基磺酰)亞胺堿金屬 鹽，以及由該亞胺堿金屬鹽與銨鹽、磷鹽、锍鹽等，進行復分解反應 制備相應的離子液體的方法。本發明提供了一種基于不對稱(氟磺 酰)(多氟烷氧基磺酰)亞胺陰離子的離子液體作為二次鋰電池或者碳基 超級電容器的電解質材料，該電解質材料與 LiCoO2、LiFePO4、Li、 石墨、Li4Ti5O12 以及活性炭等電極材料具有良好的相容性。

擴鏈劑常用于提高聚酰胺、聚酯等工程塑料的熔體粘度和力學性能，可彌補熔融加工過程中降解導致的性能下降，對工程塑料的回收利用意義重大。含有丙烯酸縮水甘油酯結構單元的共聚物是重要的擴鏈劑種類，其擴鏈效果隨其分子量的降低而提高。目前市售的丙烯酸縮水甘油酯類擴鏈劑的重均分子量通常在8.0×103 左右，擴鏈效果較差。在自由基聚合中，添加鏈轉移劑是有效降低聚合物分子量的方法，但當鏈轉移劑添加量過高時，聚合產率下降明顯、生產成本提高。該技術采用溶液聚合法，以甲基丙烯 酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸甲酯為主要共聚單體，加入低自由基活性的α-甲基苯乙烯作為第三單體，并添加適量的鏈轉移劑，成功將共聚物的重均分子量降低至 6.0×103 以下，將反應產率保持在 90%以上。所得甲基苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸縮水 甘油酯三元共聚物高反應環氧官能團含量高、分子量低，用于聚 酯、聚酰胺的擴鏈，具有易分散、反應活性高、擴鏈效果優異等 特點。由于共聚物中存在甲基苯乙烯結構單元，在加工溫度下易發生解聚，分子量降低，可進一步增加擴鏈效果。 

   FTO對人體發育至關重要，FTO酶活功能的紊亂會影響發育和多種疾病的發生，包括肥胖和癌癥等。N6-甲基腺嘌呤（m6A）作為mRNA上含量最為豐富的甲基化修飾，是首個被報道的FTO去甲基酶活生理底物。之后陸續報道FTO生理底物還包括mRNA上5’帽端后的N6，2'-O-二甲基化腺嘌呤（cap m6Am），snRNA的m6A和m6Am，tRNA的N1-甲基腺嘌呤（m1A），除此之外還有體外活性底物單鏈DNA上的N6-甲基脫氧腺嘌呤（6mA）和N3-甲基胸腺嘧啶（3mT）與單鏈RNA上的N3-甲基尿嘧啶（m3U）。FTO如何識別眾多的核酸修飾堿基，是否有催化選擇性，如何結合多種RNA，FTO為什么對cap m6Am的活性高于單鏈RNA上的m6A，及FTO為什么對單鏈RNA或DNA上的m1A沒有活性卻對tRNA或莖環結構上的m1A有活性？回答這些FTO的酶催化分子機制有待于蛋白-核酸復合物晶體結構的解析。然而FTO蛋白與核酸底物結合力太弱，致使獲得FTO蛋白-核酸復合物晶體結構一直是該領域的挑戰和難點。

諾拉曲塞屬胸苷酸合成酶抑制劑。胸苷酸合成酶因為體內胸苷酸前體唯一再生源，故在DNA復制和細胞生長過程中起著關鍵作用，是已知抗腫瘤藥物的重要有效靶的之一。是目前唯一一個處于III期臨床研究階段、因而最有希望首先獲得批準的肝癌治療藥物。現Eximias制藥公司正在世界范圍內全力積極開發諾拉曲塞，其中用于治療結腸直腸癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌和頭頸部腫瘤研究已在美國、英國、加拿大、意大利和南非等國進入II期試驗，用于肝癌治療則處于III期研究階段。

諾拉曲塞屬胸苷酸合成酶抑制劑。胸苷酸合成酶因為體內胸苷酸前體唯一再生源，故在DNA復制和細胞生長過程中起著關鍵作用，是已知抗腫瘤藥物的重要有效靶的之一。是目前唯一一個處于III期臨床研究階段、因而最有希望首先獲得批準的肝癌治療藥物?，FEximias制藥公司正在世界范圍內全力積極開發諾拉曲塞，其中用于治療結腸直腸癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌和頭頸部腫瘤研

已有樣品/n該項目采用電子束輻射技術研發高性能水處理吸附水中氟離子的樹脂材料。利用電子加速器產生的電子束輻射高分子基材產生活性點誘發化學反應，在粉體微球表面導入有吸附分離功能的官能團。本項目開發一種基于纖維素基材的高效除氟吸附樹脂。利用電子加速器輻射接枝技術結合化學修飾在微晶纖維素基材表面上導入對氟有選擇性吸附能力的功能單體。通過對輻射接枝條件的控制和單體種類的篩選，實現具有高效除氟特性的吸附樹脂的合成。在此基礎上，

針對目前國內外除氟技術所存在的主要問題，解決目前除氟材料除氟容量低、受水質參數干擾大等突出問題，形成針對水中氟離子有特異性去除的高除氟容量的除氟材料，并研發出相應的除氟技術及設備，有效解決國內高氟水地區的基本水質問題。項目成果充分考慮目前農村的管理水平，結合現有除氟設備的成功經驗，研發適用性更強、維護性工作較少的新型除氟技術及其設備。研發出的技術成果克服了現有除氟技術所存在的基本問題，具有安全、高效、經濟、環保、易操作等特點，從而具備推廣的價值。 成果已形成高氟地下水的除氟關鍵技術1

產品詳細介紹技術指標：1.測定范圍：10ˉ1至10ˉ6 (mol/dm32.溶液溫度：5-45度3．絕緣電阻：≥1×1011 ∩4．電極內阻：≤1M∩5.零電位：0-1PF(由氟電極與飽和甘汞電極組成電極對)PREFIX = O 使用維護及注意事項:1. 氟離子選擇電極在測定試樣與標準溶液時,應用磁力攪拌器,并使試樣與標準溶液攪拌速度相等.2. 氟離子選擇電極使用時在去離子水中與飽和甘汞電極組成電池,電動勢達±320mv后才能正常使用.3. 氟離子選擇電極在測定時, 試樣和標準溶液應在同一溫度4.在測量時,電極用蒸餾水清洗后,應用濾紙擦干后進行測試,以防止引起測量誤差.5.在測量試樣較多濃度相差較大時,建議用二支氟離子選擇電極,以免引起誤差.6. 氟標準液建議存放在清洗后的聚乙稀塑料瓶中,對使用的容量瓶,移液管,玻璃容器應及時清洗.7. 氟電極在使用完畢后建議用去離子水清洗至±320mv后干放,這樣可以延長電極使用壽命,并且可以不影響下一次測量.備注:PF-1氟離子電極有兩種接頭,直插式和Q9螺旋式.