已有樣品 結構新穎,具有AChE的強抑制活性和高選擇性,能有效的改善Aβ誘導的SH-SY5Y細胞損傷,具有AChE/Aβ誘導細胞神經毒性雙重抑制的潛能;在大鼠和犬體內的生物利用度可分別達到41.7%和61.6%,具有良好的血腦屏障通透性和腦靶向性:安全窗口達300倍,hERG和遺傳毒性測定均顯示為陰性。臨床前研究。