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4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物及其合成方法和應(yīng)用
2021-01-12 00:00:00
云上高博會(huì)
http://www.gxf2npi.xyz
關(guān)鍵詞：
4′-去甲基表鬼臼毒素
所屬領(lǐng)域:
項(xiàng)目成果/簡(jiǎn)介:
研發(fā)階段/n本發(fā)明公開(kāi)了4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物及其合成方法和應(yīng)用。本發(fā)明將4′-去甲基表鬼臼毒素的C環(huán)4位的羥基活化后通過(guò)親核加成反應(yīng)，將川芎嗪引入到4′-去甲基表鬼臼毒素的C環(huán)4位，得到式(III)所示的4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物衍生物。體外KB細(xì)胞凋亡的試驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物具有良好的抗腫瘤活性、且安全性好、毒副作用小，可制備成抗腫瘤藥物。
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